Orientador: Cezinande de Meira / Banca: Sony Dimas Bicudo / Banca: Marco Antonio Alvarenga / Banca: Guilherme de Paula Nogueira / Banca: Júlio César Ferraz Jacob / Doutor

Orientador: Fernanda da Cruz Landim e Alvarenga / Banca: Nereu Carlos Prestes / Banca: Maria Denise Lopes / Banca: José Antonio Visintin / Banca: Christina Ramires Ferreira / Resumo: Nos eqüideos o primeiro relato de sucesso na clonagem foi em Idaho - EUA, em maio de 2003 com o nascimento de uma mula clonada a partir de células fetais, e desde então esta biotecnologia contabiliza somente 21 eqüideos clonados no mundo. A clonagem em eqüídeos é extremamente difícil, pois os ovócitos não maturam bem in vitro, o que diminui significativamente a disponibilidade de citoplastos receptores de qualidade. Além disso, a dificuldades na obtenção de material em matadouros comerciais, o alto custo de manutenção dos animais em fazendas, bem como as baixas taxas de produção de blastocistos por transferência nuclear (3 a 10%) fazem com que poucos laboratórios se dediquem aos estudos dos processos envolvidos na produção in vitro de embriões de eqüídeos. Sendo assim, este projeto teve como objetivo geral criar no Laboratório de Produção in vitro da FMVZ - UNESP - Botucatu, condições para a produção no Brasil de eqüídeos clonados. No experimento I não foram observadas diferenças significativas (p = 0,661) entre a privação de soro fetal bovino e a confluência na integridade de membrana de fibroblastos eqüinos em cultivo pós-descongelação (>87%). Sob as mesmas condições de cultivo, foram avaliadas as taxas de sincronização do ciclo celular de fibroblastos eqüinos em G0/G1 na tentativa de estabelecer um protocolo de utilização destas células como doadoras de núcleo. As mais altas taxas de células sincronizadas em G0/G1 (> 97%) foram obtidas às 72, 96 e 168 horas após o início da privação de soro fetal bovino a 0,5%. No experimento II a incubação de ovócitos eqüinos em 66g/ml de roscovitine por 24 horas, pré e pós-maturação in vitro, foi eficiente na inibição da meiose, sincronizando o início do processo, permitindo uma melhor programação... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In the equine species, the first reported success of a cloned animal took place in Idaho, USA, in May 2003 when a cloned mule was born. In order to produce this clone fetal cells were used. Since then only 21 cloned horses births were reported. Equine cloning is extremely complicated due to difficulties in oocyte in vitro maturation, wich significantly reduce the availability of good quality oocytes to receive the genetic material of the donor cell. Moreover, the low number of commercial slaughterhouses, the high cost of maintenance of animals in the farms and the low efficiency of the method (3 to 10% blastocyst development) leads to the fact that only a few laboratories around the word are dedicated to study the process involved in horse embryos in vitro production. The main objective of the present experiment was to create, at the In Vitro Fertilization Laboratory from FMVZ - UNESP - Brazil, conditions to produce a equine clone. With this aim, five experiments were performed. In Experiment I no statistic differences (p = 0.661) were observed with the utilization of serum starvation or culture until confluence on viability of equine fibroblasts cultured after thawing (>87%). With the attempt of establishing a protocol to use these cells as nuclear donors, the cell cycle of equine fibroblasts were studied under the same conditions. The higher rates of cell cycle synchronization in G0/G1 (> 97%) were obtained 72, 96 and 168 hours after the beginning of serum starvation (0.5% fetal calf serum). In the Experiment II, the incubation of equine oocytes with 66g/ml of roscovitine during 24 hours, pre- and post- in vitro maturation, was efficient in inhibit meiosis, allowing a better organization of the nuclear transfer procedure. The meiosis blockage showed to be fully reversible after the removal of the roscovitine when nuclear maturation rates were compared with non-exposed oocytes (p = 0,714 for expanded COC and p = 0,275 for compact COC). / Doutor

Orientador: Marco Antônio Alvarenga / Banca: Frederico Ozanam Papa / Banca: Cezinande de Meira / Banca: Guilherme de Paula Nogueira / Banca: José Renato Costa Caiado / Resumo: A somatotrofina recombinante bovina (rbST) tem sido utilizado com sucesso em bovinos para melhorar resposta superovulatória e produção de embriões. Em função do exposto o objetivo deste estudo, foi o de avaliar o efeito da rbST na resposta superovulatória e recuperação embrionária de éguas superovuladas com EPE (12,5 mg duas vezes ao dia). Também foi estudado seu efeito na dinâmica ovariana de éguas superovuladas bem como determinando sua ação sistêmica através da avaliação dos níveis plasmáticos de insulina. Não foi observado efeito da associação do rbST ao protocolo de superovulação em éguas. Tendo sido a resposta superovulatória (2,93 e 2,86 ovulações, respectivamente para EPE e EPE+rbST), percentual de recuperação de embriões (46,3% x 60%, respectivamente para EPE e EPE+rbST) e número de embriões por égua tratada (1,36 e 1,71 embriões, respectivamente para EPE e EPE + rbST) similares entre os grupos (p>0.05). Da mesma forma, não foi observado efeito na dinâmica ovariana. Por outro lado a rbST se mostrou biologicamente ativo em éguas, pois aumentou significativamente os níveis plasmáticos de insulina 24 horas tendo o pico 48 horas após aplicação. Baseado nos resultados do presente experimento pode-se concluir que o rbST a despeito de se mostrar biologicamente ativo quando aplicado em éguas, não interferiu na resposta superovulatória e produção de embriões de éguas tratadas com EPE. / Abstract: The aim of superovulation is to increase the number of embryos from genetically superior animals in embryo transfer program. Many studies showed that mares fail to respond to conventional superovulating drugs used in other species like pFSH and PMSG. The only drugs that are effective in induce superovulation in mares are EPE (equine pituitary extract) and Equine FSH. Recent studies have reported an increase in the number of ovulations using a higher frequency of administration of EPE, but the embryo recovery rates are still low. Growth hormone has been used to improve the superovulatory response in cows. The main objective of this study was to evaluate the effect of bovine growth hormone (ST) in superovulatory response and embryo production of superovulated mares. The utilization of bST did not show any effect on ovarian response and embryo production when used in mares superovulated with EPE. The superovulation answer (2,93 e 2,86 ovulations, respectively for EPE and EPE+bST), embryo recovery rates per ovulation (51% e 66%, respectively for EPE and EPE+bST) and the number of embryos produced per mare (1,36 e 1,71 embryos, respectively for EPE and EPE+bST), were similar between the experimental groups (p>0.05). Also no effects on follicular dynamic was observed. However, bST showed to be biologic active for a long time, when injected in mares, inducing an increase on sistemic insulin levels. Based on the results of the present experiment we can cocluded that in spite of biologic active in mares bST did not interfere on superovulatory answer and embryo production of superovulated mares. / Doutor

Orientador: Frederico Ozanam Papa / Resumo: A influência da estação nas características reprodutivas de garanhões tem sido bem caracterizada nas regiões temperadas; entretanto, pouco se sabe sobre a sazonalidade de garanhões nos trópicos. Este estudo avaliou os efeitos da luz natural e da luz artificial contínua sobre as características reprodutivas de garanhões que vivem na região de Botucatu, SP, Brasil, nos períodos de maior e menor luminosidade do ano. Oito garanhões de diferentes raças e idades foram mantidos semi-estabulados por 12 meses. Um grupo (n=4) permaneceu sob luz natural e o outro (n=4) recebeu luz contínua nas baias durante à noite. As seguintes características reprodutivas foram avaliadas nos períodos de transição primavera-verão e outono-inverno: volume testicular total (VTT), sêmen, libido, concentrações séricas de FSH, LH e testosterona e citologia testicular. Neste estudo, os garanhões sob luz natural apresentaram maior VTT (p£0,05), melhor qualidade do sêmen (p£0,05), maior número de espermatozóides ejaculados (p£0,05) e menor porcentagem de células de Sertoli (p£0,05) em relação aos garanhões sob luz contínua, porém, não diferiram significantemente quanto às concentrações séricas de FSH, LH e testosterona. Ambos os grupos apresentaram uma diminuição do VTT, queda na libido, diminuição das concentrações de LH e aumento significativo da porcentagem de células de Sertoli (p£0,05) no período outono-inverno. Os garanhões sob luz natural não tiveram queda no número de espermatozóides ejaculados neste mesmo período, enquanto os garanhões sob luz contínua tiveram uma evidente diminuiçào do número de espermatozóides ejaculados. Portanto, a avaliação do sêmen dos garanhões sob luz natural não foi suficiente para mostrar sazonalidade reprodutiva nestes animais, ao contrário das demais características que mostraram diferenças sazonais. Isto ocorreu... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The influence of season on reproductive characteristics of stallions has been well characterized in temperate zones. However, there are very few studies about seasonality of stallions in tropical zones. This study assessed the effects of natural and prolonged long photoperiod in the reproductive characteristics of stallions that live in Botucatu, Brazil during the periods of the year with the longest and shortest day lengths. Eight stallions of different age and breeds were kept in stalls just at night for a period of 12 months. These stallions were divided into two groups: natural light (n=4) and artificial light all night long (n=4). The following characteristics were assessed during the transition periods between spring-summer and autumn-winter: total testicular volume (TTV), semen, libido, serum concentrations of FSH, LH and testosterone, and testicular cytology. Although, the stallions under natural light had increased TTV (p£0,05), better semen quality (p£0,05), higher number of sperm in the ejaculates (p£0,05) and lower percentage of Sertoli cells (p£0,05) compared with these characteristics in the stallion under continued photoperiod, there were no significant differences in serum hormone concentrations between the two groups. The two groups had similar aspects in relation to the following results: decreased TTV, along with poor libido, lower serum LH levels and a significantly higher percentage of Sertoli cells (p£0,05) during autumn-winter. The stallions under natural light had no changes in the number of sperm in the ejaculates during the same period, but the stallions under continued photoperiod showed an evident decrease of the number of sperm in the ejaculates during autumn-winter. Thus, semen evaluation was not enough to show the seasonality in stallions under natural light as it was shown by the other results. This fact could be explained by the lack of efficiency in... (Complete abstract, click electronic address below). / Doutor

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2008. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2010-03-12T15:59:39Z No. of bitstreams: 1 2008_JoseAmorimSobreiraNeto.pdf: 440835 bytes, checksum: 45685ac7e397dfd21e7bf63ba857133c (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-05-18T00:25:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_JoseAmorimSobreiraNeto.pdf: 440835 bytes, checksum: 45685ac7e397dfd21e7bf63ba857133c (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-18T00:25:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_JoseAmorimSobreiraNeto.pdf: 440835 bytes, checksum: 45685ac7e397dfd21e7bf63ba857133c (MD5) Previous issue date: 2008-03-25 / A reprodução eqüina moderna, em muitos rebanhos, é baseada no uso da inseminação artificial (IA). A difusão do uso da IA pelo mundo tem acelerado o progresso genético pela seleção de garanhões aptos para cruzamento que estão fora do país ou da região onde são mantidos. Quando o transporte do sêmen desde o centro de coleta ao local onde as éguas vão ser inseminadas pode ser alcançado dentro de aproximadamente 24 horas, o sêmen refrigerado, em muitos casos, é preferível ao sêmen congelado devido a sua melhor capacidade fertilizante. O objetivo deste experimento foi o de avaliar a viabilidade do meio diluente para sêmen eqüino à base de água de coco em pó (ACP-105) no resfriamento do sêmen a 5ºC. Foram utilizados 25 ejaculados de 05 garanhões distintos das raças árabe, mangalarga marchador e campolina, de comprovada fertilidade, com idades entre 36 e 120 meses. O sêmen foi avaliado a fresco quanto aos parâmetros de volume, concentração, motilidade total e vigor e quanto aos últimos dois, pós-diluição, em ACP-105 e Equimix® (à base de leite desnatado e glicose) nos tempos de conservação de 2, 12, 24, 36 e 48 horas. A motilidade total não apresentou diferença estatística (p < 0.05) até 36 horas de conservação. Após 48 horas de estocagem, a motilidade total caiu para menos de 10%. Foram inseminadas 14 éguas com sêmen conservado com o diluente ACP-105 por 24 e 36 horas, sendo observadas taxas de prenhez de 57,1 e 35,7%, respectivamente. Como demonstrado no trabalho, o diluente ACP-105 torna-se uma alternativa biotecnológica satisfatória para a refrigeração de sêmen eqüino. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Modern horse reproduction, in most breeds, in based on the use of artificial insemination (AI). The wide-spread use of AI has accelerated genetic progress by making selected stallion available to breeders outside the country or region where the stallion is located. When transport of semen from the collection centre to the place where the mare is to be inseminated can be organized within approximately 24 hours, cooled semen, in most cases, is preferred to frozen semen because of its better fertilizing capacity. The aim of this study was to evaluate the viability of the extender to equine semen based on powder coconut water (PCW-105) on the cooling semen at 5ºC. Were used 25 ejaculates from 05 stallions from arab, mangalarga marchador and campolina breeds, with proved fertility, with ages between 36 and 120 months. Semen was evaluated fresh for volume, concentration, total motility and vigor and respect to the last two, after dilution, on PCW-105 and Equimix® (based on skim milk and glucose) at the conservation times of 2, 12, 24, 36 and 48 hours. There wasn’t statistical differences in total motility (p<0.05) till 36 hours of conservation. After 48 hours, total motility decreased to less than 10%. 14 mares were inseminated with semen conserved in extender PCW-105 by 24 and 36 hours, with pregnancy rates of 57,1% and 35.7%, respectively, showing that is a satisfactory biotechnological alternative to the refrigeration of equine semen.

Resumo: O presente trabalho envolveu três experimentos: Influência da imunização passiva contra estradiol (E2) e a aspiração do maior folículo (F1) no momento do desvio folicular esperado, sobre a ocorrência do desvio folicular observado. Também foi objetivo verificar o efeito desses tratamentos sobre o perfil de hormônio folículo estimulante (FSH), hormônio luteinizante (LH) e inibina total circulante. Para tanto, os animais foram imunizados com dose única de soro anti-E2 (G anti-E2) ou o F1 foi aspirado no momento do desvio esperado (GAF1). O plasma sangüíneo foi obtido no período pré e póstratamento. O intervalo entre o dia da aplicação do soro (desvio esperado) e o dia da detecção do desvio foi em média o mesmo para o G anti-E2 e controle. No GAF1, a eliminação do maior folículo provocou atraso no momento da detecção do desvio folicular entre o segundo (F2) e o terceiro (F3) maior folículo, comparado ao controle. Em ambos os tratamentos o perfil de FSH, LH e inibina total foi similar ao controle. O experimento 2 tratou de um projeto piloto visando dominar a técnica de colheita de fluido dos grandes folículos ovarianos por meio de punção com agulha fina e o efeito desse procedimento sobre o folículo e às concentrações hormonais. Foram utilizados dois grupos de animais, G1 o folículo foi mantido intacto (controle) e G2 foi utilizada uma punção folicular quando o maior folículo atingiu diâmetro ~35 mm. Ultrasonografia ovariana foi realizada desde o ínicio da detecção de um folículo ~25mm, seguindo até a detecção da ovulação. O terceiro experimento objetivou verificar a influência de gonadotrofina coriônica humana (hCG) em folículos de 30 ou 35mm sobre as concentrações de hormônios esteróides e fatores intrafoliculares. A colheita do fluido folicular foi realizada imediatamente antes e 30 horas após a aplicação... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study involved three experiments: The influence of passive immunization against estradiol (E2) and the largest follicle aspiration (F1) during the expected time of follicle deviation (F1~20mm) on observed follicle deviation occurrence. In addition, the study aimed to verify the related treatment effect on FSH, LH and total inhibin patterns in plasma. Therefore, the animais were immunized with a single dose of serum anti-E2 (G-anti E2) or the F1 was ablated at the expected time of deviation (GAF1). The blood samples were obtained at the pre and post treatment period. The interval between the day of anti-serum administration (expected time of deviation) and the day of deviation detection was similar for G-anti E2 and control groups. The GAF1 presented a delay on time detection of follicle deviation between the second (F2) and the third (F3) largest follicle upon elimination of the largest follicle when compared to control group. In both treatments, patterns of FSH, LH, and total inhibin were similar to control. The experiment 2 was a pilot project viewing training the technique to obtain follicular fluid from large ovarian follicles by puncture using a 25G needle, in addition to determine the effect of this procedure on follicle and hormonal concentrations. Two groups were used, G1 with the maintenance of intact follicle (control) and G2 with a follicle puncture when the largest follicle reached ~35mm in diameter. Ovarian ultrasonography was performed since the detection of a follicle 25mm and it remained until the detection of ovulation. The third experiment aimed to verify the influence of human chorionic gonadotrophin (hCG) on follicles measuring 30 or 35 mm, determining steroid hormone concentrations and intrafoJlicular factors. The follicular fluid collection was performed immediately before and 30 hours after hCG administration... (Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-10-17Bitstream added on 2014-06-13T18:46:36Z : No. of bitstreams: 1 medeiros_asl_dr_botfmvz.pdf: 343957 bytes, checksum: a5f91ddebc1a044146e32c17193d268b (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / The sperm osmotic stress induced by the cryprotectors during cryopreservation is an important factor involved on sperm viability. The present study aimed to study the viability and fertility after induction of osmotic stress using different amides and glycerol. Experment 1 aimmed to study the semen freezability of 27 stallions with the utilization of the cryoprotectors dimetilacetamida (DA), metilformamida (MF), dimetilformamida (DF) e glicerol (GL), the amidas based cryoprotectors were superior to glycerol in the ability to preserve pos thaw motility and membrane integrity (p<0,001). From these 27 stallions 9 were selected and classified with acceptable freezability and 12 as non acceptable freezabilty based on post thaw quality after frozen with GL. No differences were observe on total motility (TM), progressive motility (PM) and membrane integrity (MI) for the acceptable and non acceptable freezabilty groups. Four stallions with higher freezabilty were selected from the acceptable group and no differences between amides and glicerol were observed (p>0.05). From the non acceptable group 6 stallions with lower freezability were sellected, and amides were superior to GL for all post thaw evaluated parameters. (p<0,0001). On Experiment II, the same 10 stallions were used to evaluated the effect of the osmotic stress on the viability of fresh semen. The semen was incubated for 10 minuts in a 1 Molar solution of each studied cryoprotector. A significant decrease on total motility were observed after the incubation on the hypertonic solution (12,93l15,22d; 61,53l16,17b; 44,67l22,68c; 41,73l24,28c, DA, MF, DF e GL respective) when compared with the control group (81,4l9,15a). The lower motility was observed on the DA treatment. Also a higher decrease in the membrane integrity was observed in the solution of DA, MF, DF e GL (48,47l9,49bc, 49,20l8,47bc, 53,07l12,04b, 42,33l12,15c respectively) compared with control (61,87l13,62a).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T20:19:18Z : No. of bitstreams: 1 fernandes_cb_me_botfmvz.pdf: 1144823 bytes, checksum: be397bc7e946052ec01bc5ab32eeebc8 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este trabalho teve como objetivo avaliar a maturação nuclear e citoplasmática em duas condições experimentais. No experimento I (Exp I) comparou–se a utilização de três diferentes meios de cultivo TCM-199, SOFaa e HTF:BME na maturação in vitro de ovócitos eqüinos. No experimento II (Exp II) avaliou–se a habilidade dos ovócitos eqüinos maturados em meio HTF:BME suplementado com FSH homólogo e heterólogo e hormônio de crescimento eqüino (eGH), de serem fertilizados e passar pelo desenvolvimento embrionário e fetal após a transferência de ovócitos. Os ovários eqüinos foram obtidos de abatedouro e os ovócitos recuperados pela técnica de fatiamento. Em cada experimento foram realizadas cinco procedimentos com uma média de 30 ovócitos por grupo, estes foram maturados por 36 a 40 horas à 38,5ºC em atmosfera de 5% de CO2 em ar. A avaliação da maturação nuclear nos dois experimentos foi realizada em ovócitos desnudados, transferidos para gotas colocadas sobre lâmina histológica contendo 10μl Hoechst 33342 e examinados em microscópio invertido com luz fluorescente. A avaliação da morfologia citoplasmática foi realizada através de Microscopia Eletrônica de Transmissão. A análise estatística foi realizada através de ANOVA Para a transferência de ovócitos foram utilizadas receptoras não cíclicas, tratadas com Cipionato de Estradiol (ECP) por três dias (5, 3 e 2ml/dia IM). As receptoras foram inseminadas 12 horas pré e pós cirurgia, com 2x109 espermatozóides viáveis por inseminação. Foi realizada a transferência de 12,8 ovócitos maturados em média, nas condições do Exp II para cada égua, que após a cirurgia recebeu 200 mg/dia de progesterona... . / This study was designed to evaluate the nuclear and citoplasmatic oocyte maturation in two situations. Experiment I (ExpI) aimed to compare the use of TCM-199, SOFaa and HTF:BME media to mature equine oocytes in vitro. Experiment II (ExpII) evaluate the ability of equine oocytes matured in HTF:BME media containing homologous and heterologous FSH, associated with equine growth hormone (eGH), to undergo maturation and development after oocyte transfer. Equine ovaries were obtained in a slaughterhouse and the oocytes recovered after slicing the ovaries. For each experiment, five replicates were performed. After selection an average of 30 oocytes per group were matured during 36 to 40 hours at 38.5oC In an atmosphere with 5% CO2 in air. Nuclear maturation in both experiments was evaluated staining the oocytes with 10μl Hoechst 33342. Citoplasmatic maturation was analyzed in five oocytes per group using Transmission Electron Microscopy. All data was analyzed using ANOVA. For oocyte transfer, non-cycling recipient mares were treated with Estradiol Cipionate (ECP) during 3 days (5, 3 and 2ml/day IM). After transfer of an average of 12,8 oocytes matured in the Exp II conditions, each recipient mare was inseminated 12 hours pre- and post ovulation with 2x109 live sperm cells. After the surgery all recipient mares received 200 mg/day of progesterone... (Complete abstract, click electronic address below).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003Bitstream added on 2014-06-13T20:38:44Z : No. of bitstreams: 1 medeiros_asl_me_botfmvz.pdf: 309351 bytes, checksum: 0a3f78bcf756083f2e3741923096ea7b (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / The present work aimed to investigated several kinds of amides to freeze equine semen. Two ejaculates from 20 stallions of different breeds were used. All ejaculates with initial motility greater than 60 % were split and frozen in 0.5 ml French straws in a milk base extender (INRA 82) containing the different studied cryoprotectants. The post-thaw percentage of motility and other motility parameters wer evaluated using CASA .To evaluate cell viability fluorescent probes were used. Stains used were Carboxyfluorescein and propidium iodine (PI). The first experiment was designed to investigated the protective effect of 3 amides ; Dymethyl acetamide at 3 concentrations - 1, 3 and 5 % v/v; dymethyl formamide at 5% and methyl formamide at 5%. Differences on motion parameters between cryoprotectant treatments were determined by analysis of variance using SAS system. Utilization of amides significantly improved most of parameters evaluated when compared with Glycerol. Progressive motility evaluated by optical microscopy was higher (p< 0,0001) for semen that was frozen with MF 5% and DF5%. The progressive motility evaluated by CASA was higher for the MF 5 % and DA 3% groups. The electron microscopy evaluation showed that DA 5% and MF 5 % were superior in the ability to preserved the acrossomal integrity. The acrossomal status evaluated by fluorescence showed that the preservation was higher on the groups DA 5%, MF 5 % and DF5% (p<0.0001). On the second experiment the cryoprotective effect of two associations of glycerol (Gly) and dimethylformamide (DF) were tested ( Gly 3.5% + DF 1.5 % and DF 3.5% + Gly 1.5%)... (Complete abstract, click electronic address below).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:17Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-02-28Bitstream added on 2014-06-13T20:59:36Z : No. of bitstreams: 1 bernardoni_vh_me_botfmvz.pdf: 351700 bytes, checksum: 16cb6472f951bfc5709f4df2d93e0604 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / Com o objetivo de avaliar diferentes protocolos de sincronização de estro em éguas cíclicas da raça Campolina, 46 animais foram divididos em 5 grupos (I, II, III, IV e V); grupo I (10 animais) recebeu uma injeção IM de 2ml de norgestomet (3 mg) + valerato de estradiol (5 mg) e um implante de silicone via SC de norgestomet (3mg) por 9 dias; grupo II (10 animais) recebeu injeção IM de 5 mg de valerato de estradiol + 3mg de norgestomet; grupo III (10 animais) recebeu implante SC de silicone de norgestomet (3mg) por 9 dias; grupo IV (8 animais) recebeu uma injeção IM única de 2ml de norgestomet (3 mg) + valerato de estradiol (5 mg) e um implante via subcutânea de norgestomet + uma injeção IM única de hCG (2.500 UI); grupo V (8 animais) recebeu injeção única de hCG (2.500 UI). Ao término do tratamento (D9), todas as éguas dos 5 grupos receberam uma injeção IM de 7,5 mg de dinoprost-trometamina. Todas as éguas foram submetidas à avaliação ultra-sonográfica de dois dias anteriores ao início do tratamento (D0), objetivando-se a análise retrospectiva dos dois maiores folículos (F1 e F2). Embora não tenha sido constatada diferença (p>0,05) entre os grupos experimentais quanto à freqüência de sincronização, o grupo IV mostrouse eficiente com 100% de sincronização em D15, D16, D17 e D18 após o início do tratamento (D0). Pela avaliação ultra-sonográfica constatou-se que não houve supressão da atividade folicular durante o tratamento nos diferentes grupos experimentais, embora, nos grupos onde se utilizou norgestomet e valerato de estradiol, folículos menores ou iguais a 22 mm estabilizaram seu desenvolvimento durante o tratamento. / With the objective of evaluate protocols of estrus synchronization in Campolina ciclic mares, 46 animals were grouped into 5 groups (I, II, III, IV e V); group I (10 animals) was treated with 3 mg norgestomet + 5 mg estradiol valerate intramuscular injection and a subcutaneous implant of norgestomet (3mg) during 9 days; group II (10 animals) received 5 mg of estradiol valerate + 3 mg of norgestomet by intramuscular injection; group III (10 animals) consisted on mares was treated with 3 mg norgestomet + 5 mg estradiol valerate intramuscular injection and a subcutaneous implant of norgestomet during 9 days; group IV (8 animals) was received 3 mg norgestomet + 5 mg estradiol valerate intramuscular injection + intramuscular injection of hCG (2,500 UI) and a subcutaneous implant of norgestomet during 9 days; group V (8 animals) was treated with unique intramuscular injection of hCG (2,500 UI). At progestogen treatment removal (9th. day), all mares from the 5 groups received one intramuscular injection of dinoprost-trometamina (7.5 mg). All mares were daily evaluated by rectal palpation and ultrasound examination for since two days before beginning of the treatment retrospectively measurement of the largest and second largest follicles. The results had demonstrated that even so the frequency of synchronization of estrus has not presented differences between experimental groups (p>0,05), group IV revealed efficiency with 100% of synchronization in D15, D16, D17 and D18 after the beginning of the treatment (D0). The ultra-sonographic evaluation showed even so that there was not suppression of the folicular activity during treatment in the different experimental groups, that in the groups where norgestomet and valerato of estradiol was used follicles equal or minors 22 mm had stabilized its development during the treatment.