L’épiderme est un tissu épithélial stratifié et kératinisé, majoritairement composé de kératinocytes. La cohésion de l’épiderme, élémentaire à la fonction-barrière et donc à la protection de l’organisme, est assurée grâce à des systèmes de jonctions intercellulaires, notamment les desmosomes. Comme l’indiquent nos résultats d’étude de la desmosealine, un protéoglycanne épidermique présent dans la partie extracellulaire des desmosomes, la composition de ces jonctions n’est pas encore entièrement élucidée. Les éléments matriciels issus des espaces extracellulaires de l’épiderme peuvent être incorporés au sein des desmosomes et participer ainsi à la régulation de la différenciation et la cohésion épidermiques. Nous avons mis au point une méthode permettant d’isoler les desmosomes épidermiques humains utilisables pour créer de nouveaux anticorps et favorisant la caractérisation biochimique de ces structures. Un nouvel anticorps monoclonal reconnaissant un antigène situé à la surface des kératinocytes, dont l’expression varie en fonction du degré de différenciation kératinocytaire, a été crée. A l’aide de cet anticorps, nous avons entrepris la caractérisation biochimique et par spectrométrie de masse de l’antigène associé. Nous avons ainsi développé de nouveaux outils biologiques et techniques utilisables pour l’étude des desmosomes et de leurs éléments issus de la matrice extracellulaire épidermique / Epidermis is a stratified, keratinized epithelial tissue, mostly composed of keratinocytes. Epidermal barrier function provided by epidermis is essential for protection of the organism and largely depends on cell cohesion. Desmosomes constitute the most prominent cell-to-cell junction system involved in this function. As indicated by our results of studies on desmosealin, an epidermal proteoglycan present in the extracellular parts of desmosomes, the composition of these junctions is not yet completely resolved. Elements of the intercellular matrix can be incorporated into desmosomes and thus participate in the regulation of the epidermal differentiation and cohesion. We established a method to isolate human epidermal desmosomes in order to create new antibodies allowing the biochemical characterization of new desmosomal components. A new monoclonal antibody has been generated. It recognizes an antigen located at the keratinocyte surface with an expression pattern depending on the level of keratinocyte differentiation. Using this antibody, we have engaged the biochemical and mass spectrometry characterization of the corresponding antigen. This work contributes to the development of new biological and technical tools useful for studies of desmosomes and of their components issued from the epidermal extracellular matrix