Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, Programa de Pós-Graduação em Física, 2015. / Submitted by Ana Cristina Barbosa da Silva (annabds@hotmail.com) on 2015-05-27T14:07:12Z No. of bitstreams: 1 2015_OscarCardosoAraujo.pdf: 3121042 bytes, checksum: d0774dd0454b0b4d223fda8e6181765e (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2015-05-27T14:27:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_OscarCardosoAraujo.pdf: 3121042 bytes, checksum: d0774dd0454b0b4d223fda8e6181765e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-27T14:27:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_OscarCardosoAraujo.pdf: 3121042 bytes, checksum: d0774dd0454b0b4d223fda8e6181765e (MD5) / A cisteína (C3H7NO2S) é um dos aminoácidos que compõem as proteínas dos seres vivos e junto com a metionina são os únicos que tem enxofre em sua composição. Devido a grande importância dos aminoácidos, as suas propriedades físico-químicas se tornaram objetos de estudos, e são de interesse da bioquímica, da astroquímica, da astrofísica, biotecnologia, entre outras áreas. Neste trabalho fizemos o estudo da fragmentação da cisteína na região de valência. Utilizamos a técnica de Espectroscopia de Massa por Tempo-de-Voo (TOF) com Coincidência entre Fotoelétron-Fotoíon (PEPICO). As medidas foram realizadas na faixa de energia entre 11,2 eV a 21eV, na linha de luz TGM (Monocromador de Grades Toroidais), do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS), Campinas-Brasil, a qual possui um filtro de gás que absorve os harmônicos de ordem superior dos fótons. Na análise dos dados determinamos quantitativamente os fragmentos formados, identificamos e caracterizamos a dinâmica do processo de fragmentação em cada energia do fóton utilizada. Observamos que para energias menores que 15 eV são formados principalmente os íons: íon pai, HS-CH2-CH(NH2)-COOH, menos o radical CH2SH neutro e carregado, e o COOH, resultando nos íons C2H7-xNO2+ e C2H7-xNS+ e o íon H2S+. Para energias maiores observamos o surgimento de outras famílias de íons como: C2HxS+, CHxS+, CO+, HxO+. Determinamos a partir dos íons formados o padrão de fragmentação da cisteína. Os nossos resultados concordam com cálculos teóricos que preveem que os seguintes fragmentos são quebrados da molécula em ordem crescente de energia: [COOH]0, [CH2SH2]0, [H]0, [CH2SH2]+, [NH2]0, [COOH]+, [NH2]+, [H]+. A molécula se quebra preferencialmente fragmentando o radical com o enxofre neutro ou carregado. Outra parte do trabalho foi o desenvolvimento de instrumentação científica que consistiu na montagem de um espectrômetro TOF dedicado a experimentos em amostras líquidas. Como líquidos são incompatíveis com vácuo e com equipamentos eletrônicos, uma série de cuidados foram tomados na confecção desse espectrômetro. O TOF foi projetado como uma sub-câmara dentro da câmara principal para que o alto vácuo pudesse ser mantido nos detectores do espectrômetro. O trabalho consistiu na confecção de diversas peças em aço-inox e teflon e a montagem do espectrômetro. / Cysteine (C3H7NO2S) is one of the amino acids that make up proteins of living beings and with methionine are the ones that have sulfur in their composition. Due to the great importance of the amino acids, their physicochemical properties have become subject of study, and are main the interest of biochemistry, physical chemistry, astrophysics, and biotechnology, among other areas. In this work we study the fragmentation of cysteine in the valence region. We use Time-of-Flight Mass Spectroscopy (TOF) with photoelectron-photoion coincidence technique (PEPICO). The measurements were performed in the range of energy between 11.2 eV to 21eV, in TGM beam line (Toroidal Grating Monochromator), in the Brazilian Synchrotron Light Laboratory (LNLS), Campinas, Brazil, which has a gas filter that absorbs the harmonics of a higher order of photons. In analyzing these data, we can quantitatively determine the fragments formed, we identified and characterized the dynamics of the fragmentation in which photon energy. We note that for energies less than 15 eV are mainly formed ions: father ion, HS-CH2-CH(NH2)-COOH, less CH2SH neutral and charged radical, and the COOH, resulting in C2H7-xNO2+ and C2H7-xNS+ ions and H2S+ ion. For more energy, we observe yielding other families of ions such as: C2HxS+, CHxS+, CO+ HxO+. We determined from the ions formed the fragmentation pattern of cysteine. Our results agree with theoretical calculations predict that the following fragments are broken from the molecule in order of increasing energy: [COOH]0, [CH2SH2]0, [H]0, [CH2SH2]+ , [NH2]0, [COOH]+, [NH2]+, [H]+. The molecule breaks preferably fragmenting the radical with neutral or charged sulfur. Another part of the work was the development of scientific instrumentation that was the assembly of a TOF spectrometer dedicated to experiments in liquid samples. As liquids are incompatible with vacuum and electronic equipment, a lot of care has been taken in the preparation of this spectrometer. The TOF was designed as a sub-chamber within the main chamber to high vacuum could be maintained in the spectrometer detectors. The work consisted of making various parts in stainless steel and Teflon and the assembly of the spectrometer.

Orientador: Eudes Borges de Araújo / Banca: Keizo Yukimitu / Banca: Alejandro Pedro Ayala / Resumo: A solução sólida (1-x) Pb (Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-xPT) é um ferroelétrico relaxor conhecido pelos altos valores de constante dielétrica e coeficientes piezelétricos. Devido a essas propriedades, o sistema PMN-xPT tem sido intensamente estudado nos últimos anos com potenciais aplicações em diferentes setores da tecnologia. O presente trabalho apresenta o estudo de transições de fases estruturais na solução sólida ferroelétrica 0,70Pb(Mn1/3Nb2/3)O3-0,30PbTiO3 (PMN-30PT) e 0,65Pb(Mn1/3Nb2/3)O3-0,35PbTiO3 (PMN-35PT). À temperatura ambiente, cerâmicas de PMN-xPT apresentam várias estruturas dependendo da quantidade de titanato de chumbo (PT): romboédrica (x<0,30) ou ainda monoclínica do tipo MB (0,27<x<0,30), monoclínica do tipo MC (0,30<x<0,35) e Tetragonal (x>0,34). A separação entre a fase romboédrica e a fase tetragonal é denominada de Contorno de Fase Morfotrópico (Morphotropic Phase Boundary-MPB) onde recentemente foi descoberta uma nova fase monoclínica, que pode estar relacionado com os altos valores piezelétricos desse sistema. Nos últimos anos, vários trabalhos foram publicados sobre o MPB, algumas novas características foram propostas por Noheda et al e Singh e Pandey utilizando técnicas de difratometria de pó com radiação síncrotron de alta resolução e medidas dielétricas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The solid solution (1-x) Pb (Mg1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3 (PMN-xPT) is a relaxor ferroelectric known by the high values of dielectric constant and piezoelectric coefficients. Had to these properties, the PMN-xPT system has been intensely studied in recent years with potential applications in different sectors of the technology. The present work show the study of structural phases transitions in the ferroelectric solid solution 0,70Pb (Mn1/3Nb2/3)O3-0,35PbTiO3 (PMN-30PT) and 0,65Pb (Mn1/3Nb2/3) O3-0,35PbTiO3 (PMN-35PT). At room temperature, ceramic of PMN-PT presents some structures depending on the amount of titanate of lead (PT): romboédral (x<0,30), monoclinic of the type MB (0,27<x<0,30), monoclinic of type MC (0,30<x<0,35) and tetragonal (x>0,34). The separation between the romboédral phase and the tetragonal phase is called of (Morphotropic Phase Boundary-MPB) where recently was discovered a new monoclinic phase, that can be related with the high piezoelectric values of this system. In recent years, some works come being published on the MPB, some new characteristics had been proposals for Noheda et al and Singh and Pandey using powder x-ray diffractions with high resolution síncrotron radiation and dielectric measures in the neighborhoods of the MPB. With the use of the technique of infrared... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2010. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-06-20T18:23:57Z No. of bitstreams: 1 2010_AtaidesMartinsBotelhoNeto.pdf: 1180955 bytes, checksum: 031d5e974554d52602328104fcd96e36 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-06-20T18:24:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_AtaidesMartinsBotelhoNeto.pdf: 1180955 bytes, checksum: 031d5e974554d52602328104fcd96e36 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-20T18:24:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_AtaidesMartinsBotelhoNeto.pdf: 1180955 bytes, checksum: 031d5e974554d52602328104fcd96e36 (MD5) / A espectroscopia Raman foi usada para investigar as propriedades vibracionais de filmes finos de GaAs1-xNx, com 0,0144 ≤ x ≤ 0,0370, tratados e não tratadas termicamente. Os espectros Raman exibem a presença de dois modos característicos do filme de GaAs1-xNx. É observado um redshift da frequência do fônon longitudinal óptico do tipo-GaAs (LO1) e o blueshift da frequência do fônon longitudinal óptico do tipo-GaN (LO2) com o aumento da concentração de nitrogênio. Verificou-se que estes comportamentos estão associados com a deformação da rede, com os efeitos de liga, com a dopagem não intencional e com a perda da ordem de longo alcance no cristal. O efeito da desordem composicional nas ligas de GaAs1-xNx foi estudada pela análise do alargamento e assimetria através do deslocamento da energia vibracional do fônon LO1. Verificase que a forma de linha e o deslocamento do modo LO1 em ligas GaAs1-xNx podem ser bem descritos pelo modelo de correlação espacial. A dependência da temperatura, da largura de linha e da energia dos fônons LO1 é analisada em termos do efeito da anarmonicidade induzida pela desordem térmica e composicional. Foi observado que a anarmonicidade nas ligas GaAs1-xNx é maior do que a do GaAs-bulk. Além disso, foi constatado que tanto a desordem induzida termicamente quanto a composicional leva a mudança sensível no tempo de vida do fônon LO1. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Raman spectroscopy was used to investigate the vibrational properties in thermally treated and as grown thin films of GaAs1-xNx alloys, with 0,0144 ≤ ≤ 0,0370. Raman spectra exhibit the presence of two GaAs1-xNx characteristic modes. The redshift of the GaAs-like longitudinal-optic phonon (LO1) frequency and the blue shift of GaNlike longitudinal-optic phonon (LO2) frequency are observed with increasing N concentration. It was verified that these behaviors are associated with lattice strain, alloy effects, non-intentional doping and the loss of long range crystalline order. The effect of compositional disorder in GaAs1-xNx alloys has been studied by analyzing the broadening asymmetric, and line shift of the first-order LO1 mode. It is found that the line shape and peak shift of LO1 mode in GaAs1-xNx alloys can be well described by the spatial correlation model. The temperature dependence of phonon linewidth and energy of LO1 modes are analyzed in terms of anharmonic effect induced by thermal and compositional disorder. It was observed that the anharmonicity in the GaAs1-xNx alloys is higher than that in GaAs-bulk. In addition, both thermal and compositional disorder-induced anharmonicities lead to an appreciable change of the LO1 phonon lifetime.

Orientador: Gilberto M. Gualberto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-21T21:13:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pedreira_VandadoAmaralV_M.pdf: 844584 bytes, checksum: 2a2b2be7ecb54390cbe9dab4102cf709 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Os cristais iônicos KBr e KI não apresentam atividade Raman. Espectros Raman destes cristais, após imersão em bromo líquido, exibiram linhas com freqüências identificadas como sendo devida aos compostos KBr3 e IBr, ao Br2 e às formas alotrópicas 79Br -79Br. 79Br -81Br e 81Br -81Br e aos íons Br3- e Br5-. -Espectros Raman do grafite pirolítico altamente orientado (HOPG) intercalados com Br2 foram estudados. O estágio encontrado foi n=2, evidenciado pelo pico intenso em w = 244 cm-1 e pelos seus harmônicos 2w0 ,3w0 ,4w0 ... . Estruturas menores foram observadas na região espectral dominada pelo bromo sólido / Abstract: The ionics crystals KBr and KI do not present Raman activity. Raman spectra of these crystals after immersing in liquid bromine exhibits lines with frequencies identified as been due to the compounds KBr3 and IBr, to the alotrophics forms 79Br - 79Br, 79Br- 81Br and 81Br - 81Br and to the ions Br3- and Br5-. -Raman spectra of highly oriented pyrolitic graphite (HOPG) intercalated with Br2 were also investigated. The stage number found was n=2, evidenced by the intense peak in w0 = 244 cm-1 and by its harmonics 2w0, 3w0, ... . Minor structures were also observed in the spectral region dominated by the solid bromine / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Carlos Alberto Ferrari / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T04:41:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Facin_JoaoAugusto_D.pdf: 3117795 bytes, checksum: 483c1489633971b9a66fb012e7646627 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Nos últimos anos vem crescendo muito a quantidade de materiais poluentes emitidos para a atmosfera. Cada vez mais procuram-se desenvolver novas técnicas que permitam estudar a cinética dos processos de combustão para se compreender melhor os mecanismos das reações químicas. Os objetivos destas técnicas são identificar elementos com tempo de vida muito curto que participam das reações e determinar suas concentrações. Uma das técnicas utilizadas que permite estudar mentos intermediários é a da Ressonância Magnética com Laser (RML). Seguindo esta linha de pesquisa construímos um Espectrômetro de Ressonância Magnética com Laser cujo os principais componentes, a exceção dos detetores de radiação infravermelha, foram desenvolvidos em nossos laboratórios. Entre eles foram desenvolvidos o Laser CO2, o Laser IVL, o Eletroímã e também um queimador. Detalhes técnicos, dificuldades e soluções encontradas na construção e funcionamento dos equipamentos do espectrômetro, são apresentadas em detalhes. Neste trabalho primeiramente caracterizamos os equipamentos e em um seguida mostramos um total de dezoito Espectros de Ressonância Magnética com Laser obtidos, usando-se como amostra, uma mistura de ar com oxigênio molecular, em fluxo e com baixas pressões / Abstract: In recent years the earth atmosphere has worsened by incorporating many polluting substance. Great effort has been put to develop new technique for studying the combustion kinetics in order to understanding the chemical reaction. The purpose is to find the short lifetime elements participating the reaction as well as its concentration. The Laser Magnetic Resonance (LMR) has been used to evaluate its concentration. To accomplish this goal we built a spectrometer fully developed, except by the optical detectors, in our laboratory, namely the C02 and FIR (Far InfraRed) lasers, eletromagnet and the burner. The design, technical details and working conditions are shown. Following the equipment alignment and response characterisation we show 18 LMR spectra we obtained on a low pressure flow of mixed molecular O2 and air / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Foram medidas as energias de 21 transições gama dos nuclídeos 57Co,60Co, 133Ba, 137Cs e 192Ir, utilizando um detetor HPGe de 75cm3. Na análise dos dados foi aplicado o procedimento de auto calibração,baseado no Método dos Mínimos Quadrados, no qual as informações experimentais e dos dados de entrada são incluídas em um único passo. Como conseqüência do procedimento estatístico adotado, foi possível atualizar os valores de 309 outras transições gama não medidas, mas covariantes com aquelas que foram medidas, bem como de sua matriz de covariância. Assim, certas transições tiveram redução de variâncias superiores a 80% em relação aos dados então disponíveis na bibliografia e 50% em relação aos dados reanalisados considerando toda a matriz de covariância. / We measured 21 gamma-ray energies from 57Co, 60Co, 133Ba, 137Cs and 192Ir decay, with a 75 cm3 HPGe detector. The data analysis was performed usin a self calibration procedure, based on the Least Square Method, where experimental and input data are included in a single step. As result of this statistical procedure, 309 other gamma-ray energies not measured, but covariant with the measured ones, as well the covariance matrix were updated. Some transitions got a variance reduction over than 80% when compared with the bibliography, and of 50% when compared with the reanalyzed data that consider all the covariance matrix.

Os espectros vibracionais Raman e infravermelho de compostos de ftalimidas, tais como, N-h-ftalimida, N-d-ftalimida, ftalimida de potássio, N-h-tetracloroftalimida, N-d-tetracloroftalimida, tetra¬cloroftalimida de potássio, N-h-tetrabromoftalimida, N-d-tetrabromoftalimida, tetrabromoftalimida de potássio, N-h-tetraiodoftalimida, N-d-tetraiodoftalimida e tetraiodoftalimida de potássio, foram registrados, respectivamente, na região de frequência de 4000 a 50 cm-1 e de 4000 a 160 cm-1 para amostras policristalinas. As bandas observadas foram atribuídas, tentativamente, considerando-se a estrutura molecular C2v comparando com os espectros vibracionais Raman e infravermelho do anidrido ftálico, anidrido tetracloroftálico, anidrido tetrabromoftálico e anidrido tetraiodoftálico. As moléculas de imidas e anidridos são isoeletrônicas. As análises de coordenadas normais dos anidridos ftálicos e ftalimidas foram realizadas considerando-se um campo de força molecular do tipo de valência generalizado. Os cálculos numéricos foram efetuados usando um conjunto de programas de computação em linguagem FORTRAN IV, para as vibrações normais no plano e fora do plano . As constantes de força definidas foram ajustadas pelos cálculos de quadrados mínimos, para reproduzir as frequências fundamentais observadas nos espectros vibracionais. As distribuições de energia potencial para coordenadas de simetria foram também calculadas para confirmar as atribuições feitas. Com base nas frequências observadas e nas intensidades relativas dos espectros Raman e infravermelho e nos cálculos de constantes de força e de distribuições de energia potencial, foram discutidas as vibrações normais e fundamentais das moléculas de ftalimidas e anidridos ftálicos e a natureza das ligações químicas nos sistemas de O=C-N-C=O e o=c-o-c=o e de anel benzênico. Os deslocamentos das frequências vibracionais e os desdobramentos das bandas observadas das vibrações de estiramento C=O, N-H e N-D foram explicados usando os termos de migração dos elétrons nos sistemas &#960;, ponte de hidrogênio intramolecular e intermolecular, e ressonância de Fermi. Aplicando as regras de seleção vibracional e exclusão mútua Raman-infravermelho para as estruturas moleculares e cristalinas, as bandas observadas foram também discutidas considerando-se as funções potenciais moleculares. / The vibrational Raman and infrared spectra of the compounds of phthalimides, such as N-h-phthalimide, N-d-phthalimide, potassium phthalimide, N-h-tetrachlorophthalimide, N-d-tetrachlorophthalimide, potassium tetrachlorophthalimide, N-h-tetrabromophthalimide, N-d-tetrabromophthalimide, potassium tetrabromophthalimide, N-h-tetraiodophthalimide, N-d-tetraiodophthalimide and potassium tetraiodophthal¬imide, have been measured, respectively, in the frequency region from 4000 to 50 cm-1 and from 4000 to 160 cm-1 , for the polycrystalline samples. The observed bands have been assigned, tentatively, considering a molecular structure C2v and comparing with the vibrational Raman and infrared spectra of phthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, tetrabromophthalic anhydride and tetraiodophthalic anhydride. The molecules of imides and anhydrides are isoelectronic. The normal coordinate analyses of phthalic anhydrides and phthalímídes have been carried out consideríng a molecular force field of the general valence type. The numerical calculations have been made usíng a set of computer programs written in FORTRAN IV, to the lnplane and out-of-plane normal vibrations. The defíned force constants have been adjusted by the least squares calculatíons to reproduce the observed fundamental frequencies of the vibrational spectra. The potentíal energy distributions for the symmetry coordinates have also been calculated to confirm the proposed assignments. The normal and fundamental vibrations of the molecules of phthalímides and phthalic anhydrides and the nature of chemícal bond of the O=C-N-C=O and O=C-O-C=O systems and of the benzene ríng have been discussed on the basis of the observed frequencies and relatíve intensities of the. Raman and infrared spectra and of the calculated force constants and potential energy distributions. The vibrational frequency shifts and observed band separations of the C=O, N-H and N-D stretching vibrations have been explained using the terms of &#960; electron migration, intramolecular and intermolecular hydrogem bond and Fermi resonance. Applying the vibrational selection rules and the infraredRaman mutual exclusion rules to the molecular and crystal structures, the observed bands have also been discussed considering the molecular potential functions.

Orientador: V.S. Sundaram / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barreto_CiclamioLeite_M.pdf: 1140110 bytes, checksum: 01c93cf69a1d4f8eb0d308125a7703da (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: A técnica de Espectroscopia de Elétrons oferece uma abordagem fundamental no estudo de vários ramos da física e da química analítica. Com o auxílio de um espectrômetro MacPherson ESCA36 foram estudadas as propriedades foto-electro-emissoras de várias ligas CuxPt1-x(O < x < 1), preparadas pelas técnicas tradicionais de metalurgia cobrindo ampla gama de valores de x. A escolha de tais amostras foi determinada pela importância científica e tecnológica atribuida atualmente às ligas catalistas - um assunto sob intensiva investigação - e pelas propriedades catalíticas especialmente interessantes por elas apresentadas. Após descrever inicialmente a técnica, a aparelhagem utilizada e a preparação das amostras, os resultados são sistematicamente apresentados visando conclusões acerca da composição superficial nas ligas, da assimetria das linhas espectrais correspondentes às ligações caroçais, e dos mecanismos associados com o efeito da transferência de carga / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Chhiu-Tsu Lin / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T22:36:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_AlbertodosSantos_D.pdf: 9365565 bytes, checksum: f014cdcbf45a5c48c6480a23f6c75ce6 (MD5) Previous issue date: 1984 / Doutorado

Orientador: Jose Antonio Sanjurjo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:26:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeodoroJunior_Jose_M.pdf: 1987313 bytes, checksum: 28c58cc7db159a90fda6bed2488eb076 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Usando espectroscopia de luminescência excitada por laser em amostras de Er9+:AlCl3 monocristalinas foram determinados os desdobramentos de campo cristalino nos termos 4S3/2, 2H11/2, 4F9/2 e 4I15/2 ( estado fundamental ). As transições fluorescentes correspondentes aos níveis das configurações 4S3/2 ® 4I15/2 permitiram determinar os parâmetros de campo cristalino para o hamiltoniano de spin quase-cúbico proposto. As medidas de ESR sobre as amostras à baixa temperatura confirmam a natureza do estado fundamental no multipleto 4I15/2 determinado pelos espectros de luminescência. É observada a desexcitação não radiativa da transição 2H11/2 ® 4I15/2 transferindo intensidade para a transição 4S3/2 ® 4I15/2 por emissão de fonons ópticos. A realização deste trabalho foi motivada pela possibilidade de introduzir moléculas de Er3+:AlCl3 como impurezas nos Compostos de Grafite Intercalados ( GIC's ) para obter informações sobre os mecanismos de transição de fase destes compostos a partir da modificação do "splitting" de campo cristalino pelas camadas de grafite / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física