Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2014. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2014-11-19T11:03:52Z No. of bitstreams: 1 2014_ThiagoFiladelfoMiranda.pdf: 754848 bytes, checksum: 2e4e75e4e5387b10788255b903ecd74a (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2014-11-19T11:08:39Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_ThiagoFiladelfoMiranda.pdf: 754848 bytes, checksum: 2e4e75e4e5387b10788255b903ecd74a (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-19T11:08:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_ThiagoFiladelfoMiranda.pdf: 754848 bytes, checksum: 2e4e75e4e5387b10788255b903ecd74a (MD5) / O parasitismo de ninhos afeta diretamente o sucesso reprodutivo das espécies hospedeiras, com redução no tamanho da ninhada, sucesso de eclosão e sobrevivência dos ninhegos. A coevolução na interação parasita-hospedeiro se assemelha a uma corrida armamentista evolutiva com hospedeiros e parasitas sempre desenvolvendo novas estratégias de defesa e contra-ataques entre si. O reconhecimento e a rejeição de ovos parasitas são respostas adaptativas usadas por muitas espécies expostas à pressão seletiva do parasitismo de ninhos. Devido ao contínuo processo de fragmentação do cerrado no Brasil Central, mais do habitat freqüentemente utilizado para o estabelecimento do parasita de ninhos (chopim, Molothrus bonariensis) está sendo disponibilizado. Tal expansão permite o contato com espécies que nunca experimentaram o parasitismo de ninho e, portanto, não possuem estratégias de defesa contra ele. O objetivo do presente estudo foi examinar a resposta comportamental de oito espécies de Passeriformes após parasitismo experimental de ninhos, acessando suas tolerâncias ao parasitismo, determinando qual hipótese melhor explicaria a aceitação dos ovos parasitas, Hipótese do Atraso ou Equilíbrio Evolutivo. O experimento foi realizado com 215 ninhos por meio de dois tratamentos: ovos artificiais de chopim (padrão mimético, n=133) ou ovos artificiais azuis (padrão não-mimético, n=82). Chibum (Elaenia chiriquensis), guaracava-de-topete-uniforme (Elaenia cristata), joão-de-pau (Phacellodomus rufifrons) e sabiá-barranco (Turdus leucomelas) aceitaram a grande maioria dos ovos miméticos e não-miméticos, comportamento melhor explicado pela Hipótese do Atraso Evolutivo. O sabiá-poca (Turdus amaurochalinus) e sabiá-do-campo (Mimus saturninus) aceitaram os ovos miméticos e estiveram mais propensos a rejeitar os ovos não-miméticos, padrão melhor suportado pela Hipótese do Equilíbrio Evolutivo. Peitica-de-chapéu-preto (Empidonomus aurantioatrocristatus) mostrou um padrão intermediário que sugere estar próxima de se tornar uma espécie rejeitora, com baixa freqüência de aceitação de ovos miméticos e não-miméticos. A espécie que mais sistematicamente rejeitou os ovos artificiais parasitas foi a tesourinha (Tyrannus savana). Os diferentes estágios de rejeição encontrados mostram que as estratégias de defesa anti-parasitas não são equivalentes entre as espécies. Contraintuitivamente, o joão-de-pau (P. rufifrons), a guaracava-de-topete-uniforme (E. cristata) e o chibum (E. chiriquensis), espécie migratória, não tiveram registros de parasitismo natural pelo chopim embora todas tenham sido classificadas como espécies que aceitariam o parasitismo, comportamento que precisa ser melhor investigado. Este experimento serve como um bom preditor do potencial impacto que o chopim pode produzir às oito espécies testadas. __________________________________________________________________________ ABSTRACT / Brood parasitism directly affects hosts’ reproductive success, with reduction in clutch size, hatching success and nestling survival. The parasite-host coevolution resembles an evolutionary “arms race” with hosts and parasitic birds always developing new defenses and counterattacks to each other. Recognition and rejection of parasitic eggs are adaptive responses used by many species exposed to brood parasitism. Due to the ongoing fragmentation of cerrado vegetation in Central Brazil more of the habitat frequently used for the establishment of the parasitic Shiny Cowbird (Molothrus bonariensis) is being provided. This has led to greater contact between this cowbird and species that never experienced brood parasitism and therefore do not have defence strategies against it. The goal of the present study was to examine the behavioral response of eight passerine species assessing their tolerance to experimental brood parasitism, and determining whether the Evolutionary Lag or the Equilibrium hypotheses better explain the acceptance of parasitic eggs. We parasitized 215 nests using one of two treatments: model cowbird egg (mimetic, n=133) or model blue egg (non-mimetic, n=82). Lesser Elaenia, Plain-crested Elaenia, Rufous-fronted Thornbird and Pale-breasted Thrush accepted the majority of mimetic and non-mimetic eggs, a behavior best explained by the Evolutionary Lag Hypothesis. Creamy-bellied Thrush and Chalk-browed Mockingbird accepted mimetic eggs and were more prone to reject the non-mimetic eggs, a pattern better explained by the Evolutionary Equilibrium Hypothesis. Crowned Slaty Flycatcher seems to be half-way toward becoming a rejecter species, with low rates of acceptance of mimetic and non-mimetic eggs. The only complete rejecter was the Fork-tailed Flycatcher. The different ejection stages of the studied species show how antiparasite defenses are not equivalent in all tested species. Counterintuitively, Rufous-fronted Thornbird, Plain-crested Elaenia and the migrant Lesser Elaenia have not been naturally parasitized by the Shiny Cowbird although classified as accepters in the present study, a result that needs further investigation. This experiment serves as a good predictor of the impact that Shiny Cowbird might produce on these eight tested passerines in Central Brazil.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2008. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-01-12T16:35:20Z No. of bitstreams: 1 2008_LilianTonelliManica.pdf: 1049578 bytes, checksum: 6673202ba87e63952d7a134110024fcd (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-02-05T18:19:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_LilianTonelliManica.pdf: 1049578 bytes, checksum: 6673202ba87e63952d7a134110024fcd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-05T18:19:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_LilianTonelliManica.pdf: 1049578 bytes, checksum: 6673202ba87e63952d7a134110024fcd (MD5) / A cooperação no ninho é um comportamento raro entre as aves. Os ajudantes de ninho auxiliam no cuidado dos filhotes que não são seus descendentes imediatos. Os principais benefícios para o par reprodutor envolvem a redução do esforço parental e, conseqüentemente, o aumento na chance de sobrevivência e de futuras reproduções. Os ajudantes podem, ainda, melhorar a nutrição dos filhotes ou aumentar o sucesso reprodutivo dos pares reprodutores. Testamos a influência dos ajudantes de ninhos de Neothraupis fasciata sobre características reprodutivas, como tamanho da ninhada, taxa de eclosão, desenvolvimento dos ninhegos, produção de filhotes, sobrevivência diária dos ninhos e número de tentativas reprodutivas do par reprodutor, bem como sobre variáveis comportamentais relacionadas à alimentação dos filhotes no ninho. Monitoramos ninhos de pares reprodutores com e sem ajudantes nos anos de 2006 e 2007 na Estação Ecológica de Águas Emendadas, DF. Realizamos observações nos ninhos para avaliar o número de entregas de alimento por hora, bem como a participação de cada indivíduo reprodutor neste comportamento. Medimos a massa corporal dos ninhegos no início e no fim do desenvolvimento para calcular as suas taxas de crescimento. Ninhos entre quatro a seis dias de idade com ajudantes tiveram maiores taxas de entrega de alimento, porém as taxas de crescimento e o tempo de permanência do ninhego no ninho não foram influenciados. Na presença de ajudantes, os machos reprodutores reduziram o esforço no cuidado parental em ninhos com filhotes no fim do desenvolvimento (8 a 10 dias), enquanto que as fêmeas reprodutoras mantiveram o mesmo nível de esforço. Assim, a presença dos ajudantes tanto foi aditiva, pois aumentou entrega de alimento total no ninho, como compensativa, pois reduziu o esforço dos machos reprodutores. A presença dos ajudantes não aumentou tamanho da ninhada, a taxa de eclosão dos ovos, a produção de filhotes por ninho, a probabilidade de 2 sobrevivência diária dos ninhos e a chance de novas tentativas reprodutivas dos pares em uma mesma estação. Assim, ao contrário do esperado para espécies com reprodução cooperativa, em N. fasciata o sucesso reprodutivo e a produção de filhotes não devem ser os principais fatores responsáveis pelo aumento na aptidão do par reprodutor ou na aptidão inclusiva dos ajudantes. Além disso, apenas os machos reprodutores foram beneficiados pela cooperação no ninho permitindo, provavelmente, um aumento na sua chance de sobrevivência e investimento em reproduções futuras. Demonstramos que a principal influência dos ajudantes de ninho está relacionada à compensação do esforço parental dos machos reprodutores e sugerimos que a saturação do habitat deve atuar em favor da permanência de indivíduos em territórios alheios, que se tornam ajudantes dos pares reprodutores. Portanto, a reprodução cooperativa pode estar mais associada a benefícios diretos para esses indivíduos, como o aumento na chance da própria sobrevivência, do que a benefícios para o próprio par reprodutor. ______________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Cooperative breeding is uncommon among birds. Helpers at the nest perform parentlike behavior towards young birds that are not their own offspring. Helpers often reduce breeders’ parental effort and, thus, increase their survival and future chances of reproduction. Moreover, helpers could reduce nestling starvation or increase breeders’ reproductive success. We studied Neothraupis fasciata’s reproduction and investigated the influence of helpers on clutch size, hatching rate, nestling development, number of successful fledglings, daily nest survival, number of nesting attempts and food delivery rate. We monitored helped and unhelped nests during breeding seasons of 2006 and 2007 at “Estação Ecológica de Águas Emendadas”, DF. We observed nests in order to evaluate the number of food deliveries per hour and parents participation on parental care. We measured nestling body mass in the beginning and in the end of their development. Helped nests with four to six years old nestling presented higher food delivery rates. However, there was no effect of helping behavior on nestling growth rate and nestling period. Males reduced their parental effort at nests with eight to ten years old nestlings but females never did. Thus, helping behavior was additive, since total food delivery rate increased, and compensative, since males reduced their parental effort. There was no effect of helpers on clutch size, hatching rate, number of successful fledglings, daily nest survival and number of nesting attempts in a breeding season. Unlike many cooperative breeding species, reproductive success and fledgling production in N. fasciata may not be the main factor that increases breeders’ fitness and helper’s inclusive fitness. Furthermore, males were more likely to have benefits from helpers and it could, probably, increase their own survival rates and future chances of reproduction. We showed that the main helper influence is related to the reduction on males’ parental effort and suggest that habitat saturation may constrain individuals’ dispersal, which leads them to help reproductive pairs at the nest. In conclusion, cooperative breeding in N. fasciata may be more related to direct benefits to helpers, for example, higher survival chances, than to benefits to breeders.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-03-17T16:01:04Z No. of bitstreams: 1 2015_ZéliadaPazPereira.pdf: 1361861 bytes, checksum: d47316184f8f99c40086a8f57aa793b3 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-03-17T20:25:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_ZéliadaPazPereira.pdf: 1361861 bytes, checksum: d47316184f8f99c40086a8f57aa793b3 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-17T20:25:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_ZéliadaPazPereira.pdf: 1361861 bytes, checksum: d47316184f8f99c40086a8f57aa793b3 (MD5) / Muitos estudos têm investigando aspectos ecológicos de história de vida das aves por meio de parâmetros fisiológicos. Neste sentido, escolhemos a espécie Elaenia chiriquensis que migra da Amazônia para o Cerrado para investigamos os custos da migração e reprodução em termos ecofisiológicos. A coleta de dados foi realizada na Estação Ecológica de Águas Emendadas, no Distrito Federal. Foram acompanhados os períodos de chegada, reprodução e partida da espécie por meio de captura em redes de neblina, colheita de sangue e monitoramento de ninhos. No capítulo I, foi determinado o hematócrito da população nos três períodos acompanhados. Nos capítulos II e III as amostras foram utilizadas para determinação da corticosterona (hormônio de estresse). No capítulo I, verificamos a existência de mudanças temporais na relação entre hematócrito e massa de E. chiriquensis. Na fase de chegada, esta espécie apresentou massa e hematócrito similar à média apresentada ao longo de todo o período estudado, porém sem relação positiva significativa (F2,27 = 0,27; r = 0,03; p > 0,05). Na reprodução também não houve uma relação significativa (F2,45 = 5,03; r = 0,003; p > 0,05). No entanto, há uma relação positivamente significativa na fase em que os indivíduos migram de volta (F2,24 = -47,98; r = 0,51; p < 0,05) com aumento significativo de massa e hematócrito. O estudo da fase de partida mostra que o aumento da massa e hematócrito estão fortemente conectados, demonstrando que a maioria dos indivíduos de E. chiriquensis migram de volta em boas condições fisiológicas. No capítulo II descrevemos a variação na corticosterona das fêmeas durante a incubação de ovos e mostramos que seus níveis indicam o compromisso com o futuro sucesso de eclosão dos mesmos. As fêmeas que não obtiveram sucesso na incubação apresentaram menores níveis de corticosterona (7,59 ± 2,55 ng/mL; N = 22), enquanto as fêmeas que obtiveram sucesso tiveram níveis maiores (16,26 ± 3,24 ng/mL; N = 27), com diferença significativa entre elas (t = 16,75; g.l. = 48; P ˂ 0,05). Mostramos que há diferenças na secreção da corticosterona entre as fêmeas com e sem êxito reprodutivo na eclosão de ovos, sendo que as fêmeas mais estressadas são as mais bem sucedidas. No capítulo III, avaliamos como ocorre a liberação de corticosterona na fase inicial e final de cria dos ninhegos. Assim, comparando as duas fases há aumento na taxa de entrega de alimento (t = 22,04; g.l. = 23; p < 0,05) e ganho de massa dos ninhegos (t = 52,27; g.l. = 23; p < 0,05), porém na fase inicial as fêmeas apresentaram níveis de corticosterona baixos (65,3 ± 27,41 ng/mL; N = 24) comparados aos níveis da fase final (156,4 ± 26,44 ng/mL; N = 24) (t = 13,67; g.l. = 23; p < 0,05). Nosso estudo mostrou que à medida que o cuidado com os ninhegos avança no tempo, E. chiriquensis eleva seu nível de estresse conforme o aumento da idade dos mesmos. Assim, avaliamos que a espécie consegue chegar bem ao local de reprodução e migra de volta em condições ainda melhores. No entanto, a reprodução é realmente uma fase custosa e o estado de estresse das fêmeas foi associado ao fato de obter ou não sucesso reprodutivo, seja na fase de incubação de ovos ou na de cuidado com os ninhegos no ninho. / Many studies have investigated the ecological aspects of bird life histories by physiological parameters. In this sense, we chose Elaenia chiriquensis species that migrates from the Amazon to the Cerrado to investigate the costs of migration and reproduction in ecophysiological terms. Data collection was performed in Estação Ecológica de Águas Emendadas, in Distrito Federal, Brazil. Periods of arrival were followed, also reproduction and departure phases through capture in mist nets, blood collection and monitoring nests. In Chapter I, we determined the population hematocrit and mass in the three monitored periods. Chapters II and III samples were taken for corticosterone (stress hormone) determination. In Chapter I, we verify the existence of temporal changes in the relationship between hematocrit and mass of E. chiriquensis. On arrival phase, this species showed similar mass and hematocrit presented throughout the study period, with no significant relationship (F2,27 = 0.27; r = 0.03; p > 0.05). When in reproduction there was also no significant relationship (F2,45 = 5.03; r = 0.003; p > 0.05). However, there is a positive significant relationship at the departure stage (F2,24 = -47.98; r = 0.51; p <0.05) with a significant increase in mass accompanied of hematocrit increase. The departure phase shows that the increase in weight and hematocrit are strongly connected, demonstrating that the majority of E. chiriquensis individuals migrate back in good physiological conditions. In Chapter II we describe the variation in corticosterone of the females during egg incubation and show that its levels indicate the commitment to the future success of hatching. Females that had failed incubation showed lower levels of corticosterone (7.59 ± 2.55 ng/ml; N = 22), while females that were successful had higher levels (16.26 ± 3.24 ng/mL; N = 27), with significant difference (t = 16.75; d.f. = 48; P ˂ 0.05). We show that there are differences in the secretion of corticosterone between females with and without reproductive success in hatching, and the more stressed females are the most successful. In Chapter III, we assess the release of corticosterone in the initial and final phase of parental care. Thus, comparing the two phases there is an increase in female food delivery rate (t = 22.04, d.f. = 23, p <0.05) and nestlings weight gain (t = 52.27, d.f. = 23, p < 0.05), but in the initial stage the females showed low levels of corticosterone (65.3 ± 27.41 ng/ml; n = 24) compared to the final phase levels (156.4 ± 26.44 ng/ml; N = 24) (t = 13.67; d.f. = 23; p <0.05). Our study showed that as the parental care advances in time, E. chiriquensis raises it stress level with increasing nestling’s age. Thus, we conclude that the species can arrives well to the breeding site and migrate back in even better condition. However, the reproduction actually has a lot of costs and the stress state is associated with the fact of obtaining or not reproductive success even in incubation phase or nestling care in the nest.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, 2015. / Submitted by Andrielle Gomes (andriellemacedo@bce.unb.br) on 2015-06-30T18:12:42Z No. of bitstreams: 1 2015_GislaineAparecidaFernandes.pdf: 1639286 bytes, checksum: 37466a8311751953891135ea5481a04a (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2015-10-14T16:52:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_GislaineAparecidaFernandes.pdf: 1639286 bytes, checksum: 37466a8311751953891135ea5481a04a (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-14T16:52:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_GislaineAparecidaFernandes.pdf: 1639286 bytes, checksum: 37466a8311751953891135ea5481a04a (MD5) / As espécies do gênero Amazona são consideradas monogâmicas sociais, não sendo identificado até o momento casos de fertilização extra-par (FEP). Outra característica importante em relação ao comportamento reprodutivo das espécies deste gênero é a fidelidade ao ninho, pois os indivíduos geralmente selecionam locais mais seguros para nidificar, como por exemplo, locais com baixos níveis de predação. O fato de que a maioria dos psitacídeos, em particular as espécies deste gênero, não apresenta dimorfismo sexual dificulta a análise de diversos aspectos relacionados ao sistema de acasalamento, exigindo do pesquisador a observação de comportamentos críticos. Uma das alternativas que vem sendo aplicada para superar estas limitações em estudos de comportamento reprodutivo em aves é o uso de marcadores moleculares co-dominantes e altamente polimórficos como os microssatélites. Neste contexto, ainda se conhece pouco a respeito da biologia reprodutiva do papagaio-de-cara-roxa (Amazona brasiliensis), necessitando uma atenção maior sobre esta questão. Neste trabalho nós contribuímos com mais informações para melhor compreensão acerca da biologia reprodutiva do papagaio-de-cara-roxa a partir da estimativa da relação de parentesco entre ninhegos encontrados em ninhos naturais e artificiais na região da Baia de Paranaguá, no estado do Paraná, com oito loci de microssatélite. Os resultados obtidos mostraram que 76% dos ninhegos analisados apresentaram relação de parentesco de irmãos, 20% de meio-irmãos e 4% de não relacionados. Os casos de irmandade foram interpretados como evidência de monogamia do casal, os de meio-irmãos como casos de FEP, enquanto os não-relacionados como casos de competição intra-específica de ninho. Os resultados também mostraram que esta espécie apresenta uma taxa de 83% de reocupação de cavidades, a maior já descrita para o gênero, sendo que a reocupação pelo mesmo casal foi de 71%. Portanto, nós concluímos que Amazona brasiliensis não pode ser considerada monogâmica genética já que há evidência de FEP. Por outro lado, apresenta um padrão de fidelidade ao sítio reprodutivo, já que a maior parte dos casais analisados ocuparam a mesma cavidade nas estações reprodutivas seguintes, mesmo havendo perda de ninhada na estação reprodutiva anterior. / The species of the genus Amazona are considered social monogamous, not being identified yet cases of extra-pair fertilization (EPF). Another important feature in relation to the reproductive behavior in species of this genus is fidelity to the nest, as a kind usually selects the safest places to nest, for example, sites with low levels of predation. The fact that most parrots, particularly species of this genus, do not show sexual dimorphism complicates the analysis of various aspects related to the mating system, requiring the researcher to observe critical behaviors. One alternative that has been applied to overcome these limitations in reproductive behavior studies in birds is the use of co-dominant and highly polymorphic molecular markers as microsatellites. In this context, little is known about the reproductive Red-tailed amazon biology (Amazona brasiliensis), requiring greater attention on this issue. In this work, we contribute more information to better understanding reproductive biology of Red-tailed amazon from the estimate of the kinship relation between nestlings found in natural and artificial nests in the region of Paranaguá Bay, in Paraná with eight microsatellite loci. The results showed that 76% of nestlings analyzed showed kinship relation of full-sibs, 20% of half-sibs and 4% unrelated. Cases of full-sibs were interpreted as evidence of couple monogamy, the half-sibs as cases of EPF, while unrelated as cases of intraspecific competition nest. The results also showed that this species has a rate of 83% cavity reoccupation, the largest ever reported to the genus, and the reoccupation by the same couple was 71%. Therefore, we conclude that Amazon brasiliensis can not be regarded as genetic monogamous since there is evidence of EPF. However, shows a pattern of the nest site fidelity, since most of analyzed couples occupied the same cavity in the following breeding seasons and the loss in previous breeding season does not seem to influence the cavity reoccupation at next station.

Submitted by Izabel Franco (izabel-franco@ufscar.br) on 2016-09-13T14:25:31Z No. of bitstreams: 1 DissYDC.pdf: 2126225 bytes, checksum: 2147e7b962e991380f7156a8f8bb3b9d (MD5) / Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-09-13T20:39:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissYDC.pdf: 2126225 bytes, checksum: 2147e7b962e991380f7156a8f8bb3b9d (MD5) / Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-09-13T20:39:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissYDC.pdf: 2126225 bytes, checksum: 2147e7b962e991380f7156a8f8bb3b9d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-13T20:39:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissYDC.pdf: 2126225 bytes, checksum: 2147e7b962e991380f7156a8f8bb3b9d (MD5) Previous issue date: 2015-03-16 / Não recebi financiamento / Data on the reproductive biology of birds are essential to test hypotheses regarding the evolution of different aspects of the life history of these animals. However, basic information on the reproductive behavior of most South American bird species are poorly known. Moreover, particularly for birds with wide geographic distribution, life history may vary according to the different environmental conditions. Thus, the study of reproductive behavior in different populations of the same species, allow the identification of patterns of variation to make inferences about the ecological and evolutionary mechanisms responsible for the diversification and facilitates the development of conservation strategies. The Black Crowned Night Heron, Nycticorax nycticorax (Ardeidae) is a cosmopolitan species very common in Brazil, which breeds in large colonies. Although data on the reproductive biology of this species are available for Europe and North America, is little studied in Brazil. Thus, the objective of this proposal is to describe the reproductive cycle of N. nycticorax in two colonies in the Parque Estadual Fontes do Ipiranga, São Paulo, southeastern Brazil. The breeding season extended from July of 2013 to January 2014, however the field work was performed from September to January, with peak activity in September. The nests were built average 3,55 ± 2,58 m high and 2,36 ± 1,62 m alway from the main trunk. A total of 38 nests were found, but just 29 were monitored. The clutch size was 2.41 ± 0.68 (1 - 3) n = 29, and the incubation period was 23,26±1,26. The nestlings began to leave the nest with an average of 17.4 ± 3.6 days of life, what we call the stay 1, and left the nest definitely with 25,71 ± 7,16 days, which we call the residence 2. From 70 eggs, 57.14 % hatched and 25 chicks survived and left the nest. The survival rate was 31% from laying to the left of the nest, Mayfield. We compared with other tropical populations and the Northern Hemisphere, we recorded a strong tendency in latitudinal gradients of larger clutch size at high latitudes, but reproductive success does not seem to be associated with it, should be more associated with habitat conditions and availability of resources than with the latitudes. Incubation seem to support the premise to be higher in tropical regions, but few incubation data and nestling data are available for comparison. / Dados sobre a biologia reprodutiva das aves são essenciais para se testar hipóteses referentes à evolução de diferentes aspectos da história de vida destes animais. No entanto, informações básicas sobre o comportamento reprodutivo da maioria das espécies de aves Sul Americanas são inexistentes. Além disso, principalmente para as aves com ampla distribuição geográfica, a história de vida pode variar de acordo com as diferentes condições ambientais. Desta maneira, o estudo do comportamento reprodutivo em diferentes populações de uma mesma espécie, além de permitir a identificação dos padrões de variação, possibilita inferir sobre os mecanismos ecológicos e evolutivos responsáveis pela diversificação e facilita o desenvolvimento de estratégias de conservação. O socó-dorminhoco, Nycticorax nycticorax (Ardeidae) é uma espécie cosmopolita muito comum no Brasil, que se reproduz em grandes colônias. Embora dados sobre a biologia reprodutiva desta espécie sejam disponíveis para a Europa e América do Norte, no Brasil é pouco estudada. Diante disso, o objetivo desta presente proposta, foi descrever o ciclo reprodutivo de N. nycticorax em dois ninhais no Parque Estadual Fontes do Ipiranga, São Paulo, sudeste do Brasil. O período reprodutivo se estendeu de Julho de 2013 a Janeiro de 2014, sendo que a coleta de dado foi de Setembro a Janeiro, com pico de ninhos ativos em Setembro. Os ninhos foram construídos numa média de 3,55 ± 2,58 metros de altura (0,44 – 7 m, n = 16 ninhos) e 2,36 ± 1,62 metros de distância do tronco principal (0,0 – 4,48 m, n = 20 ninhos). Um total de 38 ninhos foram encontrados, mas apenas 29 foram monitorados. O tamanho de ninhada foi de 2,41 ± 0,68 (1 – 3) n = 29 e o período de incubação foi de 23, 26 ± 1,26 dias. Os filhotes começaram a sair do ninho com uma média de 17.4 ± 3.6 dias de vida, o que chamamos de permanência 1, e deixaram o ninho definitivamente com 25.71 ± 7.16 dias, o que chamamos de permanência 2. De 70 ovos, 57,14% eclodiram e 25 filhotes sobreviveram e saíram do ninho. A taxa de sobrevivência de ninho foi de 31%, pelo método de Mayfield. Esses dados foram comparados com outras populações Tropicais e do hemisfério norte, notamos uma forte tendência em gradientes latitudinais, de maiores ninhadas em altas latitudes, porém o sucesso reprodutivo não parece estar associado a latitude, pode estar mais associado com as condições de habitat e de disponibilidade de recursos. Período de incubação parece corroborar com a premissa de ser maior nas regiões tropicais, porém poucos dados de incubação e permanência estão disponíveis para comparações.