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Systematische Untersuchungen zur effektiven Trennleistung von enantioselektiven GC-PhasenFettig, Ina Alice January 2009 (has links)
Zugl.: Stuttgart, Univ., Diss., 2009
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Enhancing catalytic efficiency in asymmetric Henry reactionYuryev, Ruslan January 2009 (has links)
Zugl.: Hamburg, Techn. Univ., Diss., 2009
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Mizellare Chromatographie und selektive Ultrafiltration zur Trennung von Aminosäureracematen /Garcia Diez, Leticia. January 2008 (has links)
Zugl.: Kaiserslautern, Techn. Universiẗat, Diss., 2008.
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Modified cyclodextrins as chiral stationary phases for capillary gas chromatographic separation of enantiomersTakahisa, Eisuke. Unknown Date (has links)
Techn. University, Diss., 2005--München.
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Charakterisierung eines industriellen Biokatalysators: Zur Substratspezifität der Glutaryl-AcylaseGrundmann, Peter Unknown Date (has links)
Techn. Univ., Diss., 2006--Darmstadt
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Neue Metall-katalysierte Methoden zur Gewinnung enantiomerenreiner EpoxideBrandenburg, Marc January 2008 (has links)
Zugl.: Köln, Univ., Diss., 2008
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Palladium-katalysierte kinetische Racematspaltung allylischer Carbonate mit S-Nukleophilen und enantioselektive Umlagerung allylischer O-Sulfinate asymmetrische Synthese von allylischen Sulfiden und Sulfonen /Jagusch, Thomas. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2003--Aachen.
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Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und IsoflavaneKeßberg, Anton 12 June 2018 (has links) (PDF)
Im Rahmen dieser Arbeit wird eine neuartige Deoxygenierungskaskade von Flavanonen bzw. Isoflavanonen via asymmetrischer Transferhydrierung (ATH) beschrieben. Diese Methodik ermöglicht einen einstufigen Zugang zu enantiomerenreinen Flavanen bzw. Isoflavanen aus entsprechenden racemischen Ketonen. Unter Verwendung der ATH-Deoxygenierungskaskade werden hoch enantioselektive Naturstoffsynthesen elaboriert. So erfolgt eine effiziente Darstellung der Flavane Brosimin A, Brosimin B, Brosimacutin L, Kazinol U und 7,3‘-Dihydroxy-4‘-methoxyflavan. Darüber hinaus wird mittels dynamischer kinetischer Racematspaltung die Totalsynthese der Isoflavane Equol, Manuifolin K und Eryzerin D beschrieben.
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Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und IsoflavaneKeßberg, Anton 29 May 2018 (has links)
Im Rahmen dieser Arbeit wird eine neuartige Deoxygenierungskaskade von Flavanonen bzw. Isoflavanonen via asymmetrischer Transferhydrierung (ATH) beschrieben. Diese Methodik ermöglicht einen einstufigen Zugang zu enantiomerenreinen Flavanen bzw. Isoflavanen aus entsprechenden racemischen Ketonen. Unter Verwendung der ATH-Deoxygenierungskaskade werden hoch enantioselektive Naturstoffsynthesen elaboriert. So erfolgt eine effiziente Darstellung der Flavane Brosimin A, Brosimin B, Brosimacutin L, Kazinol U und 7,3‘-Dihydroxy-4‘-methoxyflavan. Darüber hinaus wird mittels dynamischer kinetischer Racematspaltung die Totalsynthese der Isoflavane Equol, Manuifolin K und Eryzerin D beschrieben.
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