Made available in DSpace on 2015-04-14T13:56:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 459163.pdf: 4581609 bytes, checksum: 9c2157ae4d5d0fdce6a15da19b6c7c45 (MD5) Previous issue date: 2014-03-20 / Among the protocols for quality control of magnetic resonance equipment is to evaluate the stability of the sequence EPI (Echo-Planar Imaging), this used in imaging method called functional magnetic resonance imaging. Nowadays, static and homogeneous test devices are recommended for this review. This work proposes the development of a dynamic test device for quality control of the stability of EPI sequences. The test device consists of an acrylic box, where two brackets are inserted, through which passes a tube in which a liquid circulates signal producing. At certain times during acquisition, is injected through a fuel injection pump, a solution of copper sulfate and gadolinium in order to produce variations in signal intensity in the region of the hose, over time. To validate the device, images were acquired in a magnetic resonance with 3.0 T during the period of a month, on Monday morning and evening and on Tuesday morning in order to evaluate machine wear. For each acquisition were evaluated: (1) the standard deviation of average normalized signal intensity in the region of the images corresponding to the homogeneous region of the liquid; (2) the average normalized signal intensity at baseline and injection in the image region corresponding to the hose; (3) the difference between the mean of baseline and injection; (4) the signal to noise ratio in the region of the images corresponding to the homogeneous region. As a result there was an increase in the standard deviation in the homogeneous region of the liquid from the acquisitions made on Monday evening. There was also wide variation in the difference between the baseline and injection line, and in one day this went from approximately 0.3 to 0.6 after five acquisitions and on another day of approximately 0.7 to 0.5 after a single acquisition. The test has been validated for use in 3.0 T equipment and that additional tests are needed to verify the reproducibility of the results / Dentre os protocolos de controle da qualidade de equipamentos de resson?ncia magn?tica est? a avalia??o da estabilidade da sequ?ncia EPI (Echo-Planar Imaging), esta utilizada no m?todo de imageamento denominado resson?ncia magn?tica funcional. Atualmente, dispositivos de teste est?ticos e homog?neos s?o recomendados para esta avalia??o. Este trabalho prop?e o desenvolvimento e valida??o de um dispositivo de teste din?mico para avaliar a estabilidade de sequ?ncias EPI. O dispositivo de teste consiste em uma caixa de acr?lico, onde s?o inseridos dois suportes, atrav?s dos quais passa uma mangueira, na qual circula um l?quido produtor de sinal. Em determinados momentos durante a aquisi??o, ? injetada, por meio de uma bomba injetora, uma solu??o de sulfato de cobre e gadol?nio com o objetivo de produzir varia??es na intensidade de sinal, na regi?o da mangueira, ao longo do tempo. Para validar o dispositivo, foram adquiridas imagens em um equipamento de resson?ncia magn?tica de 3,0 T, durante o per?odo de um m?s, nas segundas-feiras pela manh? e pela noite e nas ter?as-feiras pela manh? para avaliar o desgaste do equipamento. Para cada aquisi??o foram avaliados: (1) o desvio padr?o da m?dia de intensidade de sinal normalizada na regi?o das imagens correspondente ? regi?o homog?nea do l?quido; (2) a m?dia de intensidade de sinal normalizada nas linhas de base e de inje??o na regi?o da imagem correspondente ? mangueira; (3) a diferen?a entre as m?dias das linhas de base e de inje??o; (4) a raz?o sinal-ru?do na regi?o das imagens correspondente ? regi?o homog?nea. Como resultado houve um aumento no desvio padr?o na regi?o homog?nea do l?quido nas aquisi??es realizadas nas segundas-feiras ? noite. Houve ainda grande varia??o na diferen?a entre a linha de base e a linha inje??o, sendo que em um dia esta passou de aproximadamente 0,3 para 0,6 ap?s cinco aquisi??es e em outro dia de aproximadamente 0,7 para 0,5 ap?s uma ?nica aquisi??o. O dispositivo de teste foi validado para utiliza??o em equipamentos de 3,0 T sendo que testes adicionais s?o necess?rios para verificar a reprodutibilidade dos resultados obtidos.