Magistrantūros studijų baigiamajame darbe pateikiami žaliosios šerytės morfogenezės indukcija in vitro tyrimų duomenys. Darbo metodai: vertintas kaliaus susidarymo dažnis (%), ūglių susidarymo dažnis (%), ūglių skaičius iš eksplanto (vnt.) bei šaknų formavimosi dažnis (%). Darbo objektas: Setaria viridis L. Darbo rezultatai. Tyrimų rezultatai atskleidė skirtingą kaliaus, ūglių bei šaknų formavimosi dažnį, dėl skirtingų egzogeninių augimo reguliatorių derinio ir jų kiekio maitinamojoje terpėje. Žaliosios šerytės dediferenciacijos indukcija intensyviau vyko terpėse, papildytose didesniu auksinų nei citokininų kiekiu. Žaliosios šerytės kaliaus formavimosi dažnis varijavo priklausomai nuo egzogeninių augimo reguliatorių derinio indukcijos terpėje. Augimo reguliatorių derinys 2,0 mg l-1 2,4-dichlorfenoksiacto rūgšties + 0,4 mg l-1 6-furfurylamino purino skatino intensyvesnę dediferenciaciją in vitro kultūroje. Antrinė diferenciacija intensyviausiai vyko maitinamojoje terpėje, papildytoje 0,4 mg l-1 α naftilacto rūgšties ir 2,0 mg l-1 N6-(2-izopentil) adenino. Daugiausiai ūglių iš eksplanto susiformavo maitinamojoje terpėje, papildytoje 0,3 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 2iP. Žaliosios šerytės rizogenezės procesą in vitro skatino augimo reguliatorių deriniai 2,0 mg l-1 2,4D + 0,4 mg l-1 KIN, 0,2 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 2iP ir 0,4 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 BAP. / The master work presents the results of increasing of green millet induction of morphogenesis in vitro studies. Method of the work - evaluated callus formation frequency (%), shoot formation rate (%), number of shoots per explant (units) and root formation frequency (%). Object of the work - of Setaria viridis L. The results of work. The results of research showed differences in callus, shoot and root formation frequency of different exogenous growth regulator combination and quantity of nutrient medium. Setaria viridis L dedifferentiation induction intensively was in medium, supplemented by more quantity of auxin than cytokinin. Setaria viridis L callus formation frequency varied depending on the exogenous growth regulators combination of induction medium. Combination of growth regulators for 2.0 mg l-1 2,4-dichlorophenoxy acetic acid + 0.4 mg l-1 6-purine furfuryl amine stimulated more intensive dedifferentiation in vitro culture. Secondary differentiation was most intensive in nutrient medium supplemented with 0.4 mg l-1 α naphthyl acetic acid and 2.0 mg l-1 N6-(2-isopentyl) adenine. The most shoots from the explant were formed in a nutrient medium supplemented with 0.3 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 2iP. Setaria viridis L the process of rhizogenesis in vitro stimulated the growth regulators combinations 2.0 mg l-1 2,4 D + 0.4 mg l-1 KIN and 0.2 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 2iP and 0, 4 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 BAP.