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Isolamento e síntese de derivados de ácidos triterpênicos e esteroides e avaliação da ação de inibição de proteasesSantos, Marcelo Álison Sousa dos 15 April 2011 (has links)
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Dissertação Marcelo (1).pdf: 12759308 bytes, checksum: 40b75be7f8928a0434ee0e8b3f6c1b55 (MD5) / Triterpenos e esteroides são conhecidos por suas atividades biológicas. Derivados
destes compostos podem potencializar atividades que foram descritas para seus
precursores. A síntese de novos compostos de produtos naturais bioativos abre
um amplo espectro de possibilidades estratégicas no que se refere a modular ou
mesmo descobrir novas propriedades. Este trabalho descreve o isolamento de
ácido ursólico e ácido oleanólico (em mistura) de Eriope Blanchetii, síntese de
derivados de -sitosterol, estigmasterol, lupeol, ácido ursólico e ácido oleanólico.
Os derivados sintetizados são denominados: bromoacetato de sitosterila,
bromoacetato de estigmasterila, bromoacetato de lupeoíla, bromoacetato de
ursoloíla, bromoacetato de oleanoíla, 2-pirrolidin-1-il acetato de sitosterila, 2-
pirrolidin-1-il acetato de estigmasterila, 2-pirrolidin-1-il acetato de lupeoíla, 2-
pirrolidin-1-il acetato de ursoloíla, 2-pirrolidin-1-il acetato de oleanoíla. Estes
compostos foram caracterizados pela análise de dados registrados por
espectrometria de massas, espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de
ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Os derivados foram submetidos a
teste de inibição de protease e os resultados obtidos mostram atividade para -
sitosterol e estigmasterol (em mistura), bromoacetato de sitosterila e bromoacetato
de estigmasterila (em mistura), 2-pirrolidin-1-il acetato de sitosterila e 2-pirrolidin-1-
il acetato de estigmasterila (em mistura), lupeol, bromoacetato de lupeoíla, 2-
pirrolidin-1-il acetato de lupeoíla, ácidos ursólico e oleanólico (em mistura).
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