CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O extrato padronizado de chambÃ, preparado a partir das partes aÃreas da Justicia pectoralis Jacq. var stenophylla Leonard, foi avaliado em modelos animais clÃssicos para screening de drogas com atividade em ansiedade, depressÃo, sedaÃÃo e convulsÃo, tais como, labirinto em cruz elevado (LCE), claro/escuro, campo aberto, rota rod, nado forÃado, suspensÃo da cauda, tempo de sono induzido por pentobarbital e convulsÃo induzida por pentilenotetrazol, e em estudo neuroquÃmico, atravÃs da concentraÃÃo de monoaminas e seus metabÃlitos, tais como dopamina (DA), Ãcido diidrofenil acÃtico (DOPAC), Ãcido homovalÃnico (HVA), noradrenalina (NE), 5-hidroxitriptamina (5-HT) e Ãcido 5-hidroxindolacÃtico (5-HIAA). O chambà foi administrado de forma aguda em todos os testes, nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg, atravÃs da via oral (v.o.) Os resultados mostraram que o extrato apresentou efeito ansiolÃtico nos modelos LCE e claro/escuro, pois aumentou todos os parÃmetros analisados no LCE, como NEBA, PEBA, TPBA e PTBA, assim como o tempo de permanÃncia no box claro no claro/escuro. Este efeito està possivelmente relacionado com o sistema gabaÃrgico jà que o flumazenil, antagonista dos receptores GABAA/BenzodiazepÃnico, reverteu o efeito ansiolÃtico do chambà no LCE. No teste do campo aberto, nÃo foi observado nenhuma alteraÃÃo na atividade locomotora, bem como no nÃmero de grooming e rearing. O chambà apresentou efeito depressor do Sistema Nervoso Central (SNC), pois nos testes nado forÃado e suspensÃo da cauda, aumentou o tempo de imobilidade dos animais. A avaliaÃÃo sedativa/hipnÃtica do chambÃ, no teste do tempo de sono induzido por pentobarbital, mostrou que nÃo houve alteraÃÃo na duraÃÃo do sono dos animais, descartando efeito sedativo. No teste da convulsÃo induzida por pentilenotetrazol, o chambà nÃo alterou a latÃncia de convulsÃo, bem como a latÃncia de morte. Esse resultado sugeriu que o chambà nÃo possui efeito anticonvulsivante. A avaliaÃÃo neuroquÃmica comprovou o efeito depressor do extrato, pois foi verificada uma reduÃÃo da concentraÃÃo das monoaminas. Em conclusÃo, esses efeitos mostraram que o chambà apresenta efeito ansiolÃtico, provavelmente relacionado com o sistema gabaÃrgico e efeito depressor, desprovido de atividade anticonvulsivante e sedativa. / The standardized extract of chamba, prepared from the aerial parts of Justicia pectoralis Jacq. var stenophylla Leonard, was evaluated in classical animal models to the screening of drugs with activity in axiety, depression, sedation and convulsion, such as elevated plus maze (EPM), light/dark, open field, rota rod, forced swimming, tail suspension, pentobarbital-induced sleep time and pentilenotetrazole-induced seizures and a neurochemistry study, through the level of monoamines and its metabolites, such as dopamine (DA), 3,4-dihydroxyphenyl acetic acid (DOPAC), homovanilic acid (HVA), norepinephrine (NE), 5-hydroxytryptamine (5HT) and 5-hydroxyindoleacetic acis (5HIAA). Chambà was administered acutely in all tests, in the doses of 50, 100 and 200 mg/kg, through the oral via (p.o.). Results showed that the extract presented an anxiolytic effect in the models of EPM and light/dark, since increased all the parameters analyzed in the EPM, such as NEOA, PEOA, TPOA, PTOA, as well as the permanence time in the light compartment. This effect is probably related with the GABAergic system since Flumazenil, an antagonist of GABAA/benzodiazepinic, reversed the anxiolytic effect of chamba in the EPM. In the open field, it was not observed any alteration in the locomotor activity, as well as the number of grooming and rearing. Chamba presented depressor effect of Central Nervous System (CNS), since in the forced swimming and tail suspension, increased the immobility time of animals. The sedative/hypnotic evaluation of chamba, in pentobarbital-induced sleep time showed that it has no alteration in the duration of sleep of animals, discarding sedative effect. In the pentilenotetrazole-induced seizures, chamba did not change the convulsion latency, as well the death latency. This result suggests that chamba did not have anticonvulsivant effect. The neurochemistry evaluation comproved the depressor effect of the extract, since it was verified a reduction in the level of monoamine levels, involved in the depression. In conclusion, these effects showed that chamba presented anxiolytic effect, probably related with the GABAergic system and depressor effect disproved anticonvulsant and sedative effects.