Resumo: Este estudo teve por objetivo avaliar a efetividade da irradiação por microondas na esterilização de resinas rígidas para reembsasmento imediato. Corpos-de-prova (10 x 10 x 1 mm) de três resinas reembasadoras rígidas (Kooliner, Tokuso Rebase and Ufi Gel hard) foram confeccionados e esterilizados por meio de óxido de etileno. Os corpos-de-prova foram então individualmente inoculados (107 cfu/mL) com meio de cultura de Tryptic Soy Broth (TSB) contendo um dos seguintes microorganismos: C.albicans, S. aureus, B. subtilis and P. aeruginosa. Após 48 h de incubação a 37oC, os corpos-de-porva foram agitados por 1 min e deixados em repouso por 9 min, seguido de nova agitação para suspender qualquer microrganismo aderente. Após a inoculação, 40 corpos-de-prova de cada material foram imersos em 200 mL de água e irradiados a 650W por 6 min. Quarenta corpos-de-prova não irradiados foram utilizados como controle positivo. A seguir, 25 uL da suspensão resultante das diluições seriadas de 10-3 a 10-6, foram semeados em placas de Petri contendo os meios de cultura seletivo para cada microrganismo. Todas as placas foram incubadas a 37oC por 48 h. Após a incubação, as colônias foram quantificadas em ufc/mL. Os corpos-de-prova irradiados foram imersos em meio de cultura e incubados a 37oC por 7 dias. Vinte corpos-de-prova foram preparados para microscopia eletrônica de varrredura (MEV). Todos os corpos-de-prova demonstraram efetiva esterilização após a irradiação em microondas. A análise em MEV indicou alteração na morfologia celular dos microrganismos após irradiação em microondas. Os corpos-de-prova irradiados e incubados por 7 dias não demonstram crescimento microbiológico visível no meio de cultura. A esterilização por microondas por 6 min a 650 W provou ser um método efetivo para a esterilização de resinas reembasadoras rígidas. / Abstract: he aim of this study was to evaluate the effectiveness of microwave irradiation sterilization on hard chairside reline resins. Specimens (10x10x1mm) of three hard chairside reline resins (Kooliner, Tokuso Rebase and Ufigel hard) were fabricated and submitted to ethylene oxide sterilization. The specimens were then individually inoculated (107 cfu/mL) with Tryptic Soy Broth media containing one of the tested microorganisms (C.albicans, S. aureus, B. subtilis and P. aeruginosa). After 48 hours at 37 oC, the samples were vortexed for 1 minute and allowed to stand for 9 minutes followed by a short vortex to resuspend any organisms present. After inoculation, forty specimens of each material were immersed in 200 millilitres of water and submitted to microwave irradiation at 650 Watts for 6 minutes. Forty non-irradiated specimens were used as positive controls. Replicate specimens (25 microlitres) of suspension were plated at dilutions of 10-3 to 10-6 on plates of selective media appropriate for each organism. All plates were incubated at 37 oC for 48 hours. After incubation, colonies were counted (cfu/mL) and the data were statistically analyzed by the Kruskal-Wallis's test. Twelve specimens of each material were prepared for Scanning Electronic Microscopy (SEM). All immersed specimens showed consistent sterilization of all the individual organisms after microwave irradiation. SEM examination indicated an alteration in cell morphology after microwave irradiation. Microwave sterilization for 6 minutes at 650 Watts proved to be an effective method for the sterilization of hard chairside reline resins. / Orientador: Ana Cláudia Pavarina / Coorientador: Denise Madalena Palomari Spolidorio / Banca: Carlos Eduardo Vergani / Banca: Maria da Glória Chiarello de Mattos / Mestre