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Planejamento Operacional e Cinética do Processo Heterogêneo de Transesterificação de Oleaginosas Em BiodieselSILVA, Suzana Pedroza da 12 December 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-12-12 / ANP/MCT / Processaram-se óleos vegetais de soja e girassol via transesterificação catalítica alcalina
produzindo-se em meios metílico e etílico biodieseis e o coproduto glicerina. Indicou-se
alternativa de processo à transesterificação com metanol, evidenciando-se o uso da
matéria disponível etanol. Convergindo para as condições práticas de elevados
rendimentos em ésteres, buscou-se estabelecer garantias de produção de
biocombustíveis de qualidade com maiores graus de pureza. Operações de
transesterificação em batelada foram realizadas de modos isotérmicos em reator de
mistura durante 1 h, usando-se os óleos de soja e de girassol pelas rotas metílica e etílica
em presença do hidróxido de sódio. Consequência do planejamento experimental
(Fatorial 24 e 23) situaram-se as melhores condições de produção de biodiesel por
transesterificação alcalina de óleo de soja e óleo de girassol. Via rota metílica com
rendimento de 87,3% fixaram-se velocidade de agitação de 200 rpm, razão molar
álcool: óleo 4:1, concentração de metóxido de sódio 0,2% e temperatura de 80 ºC, e
através da rota etílica com rendimento de 90,4 % manteve-se a velocidade de agitação
em 600 rpm, razão molar álcool: óleo 8:1, concentração de etóxido de sódio 1,0% e
temperatura de 30º C. Nas condições selecionadas evoluções experimentais em termos
dos conteúdos mássicos dos diferentes componentes dos meios reacionais permitiram a
identificação dos processos como heterogêneos líquido-líquido, servindo de base para a
formulação de um modelo matemático cinético de descrição dos seus comportamentos.
As soluções das equações do modelo ajustadas aos resultados experimentais forneceram
ordens de grandeza elevadas para as constantes de equilíbrio químico das reações (Keq =
104) nos processos metílico e etílico, as quais indicaram o direcionamento para a
produção direta dos ésteres do biodiesel e do coproduto glicerol. Evidenciou-se, com
base nos valores dos coeficientes de transferência de massa, que as velocidades de
transferência de massa dos triacilgliceróis na fase álcool competiram com as
velocidades de reação ou foram controladoras da velocidade do processo.
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