Cette thèse s'inscrit dans le cadre très général de la recherche de nouvelles méthodes de synthèse éco-compatibles. Dans la première partie, intitulée « Arylation catalysée au cuivre d'hétérocycles azotés par des sels d'aryldiazonium», nous avons présenté nos travaux décrivant le premier exemple d'une réaction de type Sandmeyer permettant la formation d'une liaison carbone-azote (C-N). Nos systèmes permettent, en effet, l'arylation de nucléophiles azotés, essentiellement de type pyrazole, à partir d'électrophiles d'aryldiazoniums. Les motifs obtenus, les arylpyrazoles, sont des molécules extrêmement répandues, aux nombreuses applications dans le domaine des sciences de la vie mais aussi des matériaux.Les conditions que nous utilisons sont extrêmement douces puisqu'elles ne font appel qu'à des quantités catalytiques de cuivre et d'acide acétique. Par ailleurs, ce système fonctionne à température ambiante sans nécessiter la présence de ligands, additifs ou bases.Enfin l'azote (N2) libéré dans le milieu est inerte et sans impact dans le milieu réactionnel.Dans une seconde partie, intitulée « Synthèse des biaryles symétriques à partir des aryllithiens, en présence d'un catalyseur au fer », nous avons décrit un nouveau système catalytique au fer, permettant la synthèse directe de dérivés biaryliques symétriques à partir d'arylithiens générés in situ et d'halogénures d'aryles, dans des conditions de températures très douces en utilisant un système catalytique au fer, en absence de ligands. La procédure, qui se déroule via l'échange quantitatif in situ d'halogénure d'aryle avec les alkyllithiums, permet un excellent contrôle de la réactivité et de la sélectivité.Enfin, dans une dernière partie intitulée « Synthèse directe des biarylméthanes sans un métal de transition », nous avons mis en évidence une nouvelle méthode de synthèse de biarylméthanes dissymétriques par couplage en milieu super basique de cétones benzyliques énolisables avec des dérivés aromatiques iodés. Dans ces conditions, la présence d'un catalyseur métallique n'est plus nécessaire pour obtenir ces molécules qui présentent un fort intérêt dans le domaine pharmaceutique et dans celui des matériaux. / This thesis is part of a very general search for new synthetic eco-friendly methods.In the first part, entitled "Arylation catalyzed by copper nitrate salts aryldiazonium heterocycles", we present our work describing the first example of a Sandmeyer reaction type allowing the formation of a carbon-nitrogen bond (C-N). Our systems can, indeed, arylate nitrogen nucleophiles, essentially pyrazole, from aryldiazoniums electrophiles. The patterns obtained, the arylpyrazoles, are extremely common in the field of life and also in materials. The experimental procedures we use are extremely mild, as they involve only catalytic amounts of copper and acetic acid. Furthermore, this system operates at room temperature without the presence of ligand, base or additive. As a side product of the reaction, nitrogen (N2) is released into the medium but without impacting on the inert atmosphere of the reaction. In the second part, entitled "Synthesis of symmetrical biaryls from aryllithiens in the presence of an iron catalyst", we describe a new iron catalytic system that allows the direct synthesis of symmetrical biaryl derivatives from arylithiens, generated in situ from aryl halides under very mild temperature conditions, using an iron catalyst system in the absence of ligands. The procedure which takes place via an in situ quantitatively generated aryl halide with alkyllithiums exchange, provides an excellent control of reactivity and selectivity.Finally, in the last section entitled "Direct Synthesis of biarylmethanes without a transition metal", we demonstrate a new method for the synthesis of unsymmetrical biarylmethanes in a super basic medium of benzyl ketones, with enolizable iodinated aromatic compounds. Under these conditions, the presence of a metal catalyst is not necessary. The molecules obtained have a strong interest in the pharmaceutical field and in materials.