Global ETD Search

1	Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten Schumann, Patrick Reiner 30 April 2008 (has links) (PDF) Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombiniert. Infolge der Prochiralität der eingesetzten Bisdiene können stereochemisch-differenzierte Reaktionsprodukte auftreten. Besonderes Augenmerk lag auf der stereochemischen Zuordnung, welche in vielen Fällen mittels NMR-Spektroskopie oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse gelang. 1 2 4-Triazolin-3 5-dion Austauschprozesse Polycyclus Sorbylalkohol TAD ddc:540 Diastereomere Diels-Alder-Reaktion Makrocyclische Verbindungen NMR-Spektroskopie Sorbinsäure Spiroverbindungen Triptycen Triptycenderivate