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Search results

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Combined Cohesin-Runx1 Deficiency Synergistically Perturbs Chromatin Looping and Causes Myelodysplastic Syndromes / コヒーシンおよびRUNX1欠失によるクロマチンループ破綻および骨髄異形成症候群発症

Ochi, Yotaro 23 September 2020 (has links)
京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第22731号 / 医博第4649号 / 新制||医||1046(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 伊藤 貴浩, 教授 滝田 順子, 教授 武田 俊一 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM
急性骨髄性白血病
骨髄異形成症候群
エピジェネティクス
コヒーシン
染色体
490
2

Integrated Genomic Analysis Identifies UBTF Tandem Duplications as a Recurrent Lesion in Pediatric Acute Myeloid Leukemia / 複合的なゲノム解析がUBTFタンデム重複が小児急性骨髄性白血病において再発性の遺伝子変異と同定する

Umeda, Masayuki 23 March 2023 (has links)
京都大学 / 新制・論文博士 / 博士(医学) / 乙第13538号 / 論医博第2278号 / 新制||医||1065(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 滝田 順子, 教授 藤田 恭之, 教授 小川 誠司 / 学位規則第4条第2項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM
小児科学
急性骨髄性白血病
遺伝学
遺伝子変異
UBTF
490

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