Orientador: Everson Alves Miranda / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-04T07:13:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barros_GeorgiadeOliveiraFigueiredo_M.pdf: 2282903 bytes, checksum: b104323f697a813ec6af57b15ba7b95b (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: A separação de enantiômetros em altos níveis de pureza enantiomérica é atualmente um requerimento da industria farmacêutica. No entanto, altas purezas estão sendo alcançadas neste sistema com comprometimento da produtividade. O acoplamento do leito móvel simulado (LSM) a uma etapa de cristalização pode resultar num processo de maior produtividade global . A escolha do método de cristalização para a resolução de misturas racêmicas por cristalização é dependente do tipo de cristal (conglomerado ou composto racêmico) e da localização do ponto eutético no diagrama de solubilidade. O ponto eutético difine a mínima puraza enantiomérica que deve ser fornecida pelo LMS para assegurar que a cristalização irá produzir somente um dos enantiômeros puros. A cetamina é um anstésico que possui um isômero R com indesejáveis efeitos colaterais. O objetivo deste trabalho é trabalho é o desenvolvimento de conhecimento básico (identificação do tipo de racemato e seu ponto eutético no diagrama de solubilidade) para o acolplamento do LMS a uma etapa de cristalização a fim de produzir o isômero S da cetamina em pureza enantiomérica e produtividade alta. Para caracterizar a natureza cristalina da cetamina, diração de raios-X e espectroscopia de infravermelho da mistura racêmica e dos enantilômero puros foram realizados e as curvas de solubilidade em função da temperatura foram determinadas...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The resolution of enantiomers to high levels of enantiomeric purity is presntly a requeriment in the pharmaceutical industry. However, high, purities are reached with this system at the expenses of productivity. Coupling of simulated moving bed (SMB) to a crystallization step can result in a process whith a overall higher productivity. The choise ofcristallization method for the resolution of racemic mixtures is dependent on the eutetic point on the solubility diagram. Eutetic point is the minimum enantiomeric purity that has to be delivered by the SMB to assure that crystallization will produce just one pure isomer. Ketamine is a anesthetic that has a R-isomer with undesirable side-effect. The objective of this work was development of basic knowlwdge for a process (identification of the type of racemate and its eutetic point in the solubility diagram) coupling the SMB to a crystallization step in order to produce the S-isomer of ketamine at high enantiomeric purity and productivity. To characterize the crystalline nature of ketamine, X-ray diffraction and infrared spectroscopy of the racemic mixture and pure enantiomers were performed between powder x-ray pattems, infrared spectra, and solubility curve slopes of the pure enantiomers and racemic mixture indicated racemic compound formation...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Desenvolvimento de Processos Biotecnologicos / Mestre em Engenharia Química