Made available in DSpace on 2014-06-12T23:03:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9293_1.pdf: 1617823 bytes, checksum: f313133275e4297413c7a24053e07b71 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2002 / Neste trabalho descrevemos rotas sintéticas alternativas para a preparação de um novo sesquiterpeno α,β-insaturado isolado da espécie Premna oligotricha e que apresenta atividade de antibacteriana . Oxidação de Baeyer-Villiger de trimetildecalona (51a) levou a formação do intermediário chave, a lactona (52a) que foi submetido a sulfofenil - e hidroximetilação sob diversas condições, neste caso ocorreu em apenas uma das tentativas a hidrólise básica (não desejada) formando os derivados carboxílicos (70a) e (70b). Uma nova rota sintética foi projetada, na qual a hidroxi - ou alcoximetilação da decalona (51a) seria feita antes da oxidação de Baeyer-Villiger. Esta metodologia levou a dois novos compostos α-alcoximetilados (79) e (81), a partir dos quais, acreditamos ser possível sintetizar o produto natural