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The stereoselective synthesis of urdamycinone B (17) was achieved in a 21% overall yield from C-glycosyl-naphthoquinone 197. The key reaction was the Diels-Alder cycloaddition reaction of 197 and siloxydiene (�)-117 promoted by a chiral Lewis acid derived from (S)-3,3�-diphenyl-1,1�-binaphthalene-2,2�-diol (291), BH₃.THF and acetic acid. An effective kinetic resolution of (�)-117 occurred. Four cycloadducts 199a-d were formed in a ratio between 84:8:2:6 and 70:9:2:19. Aromatisation of the mixture by treatment with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) gave 200a and 200b in 4:1 ratio. A sequence of reactions involving deacetylation, conversion of a phenyldimethylsilyl group into a hydroxyl group and photooxidation gave a 4:1 mixture of urdamycinone B (17) and its C-3 epimer (154). Separation of these products was achieved by high performance liquid chromatography (HPLC). The C-glycosyl donor, 1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-dideoxy-D-glucopyranose (204), was synthesised from readily accessible tri-O-acetyl-D-glucal (237) using two approaches. The first involved a sequence of deacetylation, tosylation, lithium aluminium hydride (LiAlH₄) reduction and acetylation to give di-O-acetyl-6-deoxy-D-glucal (242). The triphenylphosphine hydrogen bromide (TPPHBr) catalysed addition of acetic acid to 242 gave 204 in overall yields ranging from 0 to 32%. The step involving the reduction of the tosylate intermediate was the cause of the variable yields. The alternative synthesis started with the TPPHBr catalysed addition of benzyl alcohol to 237. Subsequent deacetylation, tosylation and reduction with LiAlH₄ gave benzyl 2,6-dideoxy-D-glucopyranoside (250). Acetylation and hydrogenolytic debenzylation gave 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-D-glucopyranose (247). Acetylation gave 204 in 40% overall yield. A third approach to 204 involved selective tosylation of methyl α-D-mannopyranoside (258) and subsequent treatment with 2,2-dimethoxypropane under acidic conditions to give acetonide 255. LiAlH₄ reduction of the tosylate gave methyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside (256). Acidic hydrolysis of 256 and subsequent acetylation afforded 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside (260). Treatment of 260 with hydrogen bromide in acetic acid and subsequent reductive elimination with a zinc-copper couple gave 242. The addition of acetic acid catalysed by TPPHBr afforded 204 in 18% overall yield. The final synthesis of 204 started with thiophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside (269). A sequence of deacetylation, tosylation and LiAlH₄ reduction gave thiophenyl 2,3-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-mannopyranoside (274). The structure of 274 was confirmed from a single crystal X-ray diffraction study. Hydrolysis of the isopropylidene group of 274 and subsequent acetylation afforded thiophenyl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyrannoside (282). Treatment of 282 with iodine monobromide and subsequent reductive elimination with zinc-copper couple gave 242. The TPPHBr catalysed addition of acetic acid to 242 afforded 204 in 19% overall yield. Differentially protected C-glycosyl donor, 1,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-D-mannopyranose (265), was synthesised from 274. The benzylation of 274 gave thiophenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-O-benzyl-α-D-mannopyranoside (276). Acidic hydrolysis followed by acetylation afforded thiophenyl 6-deoxy-1,2-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-D-mannopyranoside (278) which, upon bromination by iodine monobromide, gave thiophenyl 6-deoxy-1,2-di-O-acetyl-4-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide (279). The reductive elimination of 279 with zinc-copper couple gave 3-O-acetyl-4-O-benzyl-6-deoxy-D-glycal (264). The TPPHBr catalysed addition of acetic acid to 264 afforded 1,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-D-mannopyranose (265) in 16% overall yield from 274. The instabillity of bromide 279 affected the yield of 265. A C-glycosylation study of 2-naphthol 227 and 1,4-dimethoxy-5-hydroxynaphthalene (205) with 2-deoxy-glycosyl acetates was undertaken. Boron trifluoride diethyl etherate (BF₃.Et₂O) and scandium triflate [Sc(OTf)₃] proved effective promoters. For example, the glycosylation reaction of donor 265 and 227, promoted by 0.5 equivalents of Sc(OTf)₃, afforded C-glycoside 2-hydroxy-1-[3�-O-acetyl-4�-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-manno-hexopyranosyl]-naphthalene (289) in 85% yield.

Au cours de ce travail, nous avons synthétisé des lactones bicycliques par réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse, de façon énantio- ou diastéréosélective. Pour cela, nous avons étudié, d'une part, un système catalytique à base de triflate d'ytterbium utilisant le binol comme source de chiralité. Nous avons également étudié les cycloadditions d'une 2-pyrone portant une copule chirale dérivée de la pantalactone. Nous avons également découvert et développé un réarrangement radicalaire original de bicyclo[2.2.2]lactones substituées par un groupe phénylséléniure. L'étude du mécanisme de ce réarrangement nous a conduit à la production des lactones pontées [3,2,1], intermédiaires instables qui se transforment rapidement, sous conditions acides, dans les produits fusionnés correspondants. Nous avons ensuite étendu ces conditions à divers substrats et avons démontré que ce réarrangement procédait avec une rétention totale de la stéréochimie relative et absolue de la lactone de départ. Nous avons ensuite utilisé cette séquence tandem de réarrangement dans une courte synthèse de la lactone de Corey, intermédiaire important dans la préparation des prostaglandines.

Le présent travail est consacré à l'étude des réactions d'hétéro-Diels-Alder des 2-azadiènes et des transformations des hétérocycles formés. La première partie de ce travail est focalisée sur la synthèse asymétrique de pipéridines par réaction de Diels-Alder entre un 3-trialkylsilyloxy-2-azadiène et un diénophile carboné. Dans un premier temps, nous nous sommes attelés à la préparation de pipéridones porteuses d'un hétéroatome en position 3. Nous avons remarqué que certains azadiènes ne peuvent pas être exploités puisqu'ils se dégradent lors de l'étape de distillation. Le procédé à trois composants mis au point précédemment au laboratoire pour la synthèse de pyridones nous a permis de préparer ces nouveaux composés. Ce procédé ne nécessite pas la purification préalable de l'azadiène. Les 2-pipéridones ont été obtenues avec des rendements variables, en fonction de la substitution en position 3 et 6 de l'hétérocycle. Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la mise au point de conditions permettant l'utilisation de cette méthode à trois composants pour la synthèse asymétrique de ces pipéridones en présence du complexe de cuivre (II) associé à la bis[4-(S)-tert-butyloxazoline] (10 % molaire). L'utilisation de triflate de triméthylsilyle comme additif nous a permis d'obtenir certaines pipéridones avec d'excellents rendements et des excès énantiomériques élevés. Cette stratégie de synthèse catalytique asymétrique de dérivés pipéridines est très prometteuse. Outre le contrôle rigoureux que cette réaction exerce sur la configuration absolue de la molécule, elle permet une synthèse convergente de nombreux hétérocycles azotés. Dans la seconde partie de cette thèse, nous avons focalisé nos efforts sur la préparation d'hétérocycles azotés à six chaînons par réaction d'hétéro-Diels-Alder de 2-azadiènes avec des composés azo . Les diénophiles azo non symétriques originaux que nous avons préparés, sont substitués d'une part par un groupement aryle, tert-butyle ou éthoxycarbonyle, et d'autre part, par une fonction acyloxazolidinone, offrant la possibilité de formation d'une complexation bidentate avec le complexe de cuivre chiral. Les 1,2,4-triazinones ont été obtenues avec d'excellents rendements et des excès énantiomériques élevés. Ces réactions conduisant à des hétérocycles azotés chiraux constituent, à notre connaissance, le premier exemple de réaction de Diels-Alder catalytique asymétrique de composés azo. Le comportement de certains de ces composés azo a été évalué dans des réactions d'amination électrophile asymétrique d'éther d'énols silylés. Des dérivés d'acides α-hydrazinés ont été obtenus avec d'excellents rendements et excès énantiomériques.

Thesis (M.S.)--Oregon State University, 1967. / Typescript (photocopy). Includes bibliographical references (p. 46-49). Also available on the World Wide Web.

In past researches about the related factors of employee turn-over tendency, they paid most attention on employee satisfaction and available new jobs. Nevertheless, not only organization but also mental condition will influence the job satisfaction. Mental condition, including individualized psychological behavior and target, demarcate the life style of employee in organization ¡] 1988, Ansbacher ¡^. In addition, employee life style were evaluated quantitatively by Plummer¡] 1974 ¡^in three directions, activities, interest, and opinion. We combine both theories mentioned above to reveal the relationship of employee life style between inside and outside organization. Questionnaire and statistics are used to calculate and analysis the data collected from four companies of domestic airline in Taiwan in the research. Our study result shows that the background of employee has the influence on life style both inside and outside of organization, which leads to different tendency of employee turn-over. This is the first attempt to define the employee life style, both inside and outside of organization, and compare their turn-over tendency. Conclusively, the relation between employee life style and turn-over tendency is remarkable, which can be the reference of further researches about employee turn-over tendency related with life style.

Thesis (M.S.)--Oregon State University, 2003. / Typescript (photocopy). Includes bibliographical references. Also available on the World Wide Web.

published_or_final_version / Chemistry / Master / Master of Philosophy

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