Les glioblastomes sont des tumeurs fatales du fait de leur agressivité et du manque de traitements efficaces. La prolifération accrue, le caractère invasif et la résistance à la mort cellulaire leur confèrent une croissance rapide et une invasion du parenchyme cérébral environnant, à l’origine de leur systématique récidive. Exprimée par la composante tumorale en hypoxie mais également par la composante vasculaire, l’AM participe de façon autocrine et paracrine au développement des glioblastomes en favorisant la croissance des cellules tumorales et l’angiogenèse tumorale.Il a été montré que des anticorps polyclonaux dirigés contre les récepteurs de l’AM inhibent in vitro la croissance, la migration et la formation de pseudo-capillaires des cellules endothéliales, suggérant une neutralisation par ces anticorps de certaines étapes de l’angiogenèse. De même, il a été montré in vivo que ces anticorps inhibent la croissance tumorale en supprimant l’angiogenèse et la croissance des cellules tumorales suggérant ainsi que les récepteurs de l’AM constitueraient une bonne cible thérapeutique. Des anticorps capables de reconnaître et neutraliser à la fois l’AM, les CLR, RAMP2 et RAMP3 agissant de la même manière sur la croissance tumorale et l’angiogenèse représenteraient un bénéfice thérapeutique majeur. Des anticorps dirigés contre un peptide chimérique constitué de l’enchainement de séquences peptidiques des protéines CLR, RAMP2, RAMP3 et du peptide AM sont en cours. Le traitement par ces anticorps diminue la croissance des cellules tumorales ainsi que leurs migration et invasion. Ces résultats très encourageants nous permettent pour le moment de valider la faisabilité du concept d’anticorps développés à partir d’un peptide chimérique pour neutraliser le système AM/AMR dans le but d’envisager dans le futur une application thérapeutique. / Glioblastoma are fatal tumors because of their aggressiveness and lack of effective treatments. The increased proliferation, the invasiveness and resistance to cell death gives them a rapid growth and invasion of brain parenchyma surrounding the origin of their systematic recurrence. Expressed by the tumoral component in hypoxia but also by the vascular component, the AM participate by an autocrine and paracrine way, the development of glioblastoma by promoting tumor ell growth and tumor angiogenesis.It was shown that polyclonal antibodies directed against the AM receptor inhibit in vitro growth, migration and the formation of pseudo-capillary of endothelial cells, suggesting neutralization by theses antibodies in certain stages of angiogenesis. Similarly, it has been shown in vivo that these antibodies inhibit tumor growth by suppressing angiogenesis and tumor cell growth, suggesting that the AM receptor would be a good therapeutic target. Antibodies that recognized and neutralized both the AM, the CLR, RAMP2 and RAMP3 acting the same way on tumor growth and angiogenesis represent a major therapeutic benefit. Antibodies against a chimeric peptide consisting of peptide sequence of CLR, RAMP2, RAMP3 and AM peptide are in progress. Treatment with these antibodies decreases the growth of tumor cells, their migration and invasion. These encouraging results allow us the time to validate the feasibility of the concept of antibodies developed from a chimeric peptide to neutralize the AM/AMR system in order to consider in the future therapeutic application.