Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-03-14T17:01:40Z No. of bitstreams: 1 DIS_TAISI_DAINE_INACIO_COMPLETO.pdf: 2110202 bytes, checksum: 5b1d4e80c9ceb924392910da6feca5be (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-14T17:01:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_TAISI_DAINE_INACIO_COMPLETO.pdf: 2110202 bytes, checksum: 5b1d4e80c9ceb924392910da6feca5be (MD5) Previous issue date: 2016-08-26 / The intensive use of conventional water-soluble fertilizers has been a concern, because in excess they are not efficiently used by the plants, in addition to losses in the environment due to leaching and/or volatilization. Studies have been performed for the development of more efficient fertilizers as an alternative attractive strategy to conventional fertilizers, due to optimization of processes associated with slow release of nutrients, preventing the loss of component species leaching or volatilization and reduce the cost of this resource. Zeolites are crystalline hydrated aluminosilicates with adsorption, cation exchange and water retention properties; and can be used as fertilizers as they are able to provide nutrients and water. Ashes produced through the combustion of fossil fuel are of technological interest. The large amount of residue produced allows the use as raw material for synthesis of zeolites, in addition to reducing the environmental impact caused by this industrial byproduct. This work aims at the preparation of zeolites 4A fertilizers, synthesized from fly ash from brown coal and enriched with salts for slow release nutrients. The synthesized and occluded zeolites were characterized by SEM-EDS, XRD, IR and TGA, commercial zeolite 4A was used as reference. The enrichment of the zeolite synthesized and occluded with nitrogenous salt in a ratio of 1: 2 (zeolite: NH4NO3) presented a 21.1% incorporation of the salt, while the commercial zeolite 19.8%, estimated by thermogravimetric analysis. Leaching tests in static and dynamic systems, conducted in water and salt solution, resulted in different behavior of ammonium and nitrate ion release, showing the mechanisms of salt dissolution and ion exchange intermediated by zeolite in electrolyte solution. The slow release of nutrients, in particular ammonium, trials was observed in both flow and static, with measurable concentrations in relatively long times (from 100 to 1000 h). The results of IR and TGA of the zeolite synthesized occluded after 1,032 h of contact in saline (static system), presented evidence regarding the salt, suggesting the use of enriched zeolite as an ideal fertilizer material in the slow release of nutrients. The results showed a better performance for the zeolite synthesized, compared to the commercial ones, releasing the ions more slowly, suggesting their potential use as fertilizer matrix for controlled release of nutrients. / O uso intensivo de fertilizantes convencionais hidrossol?veis tem sido motivo de preocupa??o, pois em excesso n?o s?o aproveitados de forma eficiente pelas plantas, al?m das perdas ocorridas no meio ambiente por lixivia??o e/ou volatiliza??o. Estudos t?m sido realizados para o desenvolvimento de fertilizantes mais eficientes como alternativa aos convencionais, destacando-se os fertilizantes de libera??o lenta de nutrientes, que evitam perdas de esp?cies componentes por lixivia??o ou volatiliza??o. As ze?litas s?o aluminossilicatos hidratados cristalinos, que possuem propriedades de adsor??o, troca cati?nica e reten??o de ?gua e podem ser utilizadas como fertilizantes, pois s?o capazes de disponibilizar nutrientes e ?gua. As grandes quantidades de cinzas geradas atrav?s da combust?o do carv?o f?ssil s?o de interesse tecnol?gico, devido ? possibilidade do seu aproveitamento como mat?ria-prima para s?ntese de ze?litas, reduzindo o impacto ambiental causado por este subproduto industrial. O presente trabalho visa o preparo de ze?litas 4A fertilizantes, sintetizadas a partir de cinzas leves de carv?o f?ssil e enriquecidas com nitrato de am?nio por processo de oclus?o, para libera??o lenta de nutrientes. As ze?litas sintetizadas e oclu?das foram caracterizadas por MEVEDS, DRX, FTIR e TGA, adotando-se ze?litas 4A comerciais como refer?ncia. O enriquecimento da ze?lita sintetizada e oclu?da com sal nitrogenado em propor??o 1:2 (ze?lita:NH4NO3), apresentou uma incorpora??o de 21,1% do sal, enquanto que a comercial 19,8%, teores estimados por an?lise termogravim?trica. Os ensaios de lixivia??o em sistemas est?tico e din?mico, conduzidos em ?gua e solu??o salina, resultaram em diferentes comportamentos de libera??o dos ?ons am?nio e nitrato evidenciando os mecanismos de dissolu??o do sal e de troca i?nica intermediada pela ze?lita em solu??o eletr?lito. A libera??o lenta dos nutrientes, em especial de am?nio, foi observada tanto em ensaios em fluxo quanto est?ticos, com concentra??es mensur?veis em tempos relativamente longos (de 100 a 1.000 h). An?lises complementares por FTIR e TGA indicaram a presen?a do sal oclu?do na estrutura zeol?tica, mesmo ap?s 1.032 h de contato em solu??o salina (sistema est?tico), sugerindo o uso da ze?lita enriquecida como material fertilizante na libera??o lenta e cont?nua de nutrientes. Os resultados de lixivia??o em fluxo tamb?m sinalizaram seu potencial uso como matriz fertilizante para libera??o controlada de nutrientes.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401642.pdf: 902167 bytes, checksum: cc16a52642c5b08091d85345211b2d0c (MD5) Previous issue date: 2008-03-28 / Muitos s?o os esfor?os de diversos pa?ses em desenvolver tecnologias consideradas limpas para que o impacto ambiental das atividades desenvolvidas seja o menor poss?vel. Neste contexto, o presente trabalho pretende contribuir avaliando a metodologia de captura do di?xido de carbono (CO2) por absor??o qu?mica em usinas t?rmicas a carv?o f?ssil, verificando as potencialidades de aplica??o no Brasil com o objetivo de mitigar as emiss?es antropog?nicas deste g?s, ? um dos respons?veis pelo efeito estufa. Para isto, foi proposta uma metodologia para o c?lculo de emiss?es. Foi realizado um levantamento das potencias ?reas para o seq?estro de CO2, bem como um estudo da t?cnica de captura de CO2 por absor??o qu?mica e das demais t?cnicas. A partir disto verificou-se que os n?veis de poluentes contidos nos gases de combust?o s?o superiores aos indicados para o sistema de captura (SOx ≤ 1ppm; NOx ≤ 20 ppm e cinzas volantes ≤ 15 mg/Nm?). O Brasil possui como ?rea potencial para a realiza??o do seq?estro de CO2 a regi?o sul do estado de Santa Catarina, que possui o maior complexo termel?trico da Am?rica Latina. Este complexo emite cerca de 940 GgC.ano-?, que corresponde a 52% das emiss?es de carbono pela combust?o de carv?o no Brasil. A regi?o possui ?reas potenciais para o armazenamento geol?gico. A t?cnica de captura a ser indicada de acordo com as condi??es de processo das termel?tricas brasileiras ? a absor??o qu?mica, sendo que adapta??es no sistema de combust?o existente ser?o imprescind?veis para a ado??o desta t?cnica