Spelling suggestions: "subject:"asymmetrische aktiereaktion"" "subject:"asymmetrische aktinreaktion""
41 |
Kohlenhydratfunktionalisierte Fischer-Carbenkomplexe Darstellung, Eigenschaften und Anwendung in asymmetrischen Michael-Additionen /Atalay, Corinna. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Bonn.
|
42 |
Palladium-katalysierte kinetische Racematspaltung allylischer Carbonate mit S-Nukleophilen und enantioselektive Umlagerung allylischer O-Sulfinate asymmetrische Synthese von allylischen Sulfiden und Sulfonen /Jagusch, Thomas. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2003--Aachen.
|
43 |
Optically active [(j6-arene)Cr(CO)3]-based diphosphines synthesis and application in asymmetric homogeneous hydrogenation /Alberico, Elisabetta. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2003--Aachen.
|
44 |
Synthese 2,6-disubstituierter 1,2,5,6-Tetrahydropyridine mittels Olefinmetathese und Anwendung in der NaturstoffsyntheseNeidhöfer, Jürgen. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2004--Berlin.
|
45 |
Axial chirale Phosphite als Liganden in der enantioselektiven Rhodium-katalysierten HydrierungAgel, Friederike. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2004--Aachen.
|
46 |
Wässrig-mizellare Lösungen als Reaktionsmedium für Hydrierreaktionen mit homogen gelösten Katalysatoren reaktionstechnische Untersuchungen zur Katalysatorrückführung mittels MEUFSchwarze, Michael January 2008 (has links)
Zugl.: Berlin, Techn. Univ., Diss., 2008
|
47 |
Cyclische a- und ortho- Lithio-S-Phenyl-Sulfoximine Synthese, Funktionalisierung und Umlagerung /Wessels, Michael. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2002--Aachen.
|
48 |
Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren, Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven Mono-Debenzylierung von N, N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von Meso-EpoxidenRoels, Jochen. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Dresden.
|
49 |
Asymmetrische Synthese von cyclischen allylischen S-tert-Butylsulfonen: Pd-katalysierte kinetische Racematspaltung racemischer Allylcarbonate und zur Struktur chiraler, cyclischer allylischer a-tert-Butylsulfonyl-CarbanionenSpalthoff, Nicole. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2002--Aachen.
|
50 |
Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren/Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven mono-Debenzylierung von N,N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von meso-EpoxidenRoels, Jochen 13 November 2000 (has links) (PDF)
Es wurden Untersuchungen zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüsts der Saragossasäuren/Squalestatine durch Acetalisierung unterschiedlich konfigurierter acyclischer Diketohexaole durchgeführt. In diesem Zusammenhang gelang die biderektionale Darstellung eines Modellsystems in sieben Stufen mit einer Gesamtausbeute von 34 %. Als Methode zur Etablierung der korrekten Konfiguration der Hydroxygruppen diente die asymmetrische Dihydroxylierung nach Sharples. In einem weiteren Teil der Arbeit wurde die selektive mono-Debenzylierung verschiedener N,N-Dibenzylamine mit Cer(IV)ammoniumnitrat (CAN) und DDQ untersucht. In diesem Kontext konnte eine neue, sehr schonende, Methodik zur chemoselektiven mono-Debenzylierung tertiärer N,N-Dibenzylamine erarbeitet werden. Im letzten Teil der Arbeit wurden zwei neue, verbrückte Heterobimetall-Katalysatoren auf Basis von BINOL-Liganden entwickelt. Diese Katalysatoren wurden für die asymmetrische Ringöffnung verschiedener meso-Epoxide mit 4-Methoxyphenol genutzt und lieferten die Öffnungsprodukte in guten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen (ee: 80 - 90 %). / The intramolecular acetalisation of several diketohexaols tko the bicyclic skelleton of saragozic acids/squalestatines were investigated. It was possible, by using a bidirectional synthesis sequence, to obtain a model for the core structure of saragozic acids in seven steps with a total yield of 34 %. To establish the correct configuration of up to six hydroxygroups the Sharpless asymmetric dihydroxylation protocoll was used. In the second part of the dissertation a new and mild method for debenzylation of N,N- Dibenzylamines was elaborated. Tertiary amines incorporating two N-benzyl substituents are readily mono-debenzylated with CAN or DDQ. In the last part of the dissertation the synthesis of two bridged heterobimetallic catalysts for the catalytic enantioselective ring opening of meso-epoxides is described. The ring opening reaction was performed using 4-methoxyphenol as a nucleophile an different meso-epoxides to give the ring opened products in good yields and enaniomeric excesses (ee: 80 - 90 %).
|
Page generated in 0.1122 seconds