Tyrimo tikslas. Sumodeliuoti puskiečius burnos gleivinės preparatus su skystuoju jonažolių ekstraktu ir pagrįsti jų tinkamumą biofarmaciniais tyrimais. Uždaviniai. 1. Parinkti veikliosios medžiagos (jonažolių ištraukų) sudėtį ir įvertinti jų kokybę 2. Parinkti tinkamas pagalbines medžiagas hidrofilinių puskiečių preparatų formulavimui 3. Sumodeliuoti hidrofilinius puskiečius preparatus su skystuoju jonažolių ekstraktu 4. Pagrįsti hidrofilinių puskiečių preparatų su skystuoju jonažolių ekstraktu kokybę, atliekant veikliųjų junginių atpalaidavimo tyrimą in vitro. Metodai. Suminis flavonoidų kiekis (pagal rutiną) nustatytas spektrofotometriniu metodu. pH reikšmė nustatyta potenciometriniu metodu. Atlikta dinaminės klampos matavimo metodas, biofarmacinis veikliųjų junginių atpalaidavimo iš gelių tyrimas in vitro. Veikliosios medžiagos antimikrobinis aktyvumas nustatytas pagal Ph Eur. 01/2002, 2.6.12 metodą. Tyrimo objektas. Hidrofiliniai puskiečiai preparatai su skystuoju jonažolių ekstraktu (1:1). Tyrimo rezultatai. Pagaminti skystieji jonažolių ekstraktai (1:1) tamsiai rudos spalvos, kuriuose nustatytas suminis flavonoidų kiekis 6,03013 – 6,48663 mg/ml. Jonažolių geliai rudos spalvos, kurių klampa ≥ 0,80 Pa•s, pH reikšmė 4,78-6,63, suminis flavonoidų kiekis ≥ 0,08 mg/ml. Veikliųjų junginių atpalaidavimo tyrimas in vitro parodė, kad po 6 val iš jonažolių karbomero ir poloksamero gelių atpalaiduota apie 16 proc. flavonoidų. Išvados. 1. Remiantis nustatytu suminiu flavonoidų... [toliau žr. visą tekstą] / Purpose of work. To make models of the semi liquid mouth products, containing St. John's Wort extract and validate their suitability for biopharmaceutical research. Tasks. 1. Select the active material substance (St. John's Wort extracts) and assess their quality. 2. Select suitable excipients for the formulation of hydrophilic semi-hard products. 3. To make models of hydrophilic group of semi products with St. John's Wort extract. 4. Substantiate the quality of hydrophilic, semi-hard products with St. John's Wort extract, performing release study in vitro of the active compounds. Methods. The total flavinoid content (by routine) was determined by spectrophotometry. The value of pH is set by potentiometric method. Dynamic viscosity measurement and the study in vitro of the biopharmaceutical active compound release from gels were carried out. The antimicrobial activity of the active substance was determined in accordance with Ph. Eur set. 01/2002 2.6.12 method. The object of study. The effect of hydrophilic semi-hard products containing St. John's Wort extracts (1:1). Results. St. John's Wort extracts liquid (1:1) has been produced in dark brown color with a prescribed amount of total flavinoids from 6.03013 to 6.48663 mg/ml. The gels of St. John's Wort are also in brown colour with a viscosity of ≥ 0.80 Pa•s, a pH value of 4.78 to 6.63, total flavinoid content of ≥ 0.03 mg/ml. The active compounds release study in vitro showed that about 16 pct. flavonoids from St. John's... [to full text]