Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-20T21:12:47Z No. of bitstreams: 1 MonicaDeOliveiraRochaAmorim_DISSERT.pdf: 1554706 bytes, checksum: 76ac024cb167786309761c3cbfd2fe87 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-22T23:59:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MonicaDeOliveiraRochaAmorim_DISSERT.pdf: 1554706 bytes, checksum: 76ac024cb167786309761c3cbfd2fe87 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-22T23:59:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MonicaDeOliveiraRochaAmorim_DISSERT.pdf: 1554706 bytes, checksum: 76ac024cb167786309761c3cbfd2fe87 (MD5) Previous issue date: 2016-09-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O estado do Rio Grande do Norte possui uma grande diversidade de esp?cies de macroalgas marinhas fornecedores de compostos com grande potencial farmacol?gico e biotecnol?gico. Dentre eles destacam-se os polissacar?deos sulfatados. Polissacar?deos que cont?mL-fucose sulfatada s?o muitas vezes denominados de fucanas. A alga marrom Spatoglossumschr?ederi sintetiza tr?s fucanas e aquela que ? obtida em maior quantidadefoi denominada de fucana A. A produ??o de nanopart?culas de prata contendo biopol?meros naturais tem sido apontada como uma excelente alternativa para potencializar ou fornecer novas aplicabilidades aos mesmos, pois estes apresentam propriedades farmacol?gicas que podem ser potencializadas se aliadas ? nanotecnologia. A fucana A n?o se mostroucitot?xica para diferentes linhagens de c?lulas normais, nem tampouco ? t?xico para ratos quando administrado em altas doses. Ademais, apresentou baixa toxicidade para c?lulas tumorais. Com intuito de potencializar a toxicidade da fucana Afrente ?s linhagens tumorais, nanopart?culas de prata contendo este polissacar?deo foram sintetizadas por um m?todo verde (pouco agressivo ao meio ambiente). Estas nanopart?culas apresentaram um tamanho m?dio de 210 nm e formato arredondado, bem como,uma carga superficial negativa e foram est?veis por quatorze meses. Quando incubadas com c?lulas, estas nanopart?culas n?o apresentaram citotoxicidade para diferentes linhagens de c?lulas normais, mas diminu?ram a viabilidade de v?rias linhagens de c?lulas tumorais (786-0, HepG2, Siha), principalmente c?lulas de adenocarcinoma de renal 786-0. An?lises por fluoresc?ncia e de citometria de fluxo sugerem que as nanopart?culas induzem necrose nas c?lulas 786-0. Por outro lado, as nanoparticulas n?o foram toxicas para c?lulas renais normais (HEK, VERO, MDCK). Os dados aqui mostrados levam a conclus?o de que as nanopart?culas com fucana A s?o promissores agentes para combate de adenocarcinoma renal.