La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, desmielinizante y degenerativa que afecta el sistema nervioso central. Se realizó un estudio transversal con el objetivo de determinar las características epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y el tratamiento que reciben los pacientes del Hospital Alberto Sabogal durante los meses de marzo y agosto del 2006. Estudiamos 20 pacientes con diagnóstico de EM según los criterios de McDonald. La edad promedio de los pacientes es de 39.15 años. La media de años de evolución de la enfermedad, hasta el momento del estudio, era de 4.56 años. La relación femenina masculina es 1.85. El estado civil fue el casado en el 40%. El 55% procede del departamento de Lima. La edad de debut va desde los 15 hasta los 47 años. La tasa de exacerbación promedio fue de 0.7 por año. La forma clínica predominante fue la EM recurrente remitente con 85%. El evento desencadenante mas frecuentemente relacionado fue la tensión psíquica (65%). Los síntomas sensitivos (50%) fueron los más frecuentes al inicio de la enfermedad seguido por los motores (45%) y visuales (35%) . El 55% de pacientes tuvieron lesiones medulares de los cuales 40% se asentaba a nivel cervical. 75% cumplió con los criterios imagenológicos de Barkhof y Tintoré. Los potenciales evocados somatosensoriales y los potenciales evocados visuales fueron anormales en el 81.8% y el 70.6% respectivamente. Las bandas oligoclonales resultó positiva solamente en el 5%. El 55% presentó un puntaje menor de 3.5 en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad. Todos los pacientes, excepto uno se encuentran recibiendo tratamiento con interferones.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, desmielinizante y degenerativa que afecta el sistema nervioso central. Se realizó un estudio transversal con el objetivo de determinar las características epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y el tratamiento que reciben los pacientes del Hospital Alberto Sabogal durante los meses de marzo y agosto del 2006. Estudiamos 20 pacientes con diagnóstico de EM según los criterios de McDonald. La edad promedio de los pacientes es de 39.15 años. La media de años de evolución de la enfermedad, hasta el momento del estudio, era de 4.56 años. La relación femenina masculina es 1.85. El estado civil fue el casado en el 40%. El 55% procede del departamento de Lima. La edad de debut va desde los 15 hasta los 47 años. La tasa de exacerbación promedio fue de 0.7 por año. La forma clínica predominante fue la EM recurrente remitente con 85%. El evento desencadenante mas frecuentemente relacionado fue la tensión psíquica (65%). Los síntomas sensitivos (50%) fueron los más frecuentes al inicio de la enfermedad seguido por los motores (45%) y visuales (35%) . El 55% de pacientes tuvieron lesiones medulares de los cuales 40% se asentaba a nivel cervical. 75% cumplió con los criterios imagenológicos de Barkhof y Tintoré. Los potenciales evocados somatosensoriales y los potenciales evocados visuales fueron anormales en el 81.8% y el 70.6% respectivamente. Las bandas oligoclonales resultó positiva solamente en el 5%. El 55% presentó un puntaje menor de 3.5 en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad. Todos los pacientes, excepto uno se encuentran recibiendo tratamiento con interferones.