Submitted by isabela.moljf@hotmail.com (isabela.moljf@hotmail.com) on 2017-05-08T13:19:35Z No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7732602 bytes, checksum: e034ff9506a2c6b4e666fd0b184c56bc (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-05-17T13:43:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7732602 bytes, checksum: e034ff9506a2c6b4e666fd0b184c56bc (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-17T13:43:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7732602 bytes, checksum: e034ff9506a2c6b4e666fd0b184c56bc (MD5) Previous issue date: 2012-11-30 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Esta tese apresenta a síntese, caracterização espectroscópica e estrutural de 24 sistemas supramoleculares, obtidos a partir de reações envolvendo ácidos orgânicos, ligantes nitrogenados e alguns íons metálicos da primeira série de transição. Os compostos foram denominados [Mn(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (1), [Fe(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (2), [Co(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (3), [Zn(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (4), [Co2(mal)2(bpa)(H2O)2] (5), (bipi)(Hbipi+)AS-.H2O (6), [Co(bipi)2(H2O)4]ASCl.3H2O (7), (H2bpe)B2.2H2O (8), [Fe(bpe)(H2O)4]B2.4H2O (9), [Co(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (10), [Ni(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (11), [Zn(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (12), HASbpa (13), [Co(bpa)(H2O)4]AS2.4H2O (14), [Mn2(bpp)4(H2O)4]AS4.H2O (15), [Co2(bpp)4(H2O)4] AS4.H2O (16), [Zn(bpp)(AS)2] (17), [Mn(Hbpa)2(H2O)2(4-sb)2].2H2O (18), [Co(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (19), [Ni(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (20), [Zn(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (21), [Mn(bipi)2(H2O)4](H2Vi)2 (22), Mn(bpa)2(H2O)4](H2Vi)2 (23) e [Mn(bpp)2(HVi)]H2O (24). Para os compostos obtidos, a técnica de difração de raios X por monocristal foi utilizada para descrever o modo de coordenação, distância, ângulo de ligação e a presença de interações supramoleculares, tais como empacotamento π, ligação de hidrogênio, C–H...π, N–H...π e eletrostáticas. Tais interações foram importantes, para a estabilidade das estruturas e na formação de arranjos denominados não covalentes, que foram classificadas segundo a nomenclatura da literatura, e nomeadas neste trabalho, para alguns compostos como pseudo favo de mel, cadeia, retângulo, dentre outros. O estudo vibracional de todos os compostos sintetizados, envolvendo a espectroscopia Raman e infravermelho forneceu informações importantes, sobre a geometria de coordenação e a presença dos blocos construtores utilizados em cada síntese. O uso de bandas marcadoras, utilizadas para monitorar os ligantes presentes nos produtos obtidos, demonstrou sua importância na posição do número de onda de cada uma das bandas, quando comparadas com os ligantes livres, a fim de identificar a presença de cada um dos blocos construtores utilizados. Por fim, todas as informações estruturais e espectroscópicas foram discutidas, a fim de compreender as forças não covalentes responsáveis pela existência da estrutura no estado sólido, consideradas muito importante no contexto da química supramolecular. / This thesis presents the synthesis, spectroscopic and structural characterization of twenty-four supramolecular compounds, obtained from the reaction involving organic acids, nitrogenous ligands and several transition metal ions. The obtained compounds were named [Mn(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (1),[Fe(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (2), [Co(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (3), [Zn(bpa)(H2O)4]B2.4H2O (4), [Co2(mal)2(bpa)(H2O)2] (5), (bipi)(Hbipi+)AS-.H2O (6), [Co(bipi)2(H2O)4]ASCl.3H2O (7), (H2bpe)B2.2H2O (8), [Fe(bpe)(H2O)4]B2.4H2O (9), [Co(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (10), [Ni(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (11), [Zn(bpe)(H2O)4]AS2.4H2O (12), HASbpa (13), [Co(bpa)(H2O)4]AS2.4H2O (14), [Mn2(bpp)4(H2O)4]AS4.H2O (15), [Co2(bpp)4(H2O)4]AS4.H2O (16), [Zn(bpp)(AS)2] (17), [Mn(Hbpa)2(H2O)2(4-sb)2].2H2O (18), [Co(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (19), [Ni(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (20), [Zn(Hbpa)2(H2O)4](4-sb)2 (21), [Mn(bipi)2(H2O)4](H2Vi)2 (22), Mn(bpa)2(H2O)4](H2Vi)2 (23) and [Mn(bpp)2(HVi)]H2O (24). For most of the obtained compounds, the X-ray single crystal diffraction technique has been used to describe the coordination mode, distances, bond angles as well as the presence of supramolecular interactions, such as π-stacking, hydrogen bonding, C–H…π, N–H…π and electrostatic interactions. Such interactions were considered very important for the stability of the structures and for the generation of the so-called non-covalent arrangements, which are classified according to the literature nomenclature, being mentioned in this work for some of the compounds, such as pseudo honeycomb, chain or rectangle, among others. The vibrational study of all the synthesized compounds, involving infrared and Raman spectroscopic techniques, has also provided important information about the coordination geometry and the presence of the building blocks used in each synthesis. The use of specific vibrational bands, used as markers to monitoring the ligands present in the obtained products, has shown the importance of the wavenumber position of each one of the bands, when compared to the free ligands, in order to identify the presence of each one of the building blocks used. At last, all the structural and spectroscopic information have been discussed in order to understand the non covalent forces responsible for the existence of the solid state structures, considered very important in the context of supramolecular chemistry.

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2017-07-20T17:37:01Z No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7846659 bytes, checksum: 34217a22d6ed991eb248916aa4a1c452 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-08-09T12:51:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7846659 bytes, checksum: 34217a22d6ed991eb248916aa4a1c452 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-09T12:51:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 humbertocostagarcia.pdf: 7846659 bytes, checksum: 34217a22d6ed991eb248916aa4a1c452 (MD5) Previous issue date: 2009-03-30 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este trabalho descreve a síntese e caracterização de cinco novos complexos de metais de transição de fórmula geral MB2Bipi . 10H2O (onde M = Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ e Zn2+, B refere-se ao ânion barbiturato e Bipi a 4,4’-Bipiridina). Para caracterização dos compostos foram utilizadas as técnicas de análise elementar (CHN), análise térmica (TG/DTA), espectroscopia vibracional (Raman e infravermelho) e eletrônica (visível/Reflectância) e difração de raios X de monocristal. Os complexos FeB2Bipi . 10H2O (1), CoB2Bipi . 10H2O (2), NiB2Bipi . 10H2O (3), CuB2Bipi . 10H2O (4) e ZnB2Bipi . 10H2O (5) formam uma unidade básica polimérica, onde Fe(II), Co(II) e Zn(II) são isomorfos com grupo espacial P6422, diferentes de Ni(II) e Cu(II) também isomorfos, mas pertencentes ao grupo espacial P6522; no entanto todos os compostos apresentam a mesma estrutura molecular. O sítio metálico encontra-se em uma geometria octaédrica levemente distorcida, coordenado por dois átomos de nitrogênio do anel piridil e outros quatro átomos de oxigênio provenientes das moléculas de água. Cada estrutura exibe uma cadeia covalente linear [M(Bipi)(H2O)4]2+ unidimensional, a qual interage por interações de hidrogênio com o ânion barbiturato e moléculas de água de cristalização resultando em um arranjo tridimensional. A análise das estruturas dos complexos de Ni2+ e Cu2+ mostram uma interação de hidrogênio bidimensional formada por quatro ânions barbituratos e duas moléculas de água de cristalização, que pode ser considerada um hóspede enquanto a cadeia [M(bipi)(H2O)4]2+ unidimensional pode ser considerada o hospedeiro em uma intrigante e interessante estrutura. Os espectros vibracionais dos compostos são muito similares, e estão de acordo como os dados do cristal. Em todos os espectros na região do infravermelho, uma banda em torno de 1690 cm-1 é observada, atribuída ao estiramento CO [νCO] do ânion barbiturato. No espectro Raman as mais importantes bandas referentes ao ligante 4,4’bipiridina estão localizados em 1616, 1290 e 1020 cm-1, atribuídas aos modos νCC/CN, νring + δCH e νring respectivamente. Para caracterização do ânion barbiturato uma banda Raman de média intensidade é observada em torno de 680 cm-1, atribuído ao modo de respiração do anel. O sucesso na síntese dos compostos (1), (2), (3), (4) e (5) demonstra que a mistura de ligantes pode fornecer múltiplas forças de ligação, como covalente, eletrostática e as interações de hidrogênio, favorecendo a ordenação de uma arquitetura supramolecular multidimensional. Além disto, o uso do ânion barbiturato, o qual atua como doador de hidrogênio pelos grupos NH e CH, e aceptor pelo grupo CO, contribui com uma nova característica para expandir rapidamente a área da química supramolecular no nosso grupo de pesquisa. / This work describes the synthesis and characterization of five new transition metal complexes of general formula MB2Bipy.10H2O (where M = Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ and Zn2+, B is barbiturate anion and Bipy is 4,4’-bipyridine) . Several physical and spectroscopical techniques were used to characterize the compounds, such as elemental analysis (CHN), thermal analysis (TG/DTA), vibrational (Raman and infrared) and electronic (absorption and reflectance in the visible region) spectroscopy as well as single crystal X ray diffraction analysis. The FeB2Bipi . 10H2O (1), CoB2Bipi . 10H2O (2), NiB2Bipi . 10H2O (3), CuB2Bipi . 10H2O (4) and ZnB2Bipi . 10H2O (5) complexes give rise to polymeic basic units, where Fe(II), Co(II) and Zn(II) compounds are isomorphous belonging to P6422 space group, different from the Ni(II) and Cu(II) compounds which are also isomorphous, belonging to P6522 space group; however, all compounds present the same molecular structure. In each compound the metal site appears in a distorted octahedral geometry, coordinated by two pyridine nitrogen atoms and also to four oxygen atoms from the coordinated water molecules. Each structure shows a covalent linear [M(Bipy)(H2O)4]2+ one-dimensional chain , which interacts by hydrogen bond with the barbiturate anion and the crystallization waters, resulting in a tridimensional arrangement. The analysis of the Ni2+ and Cu2+ complexes structures shows flexible bidimensional hydrogen bonds networks being constructed by the four barbiturate anions and the two crystallization water molecules; this structure may be deemed to be the host, while the robust 1D [M(bipy)(H2O)4]2+ chains may be deemed to be the guest, in a very intriguing and interesting structure. The vibrational spectra of the compounds are very similar, in agreement to the crystallographic data. In all infrared spectra a medium intensity band at 1690 cm-1 has been observed, assigned to the CO stretch of the barbiturate anion. In the Raman spectra the most important bands referring to 4,4’-bipyridine ligand are the ones at 1616, 1290 and 1020 cm-1, assigned to νCC/CN, νring + δCH and νring modes, respectively. For characterization of barbiturate anion one medium Raman signal is observed around 680 cm-1 assigned to the ring breathing mode. The successful synthesis of the new (1), (2), (3), (4) and (5) compounds demonstrates that the introduction of mixed ligands may provide multiple binding forces such as coordinated covalent, electrostatic and hydrogen bonding interactions, which may endow an enormous potential for assembling multidimensional supramolecular architectures. Furthermore, the use of the barbiturate species, which act as H-donors by the NH and CH moieties, and H-acceptors by the CO groups, can contribute through new features and arrays to the rapidly expanding area of supramolecular chemistry by our research group.