Orientador : Sebastião Ferreira Fonseca / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:25:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rossi_EleonilceRosaBaptista_M.pdf: 3299552 bytes, checksum: d2ef621555bce3276c78da2248fab59c (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador: Anita J. Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T07:01:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nurnberg_Vilma_M.pdf: 3684348 bytes, checksum: 7b085b99ad84441722208c119535a9da (MD5) Previous issue date: 1997 / Mestrado

Orientador : Fernando Galembeck / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:39:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Esperidiao_MariaCeciliaAzevedo_D.pdf: 7129854 bytes, checksum: 045be946254a8c0a408bfce8b277ac18 (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:50:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascimento_LidiaRegina_M.pdf: 11956131 bytes, checksum: 8ec71345669e5bf35eef71d33723530f (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: O estudo fitoquímico das raízes da Baccharis caprarieaefolia forneceu óxido de baccharis 25, éster matricária Z,Z 63(1), éster matricária Z,E 63(2), b-friedelanol 21(1), ácidos graxos de cadeia longa 64(1) 65(1,2,3), a-espinasterol 34(2). Das folhas, isolamos óxido de cariofileno 29(3), espatulenol 24(1) e a-espinasterol 34(2), e do caule o b-friedelanol. Todos estes compostos já foram isolados de plantas do gênero Baccharis. Paralelamente fizemos um estudo preliminar de várias rotas sintéticas, vizando encontrar um caminho viável para a obtenção do sinton monoterpênico do cariocal 1 o qual seria acoplado à porção aromática. Verificamos a potencialidade da rota proposta através da síntese do derivado cianossililoxi do cetoéster 125, o qual se tornou um intermediário chave para se chegar ao sinton desejado. / Abstract: The phytochemical study of the Baccharis caprarieaefolia roots resulted in the isolation of Baccharisoxide 25, matricaria ester Z,Z 63( 1), matricaria ester Z,E 63( 2), b-friedelanol 21( 1 ), fatty acids 64(1), 65(1,2,3),a-spinasterol 34(2). From the leaves, we have isolated caryophylene oxide 29(3), spathulenol 24(1), a -spinasterol and from the branches we have isolated b-friedenalol. These compounds have already been detected before from other Baccharis species. He have also undertaken preliminary studies of the synthetic route to the cariocal monoterpenic synthon. The most suitable synthetic pathway envolved a ketoester cyanosililoxy derivative as the intermediate. / Mestrado

Orientador : Marco-Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:42:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_MariaAparecida_D.pdf: 5679522 bytes, checksum: 3dd9ac8ef2f411190b56a9ca23d89a4a (MD5) Previous issue date: 1991 / Doutorado

Orientador : Marco-Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peres_RosaCristinaDias_D.pdf: 4610033 bytes, checksum: fc305ba38fc62cc18f4c99a7dc20b8ce (MD5) Previous issue date: 1992 / Doutorado

Orientador : Jose Augusto Rosario Rodrigues / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sorrilha_AnaElisaPintoMoreira_M.pdf: 7700132 bytes, checksum: 6bcd8fda8395d222847d9bac71b60b4b (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador : Albert James Karcheres / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T15:10:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_CleuzaConceicaoda_M.pdf: 5578839 bytes, checksum: 04d1dd77358ee639125f37e5e2fb7fa7 (MD5) Previous issue date: 1985 / Mestrado

Orientador : Concetta Kascheres / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T06:40:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sparrapan_Regina_D.pdf: 11564470 bytes, checksum: 666f09513e4161234b179c6d78562e69 (MD5) Previous issue date: 1994 / Doutorado

Submitted by Irene Nascimento (irene.kessia@ufpe.br) on 2016-07-28T18:13:32Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação de Mestrado Emmanuel Dias - ver Biblioteca 3.pdf: 5438340 bytes, checksum: 493d14db263ba9635f4d797c2d7f26cf (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-28T18:13:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação de Mestrado Emmanuel Dias - ver Biblioteca 3.pdf: 5438340 bytes, checksum: 493d14db263ba9635f4d797c2d7f26cf (MD5) Previous issue date: 2016-02-12 / CNPQ / Compostos orgânicos contendo dióis alílicos com configuração trans são substancias orgânicas muito úteis na área de síntese orgânica. Além disso, esses compostos podem ser encontrados na natureza, apresentando importantes atividades biológicas. Estes compostos também podem ser empregados como building blocks na preparação de moléculas bioativos de interesse. Dentre as várias metodologias existentes para preparar estes compostos, muitas empregam reagentes nocivos ao meio ambiente e/ou catalisadores metálicos, em rotas de síntese contendo numerosas etapas reacionais. Com isso, tivemos o interesse de desenvolver um método alternativo, visando à síntese destes compostos, em um processo mais limpo, de enantiosseletividade. A metodologia proposta consistiu no uso de lipases para obtenção dos compostos de forma seletiva. Com isso, após submeter os compostos em sua forma racêmica à resolução na presença de lipases, mono e diacetatos poderiam ser obtidos com alto grau de pureza óptica. A rota quimioenzimática proposta levou a preparação de uma biblioteca de (E)-dióis alílicos, com elevado excesso enantiomérico. / Organic compounds containing trans allylic diols are useful substances in organic synthesis. Furthermore, these compounds can be find in nature showing a wide range of biological activity. In addition, these compounds can be employed as building blocks in the preparation of bioactive compounds as target substances. Among several methodologies to prepare these compounds, the majority employs toxic reagents and/or metallic catalysts, in multistep pathway. Thereby, our interest was develop an alternative method aiming at the synthesis of these compounds, in a greener and enantioselective process. This proposal has consisted in employ lipases as a manner to achieve the related compounds selectively. Thus, after subjecting the racemic compounds to an enzymatic resolution, mono and bis acetates could be generated in high optical purity. The proposal chemo-enzymatic approach lead to the preparation of an enantioenriched library of (E)-allylic diols.