No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

Методом точек помутнения изучены фазовые переходы систем ПС – метилацетат, ПВА – этанол, ПДМС – бутанон и ПММА – бутанол в магнитном поле и в его отсутствие. Построены фазовые диаграммы систем ПС (Mh = 2,0´105) – метилацетат, ПВА (Mη = 5,8´104) – этанол, ПДМС (Mη = 1,0x103) – бутанон и ПММА (Mh = 5,5´104) – бутанол. Установлено, что магнитное поле не влияет на температуру фазовых переходов растворов гибкоцепных аморфных полимеров. / Phase transitions of the PS – methyl acetate, PVAc – ethanol, PDMS – butanone, PMMA – butanol systems have been studied using the cloud-point method. Phase diagrams of these systems are constructed. It is shown that the magnetic field does not influence on the phase transition temperature of flexible chain amorphous polymer solutions.

The traditional method of modifying the properties of polymeric materials is their filling with mineral particles. The use of synthetic nano-sized fillers in comparison with coarse-dispersed natural ones is very promising due to the large specific surface of nanomaterials. The study of such compositions by rheometric methods makes it possible to assess the structural changes that occur when nanoparticles are introduced into the polymer solution. In this study, studies were carried out in the mode of harmonic oscillations with solutions of cellulose acetate DAC in DMSO in the concentration range of 5-20% by weight. polymer containing 3 and 5% of the mass. amorphous silica. The experiments were carried out on a Haake MARS rotary rheoscope with a working cone-plane unit in the voltage range of 0.1-100 Pa and frequencies of 0.1-100 Hz at temperatures of 298, 318 and 338 K. Measurements of the frequency dependences of the complex viscosity, elastic modulus and loss modulus were performed at a constant voltage of 10 Pa. It was found that the DAC solutions in DMSO are non-Newtonian fluids that exhibit elastic properties with a DAC content of more than 10% by weight. It is shown that the concentration of AC, at which the solution begins to show elastic properties, decreases with increasing concentration of aerosil. For the DAC-DMSO-Aerosil system, there is a temperature-concentration range in which the elastic modulus is greater than the loss modulus, that is, the introduction of aerosil leads to a significant change in the system behavior during deformation. According to the data obtained, the concentration dependences of the enthalpies of activation of the flow of DAC solutions in DMSO and DAC-DMSO-aerosil systems were calculated. / Традиционным методом модификации свойств полимерных материалов является их наполнение минеральными частицами. Применение синтетических наноразмерных наполнителей по сравнению с грубодисперсными природными является очень перспективным из-за большой удельной поверхности наноматериалов. Исследование таких композиций реометрическими методами дает возможность оценить структурные изменения, происходящие при введении наночастиц в раствор полимера. В данной работе исследования проводили в режиме гармонических колебаний с растворами ацетата целлюлозы ДАЦ в ДМСО в диапазоне концентраций 5-20% масс. полимера, содержащих 3 и 5 % масс. аморфного диоксида кремния. Опыты проводили на ротационном реоскопе Haake MARS с рабочим узлом типа конус-плоскость в диапазоне напряжений 0,1 -100 Па и частот 0.1-100 Гц при температурах 298, 318 и 338 К. Измерения частотных зависимостей комплексной вязкости, модуля упругости и модуля потерь проводили при постоянном напряжении 10 Па. Обнаружено, что растворы ДАЦ в ДМСО являются неньютоновскими жидкостями, проявляющими упругие свойства при содержании ДАЦ более 10%масс. Показано, что величина концентрации АЦ, при которой раствор начинает проявлять упругие свойства, уменьшается с увеличением концентрации аэросила. Для системы ДАЦ-ДМСО-аэросил существует температурно- концентрационный диапазон, в котором модуль упругости больше модуля потерь, то есть введение аэросила приводит к существенному изменению поведения системы при деформировании. По полученным данным рассчитаны концентрационные зависимости величин энтальпий активации течения растворов ДАЦ в ДМСО и систем ДАЦ-ДМСО-аэросил.

Методами точек помутнения, поляризационной микроскопии и рентгеноструктурного анализа изучены фазовые переходы систем ПЭ – о-ксилол, ПЭ – н-гексан, ПЭ – хлороформ, ПЭ – о-дихлорбензол, ПЭГ – 1,4-диоксан и ПЭГ – толуол, а также структура выделенных их них полимерных образований в магнитном поле и в его отсутствие. Построены фазовые диаграммы систем. Установлено, что магнитное поле приводит к повышению температур кристаллизации растворов и расплавов ПЭ и ПЭГ. Обнаружено, что в растворах ПЭГ в магнитном поле образуются сферолиты существенно меньших размеров, чем в отсутствие магнитного поля. Определены степени кристалличности образцов ПЭ и ПЭГ, выделенных из растворов и расплавов. Показано, что магнитное поле увеличивает степень кристалличности ПЭГ, но не влияет на степень кристалличности ПЭ. / Phase transitions of the PE – xylol, PE – hexane, PE – chloroform, PE – dichlorobenzene, PEG – 1,4-dioxane and PEG – toluene systems, and also the structure of the polymers separated from these systems have been studied using the cloud-point method, polarizing microscopy and the X-ray diffraction under magnetic field and in its absence. Phase diagrams of these systems are constructed. It is shown that the magnetic field leads to the increase in polymer crystallization temperatures from solutions and melts. It is revealed that the sizes of spherulites formed in PEG solutions under magnetic field are significantly smaller, than that in the magnetic field absence. The crystallinity degree of the PE and PEG samples separated from solutions and melts was determined. It was shown that the magnetic field increases the crystallinity degree of PEG, but doesn't influence on the PE crystallinity degree.

С помощью объемного варианта сорбционного метода изучена сорбция воды пленками ПАА, ПАК, ПМАК и смесями ПАА-ПАК, ПАА-ПМАК разного состава. Измерены теплоты смешения образцов с водой с использованием микрокалориметра типа Тиана-Кальве. Рассчитаны разности химических потенциалов воды ∆µ1, полимеров и смесей ∆µ2, энергии Гиббса смешения полимеров с водой ∆gm. Определены энергии Гиббса, энтальпии и энтропии смешения компонентов в полимерных композициях. Показано, что сорбционная способность систем ПАА-ПАК, ПАА-ПМАК определяется их структурой и сродством к воде. ПАК ведет себя как плотноупакованный полимер, имеющий высокое сродство к воде, а сорбция воды ПМАК свидетельствует о менее плотной упаковке цепей и меньшему сродству к воде. Сорбция воды смесями немонотонно изменяется с составом композиции. Установлено, что смешение всех систем с водой сопровождается уменьшением энергий Гиббса (Δgm < 0), величина ∂2g/∂ω22 > 0, что указывает на образование термодинамически устойчивых систем. Чем б льше сорбционная способность полимера или смеси, тем более отрицательны величины Δgm. Обнаружено, что растворение в воде всех изученных систем сопровождается экзотермическим тепловым эффектом. Отклонения энтальпий смесей от аддитивности положительны для всех систем кроме смеси ПАА-ПМАК с ωПАА < 0,2, что свидетельствует о хорошем взаимодействии полимеров друг с другом. Установлено, что энергии Гиббса смешения ПАА с ПАК и ПМАК полученные двумя методами: с помощью расчета по энергиям Гиббса растворения систем и с помощью уравнения Флори-Хаггинса, хорошо коррелируют друг с другом. Показано, что что смешение ПАА с ПАК сопровождается экзотермическим тепловым эффектом во всей области составов и уменьшением энергии Гиббса вплоть до содержания 90% ПАА. При этом ∆gx и ∆hx близки по величине, и энтропийный вклад в совместимость компонентов T∆sx очень невелик. Таким образом, термодинамическая совместимость ПАА с ПАК обусловлена, главным образом, энергетическим взаимодействием компонентов. Обнаружено, что смеси ПАА-ПМАК образуются с отрицательной энергией Гиббса смешения (∆gx<0) и знакопеременной энтальпией смешения: при содержании ПАА менее 20% ∆hx > 0,а при содержании более 20% – ∆hx<0. Энтропия смешения положительна во всей области составов. / Using the volumetric version of the sorption method, water sorption was studied with PAM, PAA, PMAA films and PAM-PAA, PAM-PMAA mixtures of various compositions. The heats of mixing samples with water were measured using a Tiana-Calve type microcalorimeter. The differences between the chemical potentials of water ∆µ1, polymers and mixtures ∆µ2, Gibbs energy of mixing polymers with water ∆gm are calculated. The Gibbs energies, enthalpy, and entropy of mixing of the components in polymer compositions are determined. It was shown that the sorption ability of PAM-PAA, PAM-PMAK systems is determined by their structure and affinity for water. PAA behaves as a close-packed polymer with a high affinity for water, and the sorption of PMAA water indicates a less dense packing of chains and a lower affinity for water. Sorption of water mixtures non-monotonously changes with the composition. It was found that the mixing of all systems with water is accompanied by a decrease in Gibbs energies (Δgm <0), the value ∂2g/∂ω22> 0, which indicates the formation of thermodynamically stable systems. The greater the sorption capacity of the polymer or mixture, the more negative the Δgm values. It was found that dissolution of all the studied systems in water is accompanied by an exothermic thermal effect. Deviations of the enthalpies of the mixtures from additivity are positive for all systems except the PAM-PMAA mixture with ωPAM <0.2, which indicates a good interaction of the polymers with each other. It was established that the Gibbs energies of mixing PAM with PAA and PMAA were obtained by two methods: using the Gibbs energies of dissolution of systems and using the Flory-Huggins equation, they correlate well with each other. It was shown that the mixing of PAM with PAA is accompanied by an exothermic thermal effect in the entire composition range and a decrease in Gibbs energy up to the content of 90% PAM. Moreover, ∆gx and ∆hx are close in magnitude, and the entropy contribution to the compatibility of the components of T∆sx is very small. Thus, the thermodynamic compatibility of PAM with PAA is mainly due to the energy interaction of the components. It was found that PAM-PMAA mixtures are formed with a negative Gibbs mixing energy (∆gx <0) and an alternating mixing enthalpy: with a PAM content of less than 20%, ∆hx> 0, and with a content of more than 20%, ∆hx <0. The entropy of mixing is positive throughout the composition field.

The static equilibrium isothermal sorption of dioxane, ethyl acetate, and methanol vapors by POM polyoxometalates with the structure of buckyball (Mo132, Mo72Fe30) and torus (Mo138), and also polymer-salt compositions containing POM were studied. The changes in the chemical potentials of the components and the Gibbs energy of the interaction of POMs, polymers, and compositions with low molecular weight liquids are calculated. The Gibbs energies and entropies of interaction of the components of the POM – polymer systems are estimated. The stability of the POM structure before and after sorption was investigated by IR spectroscopy. It was established that all investigated POMs exhibit the highest sorption capacity for dioxane, the lowest for ethyl acetate. Mo132 exhibits maximum affinity for sorbates, Mo72Fe30 exhibits a minimum affinity, and Mo138 occupies an intermediate position. It was established that PVP and PVA adsorb methanol in significantly larger quantities compared with compositions containing POM. The same rule is observed for PVP-POM systems in the case of dioxane. PVA practically does not absorb dioxane, but the introduction of POM in films of polyvinyl alcohol leads to the appearance of the sorption ability of the film. For all compositions a decrease in the Gibbs energy of the interaction of components and an increase in entropy were found, which can be associated with loosening and partial destruction of the crystal structure of the POM when polymer chains are introduced into it. The structure of polyoxomolybdates was found to be stable in dioxane vapors, and is also preserved in polymer-salt compositions before and after sorption. / Изучена статическая равновесная изотермическая сорбция паров диоксана, этилацетата и метанола полиоксометаллатами ПОМ со структурой букибола (Mo132, Mo72Fe30) и тора (Mo138), а также полимерно-солевыми композициями, содержащими ПОМ. Рассчитаны изменения химических потенциалов компонентов и энергии Гиббса взаимодействия ПОМов, полимеров, композиций с низкомолекулярными жидкостями. Оценены энергии Гиббса и энтропии взаимодействия компонентов систем ПОМ – полимер. Методами ИК- спектроскопии исследована стабильность структуры ПОМ до и после сорбции. Установлено, что наибольшую сорбционную способность все исследованные ПОМ проявляют к диоксану, наименьшую – к этилацетату. Максимальное сродство к сорбатам проявляет Mo132, минимальное – Mo72Fe30, Mo138 занимает промежуточное положение. Установлено, что ПВП и ПВС сорбируют метанол в существенно больших количествах по сравнению с композициями, содержащие ПОМ. Такая же закономерность наблюдается для систем ПВП – ПОМ в случае диоксана. ПВС практически не поглощает диоксан, но введение ПОМ в пленки поливинилового спирта приводит к возникновению сорбционной способности пленки. Для всех композиций ПОМ -полимер обнаружено уменьшение энергии Гиббса взаимодействия компонентов и возрастание энтропии, которое может быть связно с разрыхлением и частичным разрушением кристаллической структуры ПОМ при внедрении в нее полимерных цепей. Обнаружено, что структура полиоксомолибдатов стабильна в парах диоксана, а также сохраняется в полимерно-солевых композициях до и после сорбции.