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Estudo químico de chás brasileiros /

Andrade, Fábio Donisete Pezzuto de. January 2002 (has links)
Orientador: Wagner Vilegas / Banca: Vanderlan da Silva Bolzani / Banca: Alba Regina Monteiro Souza Brito / Banca: Mitsue Haraguchi / Banca: Joana D'Arc Felicio de Souza / Resumo: Neste trabalho apresentamos o estudo químico de plantas que são popularmente utilizadas na forma de infusão. Como parte de nosso projeto, estudamos espécies usadas no tratamento de úlceras gástricas: Quassia amara (Simaroubaceae), Alchornea castaneifolia (Euphorbiaceae), Curatella americana (Dilleniaceae) e Hancornea speciosa (Apocynaceae). Os extratos foram avaliados farmacológicamente em diferente modelos indutores de úlcera para avaliar suas atividades. Os extratos ativos foram fracionados por técnicas cromatograficas e as substâncias identificadas por métodos espectrométricos. Em Quassia amara foram identificados principalmente esteróides e quassinóides; em C. americana foram identificados taninos, catequinas, terpenos e ácidos fenólicos; em A. castaneifolia foram encontrados flavonóides glicosilados e em H. speciosa foram identificados a catequina e o ácido clorogênico. Os extratos contendo essas substâncias apresentam atividade antiúlcera comprovada dando suporte para o uso das plantas pela população. Apresentamos também o estudo fitoquímico de Ilex amara e Ilex theezans, duas plantas da família Aquifoliaceae, que são comumente encontradas como adulterantes de Ilex paraguariensis , o popular mate. Pela análise de I. theezans identificamos triterpenos, saponinas e um derivado sulfatado da arbutina, enquanto que em I. amara identificamos um flavonóide, 11 saponinas, sendo duas inéditas. As técnicas hifenadas de HPLC-RMN e HPLC-MS foram usadas para determinar a composição flavonoídica da infusão de Sorocea bomplandii (Moraceae), um adulterante da espinheira-santa (Maytenus ilicifolia - Celastraceae). Essa abordagem permitiu identificar os flavonóides presentes como constituintes minoritários na infusão e permitiram diferenciar entre a verdadeira e a falsa espinheira santa. / Abstract: In this work we have investigated plants used in folk medicine in the form of infusion. As a part of our project, we studied species used for the treatment of gastric ulcers: Quassia amara (Simaroubaceae), Alchornea castaneifolia (Euphorbiaceae), Curatella americana (Dilleniaceae) and Hancornea speciosa (Apocynaceae). The extracts were submitted to pharmacological evaluation different models to evaluate their antiulcer activities. The active extracts were fractionated by chromatographic techniques and the substances were identified by spectrometric methods. Quassia amara afforded mainly steroids and quassinoids; C. americana gave tannins, catequins, terpenes and phenolic acids; A. castaneifolia afforded glycosilated flavonoids and H. speciosa gave chlorogenic acid and catechin. These substances supported the antiulcer properties found in the investigated extracts. Other species commonly found in Brazil as infusions are Ilex amara and Ilex theezans (Aquifoleaceae), both considered as aduterant of Ilex paraguariensis, the traditional mate. The analyses of Ilex theezans afforded triterpenes, saponins and a new sulphated arbutin derivative, whereas Ilex amara gave one flavonoids and eleven triterpene saponins, two of them are new derivatives. Saponins of I. amara were used to establish chemical differenciation between true and false mates by HPLC-DAD analysis. The HPLC- NMR and HPLC-MS techniques were used determine the flavonoidic composition of aqueous extract of Sorocea bomplandii (Moraceae), an adulterant of espinheira-santa (Maytenus ilicifolia - Celastraceae). This approach allowed to identify the flavonoids present in minor amounts in the infusion and allowed to differenciate between true and false espinheiras-santas. / Doutor
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Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5

Lima, Mary Anne Sousa 27 July 2018 (has links)
Orientador : Carlos Roque Duarte Correia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T23:15:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_MaryAnneSousa_D.pdf: 5888662 bytes, checksum: 3f44af19017e11ad7ebf30b59bcefd1d (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado
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Sintese do sesquiterpenoide (+-) coralloidin-A

Nogueira, Raquel Tassara 14 July 2018 (has links)
Orientador : Paulo M. Imamura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:04:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nogueira_RaquelTassara_M.pdf: 5468412 bytes, checksum: 54259a9385f3c3a6561f022ee1fdd11e (MD5) Previous issue date: 1991 / Mestrado
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Produção de ocratoxina A em feijão (Phaseolus vulgaris L.)

Cordeiro, Milade dos Santos Carneiro 13 July 2018 (has links)
Orientadores ; Jaime Amaya-Farfan e Paulo Jose Samenho Mouran / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:33:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cordeiro_MiladedosSantosCarneiro_D.pdf: 3061069 bytes, checksum: 67be6187eba32373f93d72d95b5609a8 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado
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Estudo da reatividade C-Alquil versus C-Fenil em ciclopropenonas não-simetricas

Correa Filho, Jair 15 July 2018 (has links)
Orientador: Albert James Kascheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-07-15T22:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CorreaFilho_Jair_M.pdf: 4803530 bytes, checksum: 2c12f7407786c078a51e54590ee33cff (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado
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Redução de fenilcetonas por fermento de pão imobilizado

Sorrilha, Ana Elisa Pinto Moreira 14 July 2018 (has links)
Orientador : Jose Augusto Rosario Rodrigues / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sorrilha_AnaElisaPintoMoreira_M.pdf: 7700132 bytes, checksum: 6bcd8fda8395d222847d9bac71b60b4b (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado
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Contribuição ao conhecimento químico de plantas do Nordeste do Brasil: Erythroxylum barbatum O. E. Schulz, Erythroxylum amplifolium (Mart.) O. E. Schulz (Erythroxylaceae) e Croton sonderianus Muell Arg. (Euphoribaceae) / Contribution to the knowledge of chemical plants in Northeast Brazil: Erythroxylum barbatum O. E. Schulz, Erythroxylum amplifolium (Mart.) O. E. Schulz (Erythroxylaceae) and Croton sonderianus Muell Arg. (Euphoribaceae)

Santos, Cláudio Costa dos January 2007 (has links)
SANTOS, C. C. Contribuição ao conhecimento químico de plantas do Nordeste do Brasil: Erythroxylum barbatum O. E. Schulz, Erythroxylum amplifolium (Mart.) O. E. Schulz (Erythroxylaceae) e Croton sonderianus Muell Arg. (Euphoribaceae). 2007. 305 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-08T20:54:40Z No. of bitstreams: 1 2007_tese_ccsantos.pdf: 7170975 bytes, checksum: 04733eb4b8b3069d3b5a7f2fc212f1de (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-03-16T20:41:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_tese_ccsantos.pdf: 7170975 bytes, checksum: 04733eb4b8b3069d3b5a7f2fc212f1de (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-16T20:41:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_tese_ccsantos.pdf: 7170975 bytes, checksum: 04733eb4b8b3069d3b5a7f2fc212f1de (MD5) Previous issue date: 2007 / This work describes the chemical study of the non volatile constituents of two species of Erythroxylum genus: Erythroxylum barbatum O. E. Schulz and Erythroxylum amplifolium (Mart.) O. E. Schulz (Erythroxylaceae) and the study of the volatile constituents of Croton sonderianus Muell. Arg. (Euphorbiaceae). Phytochemical investigations of the trunk heartwood, stem, roots and leaves of Erythroxylum barbatum yielded fourteen compounds: -sitosterol, -sitosterol and stigmasterol glucosides, devadarool, erythroxytriol Q, erythroxylisin A and erythroxylisin B, procesterol, erythroxydiol X, ent-11-acethoxydevadaran-15 ,16-diol, ent-rosan-1-one-5 -15 ,16-triol, friedelin, stigmast-4-en-3-one, triacontanol and -amyril palmitate. The study of the non volatile constituents of Erythroxylum amplifolium yielded four compounds: -amyril palmitate, quercetin-3-O- -rhamnopyranoside and ethyl linolenate. In addition, the study of the variability of chemotypes of Croton sonderianus specimens from the analyses of volatile constituents of the essential oil from the leaves was accomplished. In this work were identified thirty five constituents and eight chemotypes: CS-A bicyclogermacrene/marmelerin; CS-B bicyclogermacrene/ -phellandrene; CS-C bicyclogermacrene/myrcene; CS-D curzerene; CS-E bicyclogermacrene/ -pinene; CS-F spathulenol/1,8-cineole; CS-G guaiazulene/Z-calamenene; CS-H spathulenol/ -caryophyllene. The structural characterization of the non volatile constituents was made by spectrometric methods as IV, MS, X-ray, NMR 1D and 2D and comparison with the literature data. The volatile constituents were identified by comparing their mass spectra with those of the spectrometer data base using the Wiley L-built library, and two computer library MS search based on their Kovat’s retention indices as a preselection routine, and comparison of the fragmentation pattern with published spectral data. / Este trabalho relata o estudo químico dos constituintes não-voláteis de duas espécies do gênero Erythroxylum: Erythroxylum barbatum O. E. Schulz e Erythroxylum amplifolium (Mart.) O. E. Schulz (Erytrhoxylaceae) e o estudo dos constituintes voláteis de Croton sonderianus Muell. Arg (Euphorbiaceae). A investigação fitoquímica do lenho do caule, cascas do caule, raízes e folhas de Erythroxylum barbatum resultou no isolamento de quatorze compostos micromoleculares: -sitosterol, devadarool, erythroxytriol Q, a mistura dos glicosídeos de -sitosterol e estigmasterol, erythroxylisina A, erythroxylisina B, procesterol, erythroxydiol X, ent-11-acetoxi-devadarano-15 -16-diol, ent-rosan-1-ona-5 -15 -16-triol, friedelina, estigmast-4-en-3-ona, triacontanol e palmitato de -amirila. O estudo dos constituintes não-volatéis das folhas de Erythroxylum amplifolium resultou no isolamento de quatro micromoléculas: Palmitato de -amirila, quercetina, quercetina-3-O- -Lrhamnopiranosídeo e linolenato de etila. Em adição foi realizado o estudo da variabilidade de quimiotipos de espécimens de Croton sonderianus dentro de uma população, a partir da análise dos constituintes voláteis do óleo essencial das folhas foram identificados trinta e cinco constituintes e um total de oito quimiotipos para esta espécie: CS-A biciclogermacreno/marmelerin; CS-B biciclogermacreno/ -felandreno; CS-C biciclogermacreno/mirceno; CS-D curzereno; CS-E biciclogermacreno/ -pineno; CS-F espatulenol/1,8-cineol; CS-G guaiazuleno/Z-calameneno; e CS-H espatulenol/ -cariofileno. Técnicas espectroscópicas, tais como, IV, EM, Raio X, RMN 1D e 2D e comparação com dados da literatura foram utilizados para a determinação estrutural dos constituintes não voláteis. Os constituintes voláteis foram identificados por CG/EM, comparação dos índices de Kovat corrigidos e espectros de massa em espectroteca, seguida de comparação visual com dados da literatura.
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Caracterização de ligante asfáltico brasileiro e avaliação da presença de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) / Characterization of brazilian binder processed and evaluation of the presence of hydrocarbons polycyclic aromatics (HPAs)

Fernandes, Paulo Roberto Nunes January 2007 (has links)
FERNANDES, P. R. N. Caracterização de ligante asfáltico brasileiro e avaliação da presença de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs). 2007. 86 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-13T19:01:25Z No. of bitstreams: 1 2007_dis_prnfernandes.pdf: 1954394 bytes, checksum: 3e0c8a19b9be1f44c3cda06641c2d381 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-04-20T19:59:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_dis_prnfernandes.pdf: 1954394 bytes, checksum: 3e0c8a19b9be1f44c3cda06641c2d381 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-20T19:59:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_dis_prnfernandes.pdf: 1954394 bytes, checksum: 3e0c8a19b9be1f44c3cda06641c2d381 (MD5) Previous issue date: 2007 / The Brazilian binder processed at Petrobras/Lubnor from a crude of the state of Espírito Santo was investigated using the following procedures: spectrometric methods (RMN and FTIR), chromatographic (GPC), thermal analysis (TGA) and atomic microscopy (AFM). The two main fractions of the binder, maltenes and asphaltenes, were also analyzed. Hydrocarbons polycyclic aromatics (HPAs) were extracted from the maltene portion using chromatographic methods such as: matrix dispersion in solid phase (DMFS), chromatographic adsorption in column and gas chromatographic (GC). The results indicate that the asphaltic binder present toxic HPAs as well as mutagenic and carcinogenic, and yet other HPAs different from the analytical references that were studied. The molecular structure of coroneno was visualized using image microscopy (STM). Binder images obtained from atomic microscopy (AFM) show a coexistence of a phase rich in asphaltenes in equilibrium. Images (AFM) of a polymer modified binder indicate that the maltenes are absorbed by the polymer. The AFM images of the asphaltenes extracted from the binder were perceived as circular bundles stabilized in the presence of a solvent. The average asphaltene mol mass was calculated based on two different techniques: osmometry and gel permeation chromatography in the range 5900-6700 g/mol. Thermal stability of the binder and the asphaltenes was analyzed from TGA curves. From activation energy calculation, oxidative stability of the binder and the asphaltenes was chaotic because of the high reactivity of the constituents with oxygen. Such stability seems to be affected by secondary reactions decomposition and/or product oxidation. The solubility of asphaltenes in n-hexane was evaluated in the presence of additives and it was found that it increases with the addition of cashew nut shell liquid (CNSL) and carnauba wax. / O ligante asfáltico brasileiro oriundo do Estado do Espírito Santo e processado na unidade de Negócios da Petrobras (LUBNOR) foi analisado nas suas principais características utilizando-se de métodos espectrométricos (RMN e FTIR), cromatográficos (GPC), análise térmica (TGA) e microscópica (AFM). As duas principais frações do ligante constituídas de maltenos e asfaltenos também foram analisadas. Da fração maltênica do ligante foram extraídos os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) utilizando-se de métodos cromatográficos, tais como: Dispersão de matriz em fase sólida (DMFS), cromatografia de adsorção em coluna e cromatografia gasosa (GC). Os resultados mostraram que o ligante asfáltico apresentou HPAs considerados tóxicos e outros considerados mutagênicos e carcinogênicos, além de outros HPAs, diferentes dos padrões analíticos estudados. A estrutura molecular do coroneno foi visualizada através da imagem microscópica (STM). Imagens obtidas através do uso da técnica de microscopia de força atômica (AFM) do ligante mostram a coexistência de uma fase rica em asfaltenos em equilíbrio. Imagens (AFM) do ligante quando modificado por polímero sugerem que parte da fração maltênica é absorvida pelo polímero. As imagens AFM dos asfaltenos quando extraídos do ligante mostraram-se na forma de aglomerados circulares estabilizados na presença do solvente. A massa molar média dos asfaltenos foi calculada a partir de duas técnicas empregadas, osmometria e cromatografia de permeação em gel apresentando-se na faixa de 5900-6700 g/mol. A estabilidade térmica do ligante e asfaltenos foram analisadas através das curvas TGA. A estabilidade oxidativa do ligante e asfaltenos, a partir do cálculo da energia de ativação, mostram-se caóticas dadas à presença de compostos altamente reativos frente ao oxigênio. Parece ser influenciada pelas reações secundárias de decomposição e/ou oxidação de produtos e resíduos formados. A solubilização dos asfaltenos em n-hexano foi avaliada na presença de aditivos e mostraram que a solubilização aumentou com a adição do líquido da castanha de caju (LCC) e da cera de carnaúba.
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Estudo fitoquímico de plantas do Nordeste: Annona squamosa. obtenção de derivados reacionais do ácido caurenóico / Investigations phytochemical of plants of Northeast: Annona squamosa. Attainment of reacionais redivatives of the acid cauceróico

Crisafulli, Rudy January 2007 (has links)
CRISAFULLI, R.; MONTE, F. J. Q. Estudo fitoquímico de plantas do Nordeste: Annona squamosa. obtenção de derivados reacionais do ácido caurenóico. 2007. 147 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T20:40:42Z No. of bitstreams: 1 2007_dis_rcrisafulli.pdf: 28466856 bytes, checksum: 73b3cee32206977e79a35a2f3291fef7 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-10-22T23:22:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_dis_rcrisafulli.pdf: 28466856 bytes, checksum: 73b3cee32206977e79a35a2f3291fef7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-22T23:22:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_dis_rcrisafulli.pdf: 28466856 bytes, checksum: 73b3cee32206977e79a35a2f3291fef7 (MD5) Previous issue date: 2007 / Annona squamosa is a common tree popularly know as “ata”. In the folk medicine is used for treatment of stomach diseases, headache, diarrhea and for removal of louse. Phytochemical investigation of EtOH and hexanic extraction using chromatographic techniques allowed identification of kaurenoic acid an 16, 17-Dihidroxy-ent-kauran-19-oic acid. Derivative of kaurenoic acid were obtained in order to obtain biological activity and structure elucidation. The hexanic extract of trunk was submmited to hydrolise with KOH/MeOH, followes by methylation to yield ester misture identified by CG-MS as: tetradecanoic acid, penthadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecadi-9,11-en-oic acid, octadecadi-9,12-en-oic acid, octadec-9-enoic acid, octadecanoic acid. All natural compounds and derivatives were characterized by spectroscopic analysis including NMR 1H and 13C, IV and MS. Compounds structures were confirmed by comparison with literature data. / A espécie botânica Annona squamosa, é uma planta comum na região Nordeste do Brasil onde é cultivada e bastante apreciada por seu fruto conhecido comumente como ata. Popularmente, é empregada no tratamento de diarréias, estomatites, em sinapismos nas nevralgias e cefaléias, em furúnculos, úlceras e na erradicação de piolhos. Embora já pesquisada anteriormente, o re-estudo dessa planta foi justificado, tendo em vista, estudar a parte do caule, pouco explorada, e também a possibilidade de isolamento de componentes possivelmente conhecidos ou menos comuns, visto que, possuem atividade biológica expressiva. A investigação fitoquímica a partir do extrato etanólico do lenho do caule e do extrato hexânico da casca do caule de A. squamosa através de cromatografia em coluna de gel de sílica, levou ao isolamento dos diterpenos (Fig. 1, Pág. xiv) conhecidos como Ácido caurenóico e Ácido 16,17-diidroxi-ent-cauran-19-óico. Alguns derivados reacionais do Ácido caurenóico foram obtidos tendo em vista confirmação de sua estrutura, treinamento nas técnicas usuais de laboratório e, principalmente, visando efetuar, em etapa posterior, testes de atividade biológica. O estudo do extrato hexânico do lenho do caule de A. squamosa após saponificação com KOH/MeOH seguida de metilação, forneceu uma mistura de ésteres metílicos que foram identificados por CG/EM. Os principais componentes (Fig. 2, Pág. xiv) foram: Ácido tetradecanóico (Ácido mirístico), Ácido pentadecanóico, Ácido hexadecanóico (Ácido palmítico), Ácido heptadecanóico, Ácido 9,12-octadecadienóico, Ácido 9,11- octadecadienóico, Ácido 9-octadecenóico (Ácido oléico) e Ácido octadecanóico (Ácido esteárico). Os compostos originais, como também, os derivados de reação, foram caracterizados utilizando técnicas espectroscópicas (RMN 1H e 13C, IV e EM). Assinalamentos de RMN 1H e 13C em colaboração com dados da literatura, permitiram estabelecer a conformação e configuração dos produtos.
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Síntese de esferas híbridas e seu desempenho na reação de desidrogenação do etilbenzeno na presença de dióxido de carbono / Synthesis of hybrid spheres and their performance in the dehydrogenation reaction of ethylbenzene in carbon dioxide presence

Braga, Tiago Pinheiro January 2009 (has links)
BRAGA, T. P.; VALENTINI, A. Síntese de esferas híbridas e seu desempenho na reação de desidrogenação do etilbenzeno na presença de dióxido de carbono. 2009. 98 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-15T18:04:22Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_tpbraga.pdf: 3912206 bytes, checksum: be25bb821b1275ca50600b48ffb48d3c (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-23T21:10:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_dis_tpbraga.pdf: 3912206 bytes, checksum: be25bb821b1275ca50600b48ffb48d3c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-23T21:10:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_dis_tpbraga.pdf: 3912206 bytes, checksum: be25bb821b1275ca50600b48ffb48d3c (MD5) Previous issue date: 2009 / The various possibilities of application of the mesoporous materials, such as catalysis and adsorption, it have encouraged the research in the synthesis of these materials. In addition, but less frequent, synthetic routes have been searched in order to obtain a material whose structure and grain size allow its application in industrial reactors, without the preparation of pellets. With this aim, this work shows the synthesis of Hybrid mesoporous spheres (iron oxide and/or aluminum oxide). A study was conducted to determine the best conditions for the formation of the spheres; it was observed mainly the ratio between organic and inorganic material and its correlation with the chemical properties of chitosan. It was observed that a polymer with a higher degree of polymerization stabilizes a larger amount of inorganic material in the volume of solution. The results showed a good regularity in the diameter of the spheres, and that it have a high surface area with a pores diameter in the range of mesoporous. The materials of iron oxide were tested as catalysts in the reaction of ethylbenzene dehydrogenation in the presence of carbon dioxide. The catalytic tests showed that the samples of iron oxides containing aluminum are active and selective catalysts in the ethylbenzene dehydrogenation in the presence of CO2, it was observed that the addition of aluminum improves the performance of the materials. The results of XRD, TPR and catalytic performance indicate that the aluminum oxide acts as structural and textural promoter. All compositions showed high selectivity for styrene, reaching values close to 80%. It was found that the CO2 adsorption in the basic site (lattice oxygen) compete with the ethylbenzene oxidative dehydrogenation. The catalytic results suggest that the high initial ethylbenzene conversion is due to the basic sites, and the CO2 provides condition to lower basic site consumption. However, the CO2 is not able to promote the Fe2+ oxidation and regenerate the basic site (lattice oxygen) in the iron and aluminum oxide catalysts. / As diversas possibilidades de aplicação dos materiais mesoporosos, tais como catálise e adsorção, têm incentivado a pesquisa na síntese destes materiais. Em adição, porém de modo menos intenso, tem sido pesquisado rotas sintéticas que possibilitem a obtenção de um material cuja estrutura e o tamanho de grão possibilitem sua aplicação em reatores industriais, sem a preparação de pellets. Com este objetivo, no presente trabalho é apresentada a síntese de esferas híbridas mesoporosas (óxido de ferro e/ou óxido de alumínio). Foi realizado um estudo preliminar para se determinar as melhores condições experimentais para a formação das esferas, observando-se principalmente a proporção entre matéria orgânica e inorgânica e correlacionando com as propriedades químicas da quitosana. Foi observado que o polímero (quitosana) com maior grau de polimerização estabiliza uma quantidade superior de material inorgânico no volume da solução. Os resultados de caracterização das esferas mostraram uma boa regularidade quanto ao diâmetro, e que as mesmas apresentaram uma elevada área superficial com diâmetro de poros na faixa de mesoporos. Os materiais esféricos contendo óxido de ferro foram testados como catalisadores na reação de desidrogenação do etilbenzeno na presença do dióxido de carbono. Os testes catalíticos mostraram que as amostras de óxidos de ferro contendo alumínio são catalisadores ativos e seletivos na desidrogenação do etilbenzeno na presença do CO2, sendo que a presença de alumínio promove um superior desempenho catalítico dos materiais. A análise dos resultados de DRX e TPR em conjunto com o desempenho catalítico, indica que o óxido de alumínio atua como promotor textural e estrutural. A seletividade para estireno atingiu valores próximo a 80% para todas as amostras de catalisadores. Os resultados experimentais sugerem que o CO2 pode ser adsorvido pelos sítios básicos (oxigênio da rede), o quê pode competir com a desidrogenação oxidativa do etilbenzeno, nestes mesmos sitios. Portanto, a elevada conversão inicial observada nos testes catalíticos pode ser devida à presença dos sítios básicos e, a presença do CO2 promove uma menor taxa de consumo destes sítios. Entretanto, a capacidade do CO2 de promover a oxidação do Fe2+ e regenerar os sítios básicos da superfície (oxigênio da rede), para os catalisadores compostos de óxidos de ferro e alumínio, é baixa.

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