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Spelling suggestions: "subject:"3]blauverschiebung"" "subject:"3]farbverschiebung""

1

Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone

Witt, Morris 01 July 2014 (has links) (PDF)
Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert.
asymmetrische Transferhydrierung
Racematspaltung
Montmorillonit K-10
Prenylgruppen
Flavanone
Naturstoffe
Lonchocarpol A
Euchrenon A7
Glabrol
6-Dimethylallylnaringenin
Flavanoide
Claisen-Cope-Umlagerung
[1
3]-Verschiebung
Lonchocarpol A
Glabrol
Euchrenone A7
6-Dimethylallylnaringenine
Montmorillonite K-10
clay
rearrangement
prenyl groups
asymmetric reduction of ketones
ddc:540
rvk:VK 6007

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