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Sintese de terpenos com esqueleto 'delta'5(10)-Octalina e de diterpenos hidroxibutenolidos e estudo de RMN13C de clerodanosCosta, Marta 23 July 2018 (has links)
Orientador: Paulo Mitsuo Imamura / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T06:09:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1997 / Doutorado
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Stereogame – Desenvolvimento, implementação e avaliação de um jogo didático-computacional para o ensino de estereoquímica / Stereogame - Development, implementation and evaluation of a didactic-computational game for the teaching of stereochemistryMoreira, João Victor Xerez January 2016 (has links)
MOREIRA, João Victor Xerez. Stereogame – Desenvolvimento, implementação e avaliação de um jogo didático-computacional para o ensino de estereoquímica. 2016. 117 f. Dissertação (Mestrado em Química)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by Celia Sena (celiasena@dqoi.ufc.br) on 2017-11-27T18:16:30Z
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Previous issue date: 2016 / Games and software are excellent methods of active learning and have been increasingly used in different areas of education in addition to traditional methods, to facilitate the teaching-learning process. In this work, using the Flash Platform, a didactic computer game was developed. Stereogame is a card /board game, free of charge and in two languages (Portuguese and English), which addresses the issue of stereochemistry. Access to the game was made available on the homepage of the Federal University of Ceará’s Chemistry Course (http://www.quimica.ufc.br/stereogame). The game was rated by students and teachers. The evaluation results characterize the game as a good educational tool, allowing students to review the content covered in stereochemistry in a playful way, facilitating their learning. The versatility of the game format has also been proven through its easy adaptation to the theme of Sciences, in a partnership with an elementary and middle school – Espaço Vida. In this case, only changing the set of questions and some template details, Stereogame was transformed into a general Science game. / Jogos e softwares são excelentes métodos de aprendizagem ativa e têm sido cada vez mais utilizados em diferentes áreas da Educação como métodos complementares aos ditos tradicionais para facilitar o processo de ensino-aprendizagem. Neste trabalho, desenvolveu-se um jogo didático-computacional no formato de cartas/tabuleiro - Stereogame - gratuito e em dois idiomas (Português e Inglês), usando a plataforma Flash, o qual aborda o tema estereoquímica. O jogo foi disponibilizado na homepage do Curso de Química da Universidade Federal do Ceará (http://www.quimica.ufc.br/stereogame) e foi avaliado por estudantes e professores de várias regiões do mundo. Os resultados obtidos caracterizaram o jogo como uma boa ferramenta educacional, já que permitiu aos estudantes revisar o conteúdo abordado de uma forma lúdica, facilitando a sua aprendizagem. A versatilidade do formato do jogo também foi comprovada através de sua fácil adaptação ao tema de Ciências, em parceria com uma escola de ensino fundamental - Creche e Escola Espaço Vida, em Fortaleza. Neste caso, apenas alterando-se o banco de perguntas e alguns detalhes do template, o Stereogame foi transformado em Sciencegame (http://goo.gl/LzF1CU)
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Sintese de sesterterpenos a partir do acido copalico : sintese dos esteres (S)-O-metilmandelatos do hyrtiosal e ent-hyrtiosal e estudo sobre a sintese do ent-queilantenodiolSantiago, Gilvandete Maria Pinheiro 22 July 2018 (has links)
Orientador: Paulo Mitsuo Imamura / tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:30:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1997 / Doutorado
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Sintese da homopumiliotoxina 223G, arborescidinas A-C, levobupivacaina e mepivacaiana : estrategia de sintese da pleiocarpamina e akagerina : estudo mecanistico de rações utilizando ESI-MS/MSSantos, Leonardo Silva 03 August 2018 (has links)
Orientador: Ronaldo Aloise Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:23:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003 / Doutorado
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Determinação da estereoquimica de C-13 e tentativa da sintese de diterpeno bromado isoaplisina-20Imamura, Paulo Mitsuo, 1951- 16 July 2018 (has links)
Orientador : Edmundo Alfredo Ruveda / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T09:42:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1981 / Doutorado
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Sintese de ent-Ambrox e de derivados odoriferos de ambergris e estudo sobre a sintese do ent-EperuolNunes, Fabiola Maia Nobre 19 July 2018 (has links)
Orientador: Paulo M. Imamura / Dissertação ( mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T03:14:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1994 / Mestrado
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Investigação do uso de um complexo quiral nióbio-diimina na reação de Henry enantiosseletivaPrado, Joice Ferreira do 30 March 2009 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2009. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2010-04-28T19:42:30Z
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Previous issue date: 2009-03-30 / Catalisadores quirais são de relevante interesse para a maioria dos químicos orgânicos, uma vez que possibilitam a obtenção de compostos quirais enantiomericamente puros, algo de enorme impacto em grandes indústrias de fármacos, agroquímicos, fragrâncias, sabonificantes etc. Até mesmo na produção de coquetéis para o tratamento de portadores de HIV está sendo utilizada tal metodologia. A primeira parte deste trabalho dirigiu-se à concepção de estruturas e ao estabelecimento de seqüências sintéticas simples adequadas à obtenção de novos ligantes quirais, partindo de precursores de baixo custo. O metal de coordenação com esses novos ligantes foi o nióbio na forma de pentacloreto de nióbio (NbCl5), bastante eficiente como um ácido de Lewis. Este complexo por sua vez foi caracterizado a fim de se tentar obter sua forma estrutural e, conseqüentemente, propor um processo mecanístico para a reação de Henry. Os catalisadores quirais de nióbio desenvolvidos foram ensaiados na reação de Henry, na qual verificou-se que a melhor condição foi o uso do THF como solvente, Et3N como base, com reação à temperatura ambiente e no modo de adição inversa dos reagentes. Desta forma, os produtos foram obtidos em altos rendimentos e excessos enantioméricos que variaram de 0 a 81%. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Chiral catalysts are of great relevance for the majority of organic chemists, since they allow the formation of enantiomerically pure chiral compounds, something of huge impact in big industries such as pharmaceutical, agrochemicals, fragrances, saponificantes et. This methodology is being used even in the production of cocktails for the treatment of Aids. The first part of this study addressed the design of structures and the establishment of simple synthetic sequences appropriate to obtain new chiral ligands, from precursors of low cost. The metal of coordination with these new ligands was niobium as niobium pentachloride (NbCl5), very effective as an Lewis-acid. This complex in turn was characterized in order to seek their structural form and therefore propose a mechanistic process for the reaction of Henry. The chiral catalysts have been developed for niobium tested in the reaction of Henry in which it was found that the best condition was the use of THF as solvent, Et3N as base, with reaction at room temperature and in inverse order of addition of reagents. Thus, the products were obtained in high yields and enantiomeric excesses ranging from 0 to 81%.
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Rotas sinteticas exploratorias a partir do acido L-(+)-tartarico e D-manitolCito, Antonia Maria das Graças Lopes 19 July 2018 (has links)
Orientador : Eva Gonçalves Magalhães / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T03:12:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1994 / Doutorado
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Utilização do B-pineno na obtenção de sintons quirais para sintese de produtos naturaisMoraes, Luiz Alberto Beraldo de 20 July 2018 (has links)
Orientador: Anita J. Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T13:48:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1995 / Mestrado
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Indução 1,5-anti na adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeidos visando a sintese das oscilatoxinas A e DBau, Rosana Zanetti 03 August 2018 (has links)
Orientador: Luiz Carlos Dias / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T05:30:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2002 / Doutorado
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