Submitted by Biblioteca do Instituto de Física (bif@ndc.uff.br) on 2017-03-06T19:13:05Z No. of bitstreams: 1 tese_vantelfo.pdf: 740144 bytes, checksum: b9289959b4b59dd6d0924811887947ae (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-06T19:13:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_vantelfo.pdf: 740144 bytes, checksum: b9289959b4b59dd6d0924811887947ae (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / No presente trabalho de tese se estuda a reação de transferência de dois nêutrons 12C(18O,16O )14C para analisarmos em detalhes como eles são transferidos. Será dada uma atenção especial ao canal de transferência que vai para os estados fundamentais dos núcleos, devido ao fato de essa transição ter momento angular zero, o que é uma condição ideal para observar a transferência dos nêutrons emparelhados em forma de um cluster com momento intrínseco nulo. É estudada também a reação 13C(18O,17O )14C para verificar a importância da transferência sequencial frente à transferência direta de dois nêutrons. Para realizar esses cálculos, usa-se o código computacional FRESCO [1,2], com os formalismo de DWBA, para a transferência sequencial, e CRC, para os demais modelos de transferências. Todos os cálculos foram feitos com a aproximação de alcance finito, com formalismo prior. Para a parte real do potencial bare, o potencial de São Paulo [3,4] é usado, e para a parte imaginária usa-se o mesmo potencial de São Paulo multiplicado por um fator que leva em conta a importância dos canais desprezados [5]. Para calcular as funções single-particle foram usados potenciais do tipo Woods-Saxon, levando em conta a interação spinorbital. Como se trabalha com reações que envolvem transferência, é necessário determinar as amplitudes espectroscópicas para realizar os cálculos. As amplitudes espectroscópicas são calculadas usando o programa NUSHELL [6] que usa o overlap das funções de onda para obter essas amplitudes. Para utilizar esse programa é necessário escolher um espaço de valência e um potencial de interação entre os núcleons. Nossa escolha para espaço de valência são as subcamadas 1p1/2, 1d5/2 e 2s1/2. Como potencial escolhemos o modelo ZBM modificado [7,8]. Com todas essas ferramentas foram realizados cálculos para verificar qual modelo de transferência descreve melhor a transferência para o estado fundamental do núcleo residual. Se mostra que o modelo de cluster fornece a melhor descrição, tendo-se uma forte evidência da existência de uma força que faz com que os nêutrons tendam ficar juntos formando um cluster de momento intrínseco nulo. ii Este trabalho também se dedica a desenvolver investigações sobre os mecanismos de reação de transferência. Um dos pontos que será esclarecido nas reações de transferência é o uso do fator de escala que era largamente utilizado para descrever as seções de choque quando envolviam transferência. Nos resultados deste trabalho de tese não foi necessário usar esses fatores de escala, o que é um excelente resultado por si só. / We study the 12C(18O,16O)14C reaction to analyze how the two-neutron are transferred. We have a particular interest on transfer reactions that feed the ground state of our residual nucleus due to the fact that this transition has angular momentum zero, which is the ideal condition to observe the transfer of paired neutrons that form a cluster with intrinsic zero angular momentum. We also study the 13C(18O,17O)14C reaction to verify how important is the sequential transfer when compared with the direct transfer of two-neutron. To perform these calculations we used the computer code FRESCO [1,2]. We used different reaction theory models like the two-step DWBA formalism for sequential transfer and the CRC method for the other models of transfers. In all our calculations the finite range approximation within the prior formalism were used. We used, as the real part of the bare potential, the São Paulo Potential [3,4], and for the imaginary part we used the São Paulo potential multiplied by a strength factor that takes into account the neglected channels [5]. To calculate the single-particle wave functions, Woods-Saxon potentials type were used including the spin-orbital interaction. Since we are working with rearrangement reactions, the spectroscopic amplitudes have to be derived or obtained from literature. The spectroscopic amplitudes were calculated using the code NUSHELL [6] that calculates the overlap of the wave functions to derive these amplitudes. To use this program, one must choose a valence space and the interaction potential between the nucleons. Our choice for valence space was the subshells 1p1/2, 1d5/2 and 2s1/2. For the interaction potential, the ZBM modified interaction [7,8] was used. Using all these tools, we performed theoretical calculations to determine the model that better describes the transfer reaction to the ground state of 14C. If the cluster model is the one that better describes the reaction mechanism, we have strong evidence that there is some pairing force that leads the two neutrons to join together in a cluster with the intrinsic angular momentum zero. We also take this study to develop the transfer reaction theory. One of the points we want to understand in transfer reactions is the use of the scaling factor that was widely used to describe the cross sections. In our calculations it was not necessary to use these factors to obtain excellent results.

Submitted by Biblioteca do Instituto de Física (bif@ndc.uff.br) on 2017-06-09T19:46:02Z No. of bitstreams: 1 dissertação - 1315c.pdf: 16363682 bytes, checksum: b75aac724207853955048774e3c20d86 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-09T19:46:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertação - 1315c.pdf: 16363682 bytes, checksum: b75aac724207853955048774e3c20d86 (MD5) / Neste trabalho, estudaremos os efeitos da força de emparelhamento referente à transferência de dois nêutrons na reação direta 13C( 18O,16 O) 15C, a uma energia de bombardeamento de 84 MeV. Recentemente, foram encontrados indícios de que a correlação entre dois nêutrons no processo de transferência, na reação 12C( 18O,16 O) 14C [1], desempenha um papel crucial nesse processo, de modo que a transferência por cluster é favorecida. Cálculos de canais de reação acoplados (CRC) foram realizados levando em conta os modelos de interação microscópica (coordenadas independentes), de cluster e de transferência sequencial com o objetivo de investigar a influência da força de emparelhamento na reação 13C( 18O,16 O) 15C. Os resultados indicam que, mesmo envolvendo um núcleo ímpar, a transferência simultânea de dois nêutrons correlacionados exerce um papel fundamental no mecanismo de transferência, de modo que o modelo cluster é o que melhor descreve essa reação. / In this work we study the effects of the paring correlation between two neutrons in the direct transfer reaction 13C( 18O,16 O) 15C, at 84 MeV of bombarding energy. Recently, it was found an evidence that the correlation between two neutrons in the transfer process, in the reaction 12C( 18O,16 O) 14C, plays a crucial role. Exact finite range (EFR) coupled reaction channel (CRC) calculations were performed taking into account the independent coordinates, cluster and sequential transfer models in order to investigate the influence of the paring correlations in the 13C( 18O,16 O) 15C reaction. The results indicate that, even involving an odd nucleus, the simultaneous transfer of two correlated neutrons plays a fundamental role in the transfer mechanism, so that, the cluster model is the best to describe this reaction.

Orientador: Ram Sharan Katiyar / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T08:57:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Elias_MauroBiscaro_M.pdf: 2313158 bytes, checksum: cb50a49cb2820356939fd49ec914ca03 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Usando técnicas de espalhamento Raman, estudamos os modos normais de vibração e a dinâmica do movimento iônico, no condutor superiônico b-Eucryptite, como função da temperatura, da temperatura ambiente a ~ 750ºC. Nossos resultados confirmaram que a alta condutividade iônica apresentada por ele (~ 10-2 W-1 cm-1, em 600ºC), pode ser explicado em termos do movimento altamente correlacionado de ions Li+, produzidos pelos canais estruturais e pela distribuição desordenada desses ions em temperaturas elevadas. Essa alta condutividade iônica é obtida por meio de uma transição de fase gradual de ordem desordem que se processa no intervalo de temperaturas de 500 a 600ºC. Como a estrutura do b-Eucryptite apresenta similaridades com a do quartzo, as freqüências dos fonons nos dois cristais são quase as mesmas. No entanto, desde que a zona de Brillouin do b-Eucryptite é metade da do quartzo, fonons característicos de pontos críticos no quartzo são ativos em Raman, no b-Eucryptite. Além disso, observamos o aparecimento de fatores extras nos espectros Raman do b-Eucryptite associados aos movimentos vibracionais e difusivos dos ions Li+ / Abstract: By using Raman scattering techniques, we have studied the normal modes of vibration and the dynamics of the ionic motion in the superionic conductor b-Eucryptite, as a function of temperature, from room temperature to ~ 750ºC. Our results have proved that the high ionic conductivity it displays (~ 10-2 W-1cm-1, at 600ºC), can be explained in terms of the highly correlatet Li+ motions, brought about by the structure channels and by the disordered distribution of these ions in high temperatures. This high ionic conductivity is achieved via a gradual order-disorder phase transition which takes place at the 500-600ºC range of temperatures. As the structure of the b-Eucryptite shows simililarities to quartz, the phonon frequencies in both crystals are nearly the same. However, since the b-Eucryptite Brillouin zone is halved compared with that of quartz, phonons characteristic of critical points in quartz are Raman active in b-Eucryptite, Furthermore we have noted the appearance of extra features in Raman spectra of b-Eucryptite, attributed to vibrational and diffusive motions of Li+ ions / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Jose Bellandi Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T17:31:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Covolan_RobertoJoseMaria_M.pdf: 1170970 bytes, checksum: bdb8b8b7ae6bc759de3daa89bf1f0f30 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Estuda-se o espalhamento elástico K-p no intervalo de energia 4,5 £ Ös £ 19,5 GeV. Supõe-se a amplitude de espalhamento puramente imaginária e faz-se um ajuste numérico dos dados experimentais da seção de choque diferencial. Usando-se o modelo Chou-Yang estuda-se o fator de forma e o raio quadrático médio do K- comparando-se com os dados experimentais existentes / Abstract: The K-p elastic scattering is analyzed in the following energy range 4,5 £ Ös £ 19,5 GeV. The scattering amplitude is supposed pure imaginary and a numerical fit ,of the differential cross section is made. By means of the Chou-Yang model is obtained the form factor and the mean square radius of the K- and compared with the experimental data / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Volia Lemos Crivelenti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-18T07:28:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_EdilsonSergio_M.pdf: 1455020 bytes, checksum: 675f3ad6ebdfb19c06e3c026b76b9742 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Medidas de espalhamento Raman foram realizadas em geometrias adequadas a observação de todos os modos (Raman ativos) do sulfato duplo de lítio e césio. A análise de grupo fator mostrou ser insuficiente para a interpretação dos resultados. Em particular , para os modos internos do cristal, é possível fornecer uma descrição mais detalhada baseada em um cálculo de intensidades relativa cujo princípio é transportar os tensores Raman da molécula SO4 ao cristal desprezando mudanças ocasionadas pelo campo cristalino. Este tipo de cálculo foi realizado por nós para o LiCsSO4 e comparado com os resultados experimentais das intensidades integradas. A comparação mostrou uma boa concordância geral e explicou a ausência de alguns picos no espectro Raman, que não poderiam ser entendidos com base em teorias menos elaboradas. Neste trabalho é mostrada também a evolução do espectro Raman do LiCsSO4 para pressões variando no intervalo de 1 atm até 7 GPa. Para todas as geometrias observadas ocorre uma mudança qualitativa no espectro quando a pressão atinge o valor 3,8 GPa ao aumentar a pressão. Ao decrescer a pressão abaixo deste valor o espectro reproduz as mesmas estruturas do espectro a pressão ambiente. A mudança fica mais evidente examinando-se as curvas de freqüência contra pressão. Para todos os modos estas curvas apresentam uma descontinuidade no valor P = 3,8 GPa. Estas mudanças foram interpretadas por nós como indicação de uma transição de fase estrutural reversível ocorrendo no sulfato de lítio e césio para o valor de pressão Pc = 3,8 GPa. Alguns argumentos apresentados sugerem a possibilidade de pseudo-rotações de poliedros serem o mecanismo responsável pela transição / Abstract: Polarized Raman spectra of single crystals of LiCsSO4 were obtained in geometries chosen to allow for the observation of all the Raman active modes. It was found that an isolated factor group analysis fails to give a consistent interpretation of the spectra. Therefore, a complementary calculation, based on a group theoretical method, was employed to obtain the relative intensities for all the internal modes. The calculation was performed by taking the Raman tensors of the free ion transformed to account for the relative orientation of the ion in the crystal. The calculated values compared to the integrated intensities obtained experimentally resulted in good agreement for most of the modes. The lack of some modes in the spectra was explained based in this theoretical model. The Raman spectra of LiCsSO4 was also studied for pressures varying in the range 1 atm to 7 GPa. The spectra were observed to change qualitatively when the pressure attains the value 3.8 GPa. The modification was rapid and reversible. The plots of frequency versus pressure showed marked discontinuities at P = 3.8 GPa, changes were interpreted here as evidences of reversible structural phase transition occurring in lithium cesium sulfate at Pc = 3.8 GPa. The characteristics of this transition were seen to be consistent with a polyhedral tilt transition / Mestrado / Física / Mestre em Física

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, Programa de Pós-Graduação em Física, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2015-11-25T17:09:00Z No. of bitstreams: 1 2015_ArthurSilvaAguiar.pdf: 1872611 bytes, checksum: 8a4a6563441b7ceec57bf94af2a1736b (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-05-13T21:37:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_ArthurSilvaAguiar.pdf: 1872611 bytes, checksum: 8a4a6563441b7ceec57bf94af2a1736b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-13T21:37:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_ArthurSilvaAguiar.pdf: 1872611 bytes, checksum: 8a4a6563441b7ceec57bf94af2a1736b (MD5) / O estudo do confinamento de fônons óticos configura um problema bastante atual no que diz respeito a semicondutores de baixa dimensionalidade, possui um papel importante na redução da taxa de espalhamento de elétrons, e na limitação de sua mobilidade. No contexto teórico esta analise é feita introduzindo monocamadas no interior do poço quântico, e.g. InAs em AlAs-GaAs [2]-[8]. Os modelos mais utilizados são: (i) DC (Dielectric Continuum) [1], que despreza a natureza mecânica que conecta os fônons dos diferentes materiais que constituem o poço na interface dos mesmos e considera apenas os modos eletromagnéticos, i.e., longitudinais (LO) e interface (IP), ambos satisfazendo as equações de Maxwell, e (ii) o modelo híbrido (HM) que leva em conta a natureza mecânica dos fônons na interface e inclui também as condições de contorno eletromagnéticas (DC). Neste último caso, os três modos possíveis, Longitudinal (LO), Transversal (TO) e de Interface (IP) são hibridizados [8]. Neste trabalho desenvolvemos uma investigação de algumas propriedades das monocamadas, e de que forma elas afetam a da taxa de espalhamento eletrônica[2]-[8]. / The study of optical phonon confinement configures a very current issue in respect of low- dimensional semiconductor, has an important role in the reduction of electron scattering rate, and limiting their mobility.In the theoretical context, this analysis is done by introducing monolayers inside the quantum well, e.g, InAs in AlAs-GaAs [2]-[8].The most frequently used models are: (i) DC (Dieletric Continuum) [1], which disregards the mechanical nature that connects the phonons of the different materials constituting the well at the interface of them and considers only the electromagnetic modes, ie, longitudinal (LO) and interface (IP), both satisfying the equations of Maxwell, and (ii) the hybrid model (HM) which takes into account the mechanical nature of the phonons in the interface and includes also the electromagnetic boundary conditions (DC). In this last case, the three possible modes, Longitudinal (LO) ,Cross (TO) and the interface (PI) are hybridized [8].In this work we develop an investigation of some properties of the monolayers, and how they affect the electron scattering rate [2]-[8].

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Física. / Made available in DSpace on 2013-07-16T00:04:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 238177.pdf: 493574 bytes, checksum: 565dee90f40bfd7d85e63a9fca174db6 (MD5) / Neste trabalho, nós nos dedicamos a estudar a estrutura nuclear a partir da obtenção das densidades de corrente de transição de um próton arrancado do núcleo, em um espalhamento (e,e'p). Este espalhamento envolve um elétron com alta energia que interage com um núcleo, tendo como estado final um próton no contínuo e o núcleo residual, sendo que o próton é detectado em coincidência com o elétron espalhado. As densidades são obtidas em uma aproximação relativística para a estrutura nuclear (aproximação relativística de Hartree) e supondo que o próton, após deixar o núcleo, pode ser descrito por uma onda plana. Tais densidades podem ainda ser utilizadas na obtenção da secção de choque de espalhamento para o processo (e,e'p), as quais trazem consigo informações únicas sobre a função de onda do próton ligado. Uma aplicação numérica é feita para o 16O.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-10-19T13:22:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 342538.pdf: 914685 bytes, checksum: e3056a236d2293ab499aa52a38b496c5 (MD5) Previous issue date: 2016 / Apresentamos seções de choque rotacionais para espalhamento de pósitrons de baixa energia por moléculas de H2 abaixo do limiar de formação de positrônio ( ). As seções de choque rotacionais foram calculadas na Aproximação Rotacional Adiabática a partir do cálculo a núcleo fixo realizado com o método Schwinger Multicanal. Realizamos a comparação com outros resultados teóricos similares e a partir destes verificamos que para a transição Ji=0 -> Jf=2 as seções de choque rotacionais são fortemente afetadas pela metodologia usada para modelar os efeitos de correlação-polarização.<br> / Abstract : We present rotational excitation cross sections for low energy scattering of positrons by H2, below positronium formation threshold ( ). The cross sections were computed from fixed-nuclei scattering amplitudes generated with the Schwinger multichannel method using the adiabatic rotational approximation. Comparison with other similar theoretical results shows that the magnitude of the cross section associated to the transition Ji=0 -> Jf=2 is strongly affected by the methodology used to model the correlation-polarization effects.

Orientador: Roberto J. M. Covolan / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:00:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soares_MaraSenghi_M.pdf: 1768745 bytes, checksum: df7a1b0d6499b3ecc0df36f8d3fd580b (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: É realizado um estudo sobre a função de estrutura do Pomeron através de dados experimentais de espalhamento inelástico profundo em regime difrativo, obtidos no experimento HERA ( Hadron-Electron Ring Accelerator ). Nesse estudo é assumida a hipótese da fatorização , ou seja, considera-se a função de estrutura difrativa como sendo dada pelo produto do fator de fluxo pela função de estrutura do Pomeron. Para o fator de fluxo são empregadas duas formas diferentes, sendo uma delas a usualmente obtida dentro da fenomenologia de polos de Regge, enquanto que a outra refere-se ao chamado modelo renormalizado. Mostra-se nesse trabalho que desses dois esquemas de análise resultam conclusões bem diferentes quanto à constituição do Pomeron em terrmosS de quarks e gluons / Abstract: A study about the Pomeron structure function based on diffractive deep inelastic scatterillg experimental data, obtailled at the HERA experiment, is performed. In this study it is assumed that the diffractive structure fullctioll factorizes, namely it is supposed to be given by the product of the flux factor and the pomeron structure functioll. For the flux factor, two different forms are employed: one that is usually obtained within the Regge pole phellomellology and the other which comes from the rellormalized approach. It is shown that these two schemes os analysis drive to very different collclusions about the pomeron collstitution in terms of quarks and gluons / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Carlos Alfredo Arguello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T17:51:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gualberto_GilbertodeMatos_M.pdf: 2176064 bytes, checksum: 4b34cccc2bd13e69a48241953ee26d26 (MD5) Previous issue date: 1973 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física