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1	Novel interaction partners of the chromatin remodeler CHD7, a protein mutated in CHARGE syndrome Batsukh, Tserendulam 11 September 2012 (has links) No description available. 500 Naturwissenschaften WJL 000 Molekulargenetik Biology (incl. Psychology) FAM124B CHD8 CHD7 interaktionspartnern expression analyse CHARGE syndrom SILAC BiFC assay FAM124B CHD8 CHD7 interaction studies expression pattern CHARGE syndrome SILAC BiFC assay 44.48 (Medizinische Genetik)
2	The molecular role of the heat shock protein family110 (HSP110) / Die molekulare Rolle der Hitzeschockprotein familie 110 (HSP110) Mohamed, Belal 11 December 2012 (has links) No description available. 610 Medizin, Gesundheit MED 283 Molekularbiologie Medicine HSPA4 HSPA4L Knockout-Maus Hypertrophe Kardiomyopathie kardialen Fibrose Infertilität Neonatal Sterbem HSPA4L HSPA4 knockout mouse infertility cardiac hypertrophy cardiac fibrosis neonatal lethality pulmonary immaturity 44.48 Medizinische Genetik
3	Herstellung zweier Gene-Targeting-Vektoren zur Generierung von Mausmodellen für CDG-Ia mit den Mutationen F115L und R137H im PMM2-Gen / Construction of two gene targeting vectors to generate mouse models for CDG-Ia containing the mutations F115L and R137H in the Pmm2 gene. Rindermann, Jan 12 December 2012 (has links) CDG-Ia ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die eine fehlerhafte Synthese von Glykoproteinen zur Folge hat. Ursache sind Mutationen in der genetischen Information für das Enzym Phosphomannomutase II (PMM2). Inhalt dieser Arbeit ist die Generierung von zwei Gene-Targeting-Vektoren (GTV) und den entsprechenden transgenen embryonalen Maus-Stammzellen, welche jeweils die beiden häufigsten Mutationen R141H und F119L (R137H und F115L im Maus-Genom) tragen. Ausgangsprodukt ist ein Teil des murinen Pmm2-Gens, welcher in einen pBlueScript-Vektor subkloniert wird. Mit gezielter in-vitro-Mutagenese erfolgt das Einbringen der jeweiligen Mutation. Als Selektionsmarker für beide GTV dient ein von zwei loxP- Sequenzen flankiertes Neomycin-Resistenz-Gen (Neo). Die beiden derart konstruierten GTV, welche jeweils die Mutation F115L bzw. R137H beinhalten, werden als linearisiertes Konstrukt durch Elektroporation in embryonale Mausstammzellen transferiert. Nach Überprüfung der erfolgreichen homologen Rekombination wird je ein Stammzell-Klon mit dem Genotyp F115L/WT und R137H/WT mit einem Cre-Rekombinase-Gen transfiziert und die erfolgreiche Entfernung des Neo-Gens überprüft. Mit diesen transgenen Stammzellen sollen hypomorphe Mausmodelle für CDG-Ia generiert werden. 610 Medizin, Gesundheit MED 283Molekularbiologie MED 321Biochemie MED 461Pädiatrie Medicine CDG CDG-Ia Mausmodell PMM2 Phosphomannomutase II F119L R141H congenital disorders of glycosylation CDG CDG-Ia mouse model PMM2 phosphomannomutase II F119L R141H congenital disorders of glycosylation 44.77 Stoffwechselkrankheiten 44.48 Medizinische Genetik

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