La bicuspidie aortique représente la malformation cardiaque congénitale la plus fréquente, affectant environ 2% de la population. Paradoxalement, le mécanisme de dégénérescence accélérée d’une valve bicuspide n’est pas encore élucidé. Ce travail s’appuie sur l’analyse de modèles animaux et sur l’analyse d’une cohorte prospective de 300 patients porteurs d’une valve aortique bicuspide.Notre cohorte de 300 patients nous a permis de chercher à identifier de nouveaux gènes impliqués dans la bicuspidie aortique par des approches de séquençage nouvelle génération, mais aussi par une approche de gène candidat. La comparaison des données cliniques et échographiques des patients porteurs de bicuspidie aortique avec et sans dysfonctionnement nous a permis d’établir une corrélation entre le phénotype de la bicuspidie et fonction valvulaire.Ce travail a eu pour objectif d’améliorer la compréhension de la physiopathologie de la bicuspidie aortique en identifiant de nouveaux gènes candidats et d’acquérir une meilleure connaissance du processus de dégénérescence valvulaire accélérée par le biais de modèles murins et d’études cliniques. / Bicuspid Aortic Valve (BAV) is the most common congenital heart defect, affecting about 2% of the population. BAV is a heritable trait, but the genetic basis underlying this defect remains unclear. BAV is associated with an excess of morbidity and mortality related to several complications such as accelerated valve degeneration that required earlier and more frequent referral for surgery. Despite its burden, the mechanism underlying BAV degeneration has not been elucidated. Aortic valve replacement constitutes a late response to a disease whose diagnosis is often carried out earlier, at the stage of non-severity. My thesis aims to identify the pathophysiology of BAV and to investigate the mechanisms involved in BAV degeneration. Thus, this study was based on the analysis of animal models and on the examination of a prospective cohort of 300 patients with BAV. Three hundred patients with BAV were prospectively included in our cohort to identify new genes involved in BAV by next generation sequencing and candidate-gene approach. The objective of this thesis was to improve our understanding of the pathophysiology of BAV and to assess the mechanisms underlying BAV degeneration by analyzing animal and clinical models.