Urinvägsinfektioner (UVI) är ett vanligt hälsoproblem som drabbar miljontals människor. Den allvarligaste formen, akut pyelonefrit (APN) kan ge svåra komplikationer. Urinvägspatogena Escherichia coli (UPEC) som orsakar APN uttrycker P fimbrier som specifikt binder till glykosphingolipider på ytan av uroepitelceller. Det sätter igång en toll-like receptor 4 (TLR4) beroende men LPS-oberoende immunreaktion. Den roll som interferon beta (IFN-β) spelar vid bakterieinfektioner är inte helt klarlagd men studier som gjorts på IFN-β knockoutmöss visade på en ökad infektionsbenägenhet och svåra njursymptom vid infektion med UPEC. IFN-β uttrycket i uroepitelceller som svar på bakterieinfektion undersöktes. För att ta reda på om uttrycket är P fimbrieberoende infekterades humana A498 njurcarcinomceller med den P fimbrieförsedda pyelonefritstammen CFT073 eller den icke-virulenta asymtomatisk bakterieuristammen E. coli 83972 och inkuberades i 1,5 respektive 4 timmar. Som kontroll användes celler som enbart behandlats med PBS. Uttrycket av IFN-β analyserades med immunofluorescens (IF) och konfokalmikroskopi, samt med Western blot. Resultaten från konfokalmikroskopi visade att celler som exponerats för CFT073 under 4 timmar uttryckte mest IFN-β medan cellerna som utsatts för E. coli 83972 visade på ett omvänt förhållande. Western blot visade på högst uttryck i de E. coli 83972-behandlade cellerna. IFN-β uttrycktes i alla celler, inklusive kontrollcellerna, i någon utsträckning. Det kan betyda att IFN-β även induceras på någon alternativ väg och/eller att det uttrycks konstitutivt av njurepitelceller. / Urinary tract infections (UTI) are a common health concern and affect millions of people. The most severe form of UTI, acute pyelonephritis (APN) is associated with serious complications. Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) that cause APN express P fimbriae which specifically bind to glycosphingolipid molecules on the surface of urothelial cells. This triggers a toll-like receptor 4 (TLR4) mediated but LPS-independent innate immune response. The role of interferon beta (IFN-β) in bacterial infections is not well known but experiments with IFN-β knockout mice have shown an increased susceptibility and severe kidney pathology when infected with UPEC. IFN-β induction in urothelial cells in response to bacterial infection was investigated. To find out whether this response is P fimbriae dependent, A498 human kidney carcinoma epithelial cells were exposed to the P fimbriated CFT073 pyelonephritis strain or the non-virulent E. coli 83972 asymptomatic bacteriuria strain and incubated for 1.5 and 4 hours. For control, cells were treated with PBS alone. The IFN-β expression was analysed using immunofluorescence (IF) and confocal microscopy, and Western blot. Confocal microscopy results showed that the response to bacteria was both time- and dose-dependent. The highest IFN-β expression was detected in cells exposed to CFT073 for 4 hours, while cells exposed to E. coli 83972 showed an inverse relationship. Western blot analysis revealed that the highest expression was in the E. coli 83972 stimulated cells. IFN-β was expressed in all cells to some degree, including control cells. This could imply that IFN-β is induced by some other means and/or is constitutively expressed by kidney epithelial cells.