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Determinação espectrofotométrica indireta de sulfato em álcool etílico combustível empregando dibromosulfonazo IIIAlmeida, Jorge Santos de 12 1900 (has links)
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Dissertação - Jorge Santos de Almeida.pdf: 1206074 bytes, checksum: 3710e92341caf2c181f0e26e2b6c7a20 (MD5) / CNPq / Dentre os combustíveis alternativos aos derivados de petróleo, o álcool etílico combustível
(AEC) tem se destacado no Brasil e, atualmente, vem sendo utilizado em misturas com a
gasolina automotiva ou em automóveis bicombustíveis. No presente trabalho, propõe-se um
método espectrofotométrico para determinação indireta de sulfato em amostras de Álcool
Etílico Hidratado Combustível (AEHC) explorando a capacidade de complexação entre o
reagente Dibromosulfonazo (III) – DBSA III e o íon bário em pH 2,5. O princípio químico da
determinação baseia-se na redução dos sinais de absorvância em 649 nm do complexo
DBSA(III)-Ba2+, desfeito na presença de SO4
2-. O procedimento proposto apresentou boa
repetibilidade numa faixa dinâmica linear de 0,45 à 6,5 mg L-1 de SO4
2-, LD (3s/S) de 0,14
mg L-1 e RSD < 5,0%. Ensaios de adição e recuperação foram realizados e os resultados
variaram entre 91 e 112%. O procedimento foi aplicado na determinação de SO4
2- em
amostras de AEHC sem a necessidade de tratamento prévio na matriz e os resultados foram
comparados com um método de referência empregando cromatografia de íons. Com a
aplicação de teste t pareado, verificou-se que os valores encontrados não apresentaram
diferença significativa para um nível de 95% de confiança. / The ethanol is an alternative fuel to gasoline and has employed in Brazil as fuel in a hydrated
form or an additive in gasoline. The present work proposes an indirect spectrophotometric
method for the determination of sulfate in hydrated ethanol fuel samples exploring the ability
of complexation between the reagent Dibromosulfonazo (III) - DBSA III and barium ion at pH
2.5. The chemical principle of the determination was based on the reduction of absorbance
signal at 649 nm of DBSA (III)-Ba2+ complex, consumed in the presence of SO4
2-. The
proposed procedure showed good repeatability with a linear dynamic range of 0.42 to 6.43
mg L-1 of SO4
2-, LOD (3s/S) of 0.14 mg L-1 and RSD < 5.0%. The recovery tests were
performed and the results were between 91% and 112%. The procedure was applied to the
determination of SO4
2- in ethanol fuel samples without a pretreatment step and the results
were compared with a reference method using ion chromatography. The results obtained by
proposed method were compared with reference method employing paired t-test, and it was
found that the values obtained showed no significant difference for a confidence level of
95%.
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