Made available in DSpace on 2014-06-12T23:00:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo915_1.pdf: 1918707 bytes, checksum: c9fdd7e033174496b00b6a6ce0d5fec7 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Neste trabalho apresentamos um estudo teórico das relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) com treze derivados de 2-fenilindan-1,3-dionas possuindo atividade hipolipidêmica. Para estabelecer essas relações, nós usamos descritores eletrônicos, obtidos de cálculos de orbitais moleculares AM1 e B3LYP/6-31G(d,p), com ou sem efeito solvente, além dos descritores empíricos log P e . Nesses procedimentos nós realizamos uma completa otimização das geometrias moleculares para esses treze derivados, e para alguns deles, uma análise conformacional foi também realizada. Na análise estatística multivariada nós empregamos o modelo da regressão linear e a análise de componentes principais. Nossos resultados indicaram que a atividade na redução dos níveis de colesterol apresenta uma interessante correlação linear com a carga atômica do hidrogênio ao carbono sp3 do anel indan. Menor a carga positiva desse hidrogênio, maior será a capacidade do derivado em reduzir os níveis de colesterol, após 16 dias de aplicação em ratos machos. Quanto a redução dos níveis de triglicerídeos, nossos resultados revelaram que menor o momento dipolar da molécula e mais positiva for a constante de lipofilicidade  do substituinte , maior será essa atividade. A partir das equações matemáticas encontradas, nós temos planejado e proposto dois novos derivados (orto-hidroxi-2-fenilindan-1,3-diona e orto-flúor-2-fenilindan-1,3-diona) que a priori devem ser potencialmente mais ativos do que os compostos usados no conjunto de treinamento