Spelling suggestions: "subject:"cálculos dde orbital moleculares"" "subject:"cálculos dee orbital moleculares""
1 |
Aplicações de métodos de química quântica: adsorção de H2 em Pd e um modelo para nucleonsFERREIRA, Joacy Vicente 31 January 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2014-06-12T23:14:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo4324_1.pdf: 2449805 bytes, checksum: 94f5f2f7a2d78c8943830784876dc44d (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2008 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A Química Quântica tem oferecido marcantes e variadas contribuições na descrição
e previsão de inúmeros fenômenos da natureza. Referendando tal potencialidade, utilizamos
neste trabalho os métodos de química quântica para abordar dois temas bastante distintos:
adsorção de H2 em Pd e a descrição de nucleons através de um modelo molecular.
Baseado na teoria do funcional da densidade e na teoria da ressonância nãosincronizada
de Pauling descrevemos os estados moleculares envolvidos no mecanismo de
adsorção e dissociação de H2 em superfície de paládio. Apesar de utilizarmos modelos de
cluster extremamente simples (a superfície foi representada por um, dois e cinco átomos de
Pd), os resultados foram bastante úteis para explicar a adsorção da molécula de hidrogênio
e para mostrar, de forma inédita, que o estado pré-dissociativo corresponde à molécula
adsorvida numa geometria inclinada em relação à superfície.
Além desse estudo de adsorção, também mostramos a utilidade da química quântica
na descrição de sistemas exóticos envolvendo quarks. Elaboramos um modelo molecular
quark-boson bastante original para descrever o próton e o nêutron. Através de cálculos ab
initio Hartree-Fock obtivemos curvas de energia potencial muito bem comportadas para os
sistemas quark-boson propostos. Assim, foi possível calcular as dimensões dos nucleons e
reproduzir a diferença de massa nêutron-próton em excelente concordância com o valor
experimental
|
2 |
Estrutura Molecular e Supramolecular de Pirazolo[1,5- a]pirimidinas / Molecular and Supramolecular Structure of Pyrazolo[1,5- a]pyrimidinesFrizzo, Clarissa Piccinin 07 May 2010 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This work describes the molecular and supramolecular structure of fourteen pyrazolo[1,5-a]pyrimidines from bond lengths, torsion angles, angles between planes and interatomic distances. The data discussed were originated from xray and theoretical calculations. Torsion angle N1-N8-C3a-N4, algles between planes of pyrazole and pyrimidine rings and the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine RMS
value showed that the fused rings are plane. The heterocyclic ring bond lengths demonstrated that the p-electrons are delocalized by resonance and the peripheral electronic distribution of this p-electrons is similar to the naphthalene. The bond length obtained from theoretical calculations (AM1, PM3, RM1 e ab initio) have a correlation with experimental for pyrazolo[1,5-a]pyrimidine ring bonds and for bonds of their substituents.The supramolecular assembly of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine reveals that interactions type halogen···Lewis base (Cl···N, F···F, Cl···Cl, Cl···Br), halogen···p (F···p, Cl···p e Br···p) and p-p interactions (pyrazole, pyrimidine and aryl) were the main interactions observed
by self-assembly of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The atoms in supramolecular synthons were invariable with modifications of substituent at C5. However, was sensitive to variations of substituents at C3. This composes
a notable example of substituent effect in the synthon robustness. The halogenated functions at C7(CCl3, CF3), C3 (Br) and in remote positions at C5 (4-Br-Ph) present the competition between chlorine and bromine atoms in the
formation of supramolecular synthons. These observations are in accordance with recent s-hole theory and are some of few experimental example of theory. Finally, the aromaticity of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was determined by
geometric index HOMA (Harmonic Oscillator Model of Aromaticity) from theoretical (AM1, PM3, RM1 e ab initio) and x-ray bond length. In this work, was also proposing new parameters to heterocyclic HOMA calculations. The
results show HOMA values higher than 0.900 that is in accordance with aromaticity properties of these systems. / Este trabalho apresenta o estudo da estrutura molecular e supramolecular de uma série de 14 pirazolo[1,5-a]pirimidinas a partir de dados de comprimentos e ângulos de ligação, ângulos diedros, ângulos entre planos, distâncias
interatômica de interações intermoleculares. Os dados apresentados foram obtidos por difratometria de raios-X e cálculos teóricos de orbitais moleculares. Os dados do ângulo diedro N1-N8-C3a-N4, ângulo entre os planos do pirazol e
da pirimidina, e a média da raiz quadrada dos átomos do anel pirazol[1,5- a]pirimidina demonstraram que os anéis pirazol e pirimidina formadores do anel fundido estão no mesmo plano. Os comprimentos de ligação entre os átomos do núcleo heterocíclico demonstraram que os elétrons-p estão deslocalizados caracterizando um sistema em ressonância e que a distribuição eletrônica se assemelha a do naftaleno, com os elétrons distribuídos pela periferia do sistema heterocíclico. Os comprimentos de ligação obtidos por cálculos
teóricos (Austin Method 1, Parametrized Method 3, Recife Method 1 e ab initio) apresentaram boa correlação com dados experimentais tanto para o núcleo pirazolo[1,5-a]pirimidina quanto para os substituintes. Ainda foram realizados
estudos da organização supramolecular das pirazolo[1,5-a]pirimidina. As principais interações intermoleculares observadas nas pirazolo[1,5- a]pirimidinas foram do tipo halogênio···base de Lewis (Cl···N, F···F, Cl···Cl, Cl···Br), halogênio···p (F···p, Cl···p e Br···p) e interações do tipo p-p (entre anéis pirazol, pirimidina e arila). Os átomos envolvidos na interação foram persistentes com a variação do susbtituinte no C5 do anel. Entretanto as interações foram modificadas pela mudança de substituintes no C3 do anel,
constituindo um exemplo notável do efeito do substituinte no empacotamento cristalino. A presença de funções halogenadas nas posições C7(CCl3, CF3), C3 (Br) e em posições remotas de substituintes em C5 (4-Br-Ph) mostraram a competição entre átomos de cloro e de bromo na organização supramolecular destes compostos. Estas observações estão de acordo com a recente teoria
sobre a existência de uma superfície com potencial positivo na ligação Chalogênio (s-hole) e constituem um dos poucos exemplos experimentais para esta teoria. Por fim, foi determinada a aromaticidade de pirazolo[1,5-a]pirimidinas usando o índice geométrico HOMA (Harmonic Oscilator Model of
Aromaticity) a partir dos dados de comprimentos de ligações obtidos por difratometria de raios-X e obtidos por cálculos teóricos (AM1, PM3, RM1 e ab initio). Neste trabalho também foram propostos novos parâmetros para a adequação do cálculo de aromaticidade para heterociclos. Os resultados
mostraram valores de HOMA maiores que 0,900, que são condizentes com as características de aromaticidade descritas para estes compostos.
|
Page generated in 0.0626 seconds