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Preparação e caracterização de catalisadores de níquel suportado em óxido de zircônio e aluminioBerrocal, Guillermo José Paternina January 2005 (has links)
Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2013-04-23T11:48:39Z
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Previous issue date: 2005 / Níquel suportado em alumina tem sido extensivamente usado para catalisar a reforma a vapor do metano, devido ao seu baixo custo, quando comparado a outros catalisadores, à base de metais nobres. Entretanto, ele não é estável durante a reação principalmente devido à transição de fase e à sinterização do suporte. Isto requer o desenvolvimento de novos catalisadores. Uma opção atrativa seria usar suportes baseados em zircônia, que possui diversas vantagens, tais como estabilidade térmica, dureza e propriedades anfotériças, mas esse sólido possui baixa área superficial específica, quando comparado a suportes catalíticos convencionais. Uma provável solução para esse problema é combinar as propriedades da alumina e da zircônia. Com este objetivo foi estudada, neste trabalho, a preparação e caracterização de catalisadores de níquel suportado em zircônia e alumina. Os suportes foram preparados por métodos de precipitação à temperatura ambiente, a partir de soluções aquosas de oxicloreto de zircônio e de nitrato de alumínio, seguido de calcinação a 500 oC. Foram obtidos sólidos com razões molares Zr/Al (molar) = 10; 5; 2; 1; 0,5; 0,2 e 0.1, além de alumina e zircônia puras. Os catalisadores foram preparados por métodos de impregnação de soluções de nitrato de níquel, seguido de calcinação a 500 oC. As amostras foram caracterizadas por energia dispersiva de raios X, termogravimetria, análise térmica diferencial, espectroscopia no infravermelho, com transformadas de Fourier, difração de raios X, redução termoprogramada, medidas de área superficial específica e porosidade e espectroscopia fotoeletrônica de raios X. O efeito da temperatura sobre a cristalização dos suportes foi estudada "in situ" por difração de raios X, usando uma câmara de aquecimento. Observou-se a presença das fases tetragonal e monoclínica na zircônia pura e g-Al2O3 na alumina pura. A adição de pequenas quantidades de alumínio estabilizou a fase tetragonal da zircônia, enquanto quantidades mais elevadas de alumínio levaram à produção de sólidos mal cristalizados. As amostras ricas em alumínio (Zr/Al= 0,1; 0,2 e 0,5) também produziram g-Al2O3. A altas temperaturas, os sólidos mal cristalizados formaram aluminato de níquel. A área superficial específica aumentou com a adição de alumínio, o que foi atribuído à presença desse metal na superfície do sólido, onde ele atua como espaçador. A amostra pobre em alumínio (Zr/Al= 0,1) mostrou a área superficial específica mais elevada. Entretanto, a área superficial específica decresceu devido à adição de níquel, provavelmente devido ao bloqueio de alguns poros por esse metal. As amostras apresentaram poros com diferentes formas e tamanhos e produziram isotermas dos Tipos II e III com "loops" de histerese, típicas de materiais mesoporosos. A adição de alumínio também afetou a redução de níquel, tornando esse processo mais difícil; este efeito aumentou com a quantidade de níquel nos sólidos. Entre as amostras à base de alumínio e zircônio, o sólido com quantidades iguais desses metais (Zr/Al (molar)= 1) apresentou o teor mais elevado de níquel na superfície. Ele apresenta área superficial específica elevada e pode ser facilmente reduzido, permitindo a formação da fase ativa do catalisador, na reforma a vapor do metano. Portanto, esse sólido é o catalisador mais promissor para essa reação. / Salvador
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Desenvolvimento de catalisadores baseados em níquel e rutênio para a reforma do metanoBerrocal, Guillermo José Paternina January 2009 (has links)
117 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T13:36:45Z
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Previous issue date: 2009 / FAPESB / Níquel suportado em alumina tem sido reconhecido como um catalisador efetivo das
reações de reforma de metano. No entanto, ele apresenta desativação por coque e problemas
de estabilidade térmica, em altas temperaturas, principalmente devido à transição de fase do
suporte e sinterização do metal. Uma opção atrativa, para obter suportes mais adequados para
esses catalisadores, é a combinação da alumina com a zircônia que possui elevada
estabilidade térmica, dureza e propriedades anfotéricas. Por outro lado, a adição de metais
nobres ao catalisador de níquel usado na reforma de metano poderia evitar a desativação por
formação de coque, assim como conduzir a atividades mais elevadas. Desta forma, neste
trabalho, foram estudados catalisadores de níquel associados, ou não, ao rutênio suportados
em óxidos de alumínio e zircônio, destinados à reforma a vapor e reforma autotérmica de
metano. .
Foram sintetizados catalisadores monometálicos de níquel (15 %) e bimetálicos de
níquel (15 %) e rutênio (razão molar Ru/Ni = 0,1), por impregnação em óxidos de alumínio
e/ou zircônio. Estes sólidos foram preparados por métodos de precipitação à temperatura
ambiente, a partir de soluções de oxicloreto de zircônio e nitrato de alumínio, obtendo-se
materiais com razões molares Al/Zr = 1, 2, 5 e 10 além do óxido de zircônio e de alumínio
puros. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia no infravermelho com
transformadas de Fourier, termogravimetria, análise térmica diferencial, difração de raios X,
redução a temperatura programada e medidas de área superficial específica e porosidade. Os
catalisadores foram testados na reação de reforma a vapor e autotérmica de metano na faixa
de 450 a 750 ºC. .
Observou-se a formação da fase γ-Al2O3 na alumina pura e a fases tetragonal e
monoclínica na zircônia pura. Com a adição de alumínio à zircônia houve a estabilização da
fase tetragonal em todos os casos, em detrimento da monoclínica. A adição de pequenas
quantidades de zircônio ao óxido de alumínio produziu um aumento na área superficial
especifica da alumina, associado à ação textural do zircônio como espaçador entre as
partículas de óxido de alumínio ou à geração de tensões no sólido, causando o deslocamento
do equilíbrio para a formação de partículas menores. A adição dos metais (níquel e rutênio) ao
suporte causou diminuição da área superficial específica, o que pode estar associado ao
bloqueio de alguns poros por esse metal e/ou à sinterização da amostra após a impregnação e
calcinação ou a uma combinação desses efeitos. A redução do níquel foi facilitada pela
presença do zircônio e/ou do rutênio. Todos os catalisadores foram ativos na reação de
reforma a vapor e na reforma autotérmica de metano, observando-se aumento na conversão de
metano com a temperatura. Na reação de reforma a vapor e na reforma autotérmica, observouse,
que em temperaturas típicas dessas reações, o catalisador de níquel impregnado no suporte
com razão molar Al/Zr =10 levou às conversões mais elevadas. O rutênio produz um efeito
similar, em catalisadores de níquel isentos de zircônio. Dessa forma, as amostras mais
promissórias são aquelas contendo níquel suportado em alumina contendo zircônio ou rutênio. / Salvador
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