- / -

- / -

- / -

Η συγκεκριμένη μελέτη διερευνά τον προστατευτικό ρόλο που μπορεί να διαδραματίσει το σελήνιο (Se) απέναντι στις τοξικές επιπτώσεις του υδραργύρου (Hg) σε αιμοκύτταρα του μυδιού Mytilus galloprovincialis. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, σε αιμοκύτταρα που εκτέθηκαν για 1 h σε διαφορετικές συγκεντρώσεις χλωριούχου υδραργύρου (HgCl2 5, 10, 20, 50 και 100 μg/l) παρατηρήθηκε σημαντική αύξηση της θνησιμότητάς τους, μετά από έκθεση σε συγκεντρώσεις του μετάλλου μεγαλύτερες από 5 μg/l, ενώ σημαντική αύξηση παρατηρήθηκε στην επαγωγή οξειδωτικού stress, όπως προκύπτει από τη μέτρηση των παραγόμενων ανιόντων σουπεροξειδίου (.O2-) και νιτρικών οξειδίων (NO) που μετρήθηκαν σε αιμοκύτταρα που εκτέθηκαν σε συγκεντρώσεις που αντιπροσωπεύουν την έναρξη των τοξικών επιπτώσεων του μετάλλου (10 και 20 μg/l). Από την άλλη πλευρά, αιμοκύτταρα που προ-επωάστηκαν με 4 μg/l Se (με τη μορφή Na2SeO3) για 15 min, πριν την έκθεση στις διαφορετικές συγκεντρώσεις του Hg, παρατηρήθηκε σημαντική μείωση τόσο της θνησιμότητας, όσο και της σύνθεσης .O2- και NO. Από τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης μπορούμε να συμπεράνουμε ότι η βιοδιαθεσιμότητα του Se σχετίζεται με την ενίσχυση της αντιοξειδωτικής άμυνας των κυττάρων, πιθανό μέσω της ενεργοποίησης αντιοξειδωτικών ενζύμων, όπως η Se-εξαρτώμενη υπεροξειδάση της γλουταθειόνης (Se-GPx), συμβάλλοντας ουσιαστικά στην άμυνα των κυττάρων ενάντια στην Hg- εξαρτώμενη επαγωγή οξειδωτικού stress και κατ’ επέκταση την πρόκληση κυτταρικών βλαβών. / This study investigated whether selenium (Se) could regulate mercury (Hg) ability to induce oxidative effects in haemocytes of mussel Mytilus galloprovincialis. Superoxide anions (∙O2-) and nitric oxide (NO) generation was measured in haemocytes of mussels exposed to different concentrations of mercury chloride (5-20 μg/l) either in the presence or in the absence of 4 μg/l of Se (as sodium selenite), (Se-free and Se-treated cells respectively). Hg at concentrations ranged within 10 or 20 μg/l, thus representing the onset of Hg toxic effects, as measured by neutral red retention assay, showed significantly high levels of both ∙O2- and NO, while cells pre-treated with Se (Se-treated cells) showed significant decrease Hg toxic effects in each case. The results of the present study showed that Se bioavailability within phagocytic cells, such as haemocytes, could promote a shift in the balance between oxidants and antioxidants in favor of antioxidants, possibly via activation of Se-dependent glutathione peroxidase (Se-GPx), thus reinforcing haemocytes’ immune system against toxic effects induced by pro-oxidants, such as Hg.