Dentoflex / LaboratÃrio Servier do Brasil / A integraÃÃo dos implantes dentÃrios no osso tem sido amplamente relatada nas Ãltimas dÃcadas desde os trabalhos originais de Branemark e co-autores. O uso de implantes dentÃrios de titÃnio no tratamento de pacientes edÃntulos ou parcialmente edÃntulos tem se tornado uma alternativa para restauraÃÃo funcional e estÃtica, entretanto esses resultados dependem da quantidade e da qualidade do osso maxilar ou mandibular. Osteoporose à uma doenÃa que influencia a qualidade do tecido Ãsseo, tornando-o susceptÃvel à fratura. RelaÃÃo importante tem sido descrita entre massa Ãssea oral e esquelÃtica em mulheres pÃs-menopausa. A osteoporose tem sido considerada um fator de risco para a osseointegraÃÃo de implantes dentÃrios, embora o assunto ainda seja bastante controverso. O ranelato de estrÃncio à uma nova terapia para o tratamento e prevenÃÃo da osteoporose, que dissocia a formaÃÃo Ãssea da reabsorÃÃo Ãssea permitindo continuada produÃÃo de osso enquanto diminui a sua reabsorÃÃo. O objetivo do presente trabalho foi determinar, em coelhos, o efeito da terapia sistÃmica com ranelato de estrÃncio sobre o tempo de osseointegraÃÃo de implantes dentÃrios baseado nos valores do torque para a sua remoÃÃo. Sessenta e quatro implantes dentÃrios de titÃnio idÃnticos foram, entÃo, instalados, seguindo protocolo cirÃrgico padronizado, na distal do fÃmur e proximal da tÃbia, bilateralmente, de 16 coelhos brancos da raÃa Nova ZelÃndia (64 implantes no total). Uma semana antes da instalaÃÃo dos implantes, foi iniciada a administraÃÃo de doses de ranelato de estrÃncio (625mg/kg/dia) a 8 coelhos prorrogada atà o sacrifÃcio desses animais. Os outros 8 coelhos pertenciam ao grupo controle, sem medicaÃÃo. Um coelho de cada grupo foi sacrificado com 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 e 120 dias e os valores do torque para a remoÃÃo dos implantes foi determinado por um torquÃmetro digital. A anÃlise dos dados desses torques mostrou que nÃo houve nenhuma diferenÃa estatÃstica entre o grupo experimental e o grupo controle. Com base nos achados do presente trabalho, concluiu-se que o tempo de 15 atà 120 dias de uso de ranelato de estrÃncio nÃo interferiu no tempo de osseointegraÃÃo. / The integration of titanium dental implants in bone has been reported extensively over the last few decades beginning with the original work of Branemark and co-workers. The use of titanium endosseous dental implants in the treatment of edentulous or partially edentulous patients has become an alternative to restore function and esthetics, however, this results depend on the quantity and quality of the maxillary or mandibular bone. Osteoporosis is a disease that influences the quality of bone tissue such that it may become susceptible to fracture. Significant relationship have been reported between oral bone and skeletal bone mass in postmenopausal women. Osteoporosis could, therefore be considered a risk factor for osseointegration of dental implants, but this is still controversial. Strontium ranelate is a new therapy for the treatment and prevention of osteoporosis that may dissociate bone formation and bone resorption by allowing continued production of bone while decreasing bone resorption. The purpose of this study was to determine the effect of systemic strontium ranelate therapy on early dental implant osseointegration based on torque-removal values in rabbits. Sixty-four identical titanium dental implants were placed using a standardized surgical protocol in the bilateral distal femur and proximal tibia of 16 New Zealand white rabbits (64 implants total). One week before implant placement, 8 rabbits were given doses of strontium ranelate (625mg/kg/day) until euthanized. The other 8 rabbits were untreated controls. One rabbit of each group were sacrificed in time of 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120 days, and torque-removal values were determined using a digital torque wrench for all implants. Analyses of torque data showed no statistical differences between the strontium ranelate and control groups. Based on the findings of this study, we can conclude that the time of 15 to 120 days of strontium ranelate administration does not interfere with the timing of early dental implant osseointegration in an animal model.

Os distÃrbios na articulaÃÃo temporomandibular (ATM) estÃo associados com dor inflamatÃria. O ranelato de estrÃncio à utilizado no tratamento da osteoporose. Embora o mecanismo de aÃÃo de ranelato nÃo esteja elucidado, hà provas de seu efeito analgÃsico. Investigamos a eficÃcia do Ranelato na hipernocicepÃÃo inflamatÃria induzido pelo zymosan na ATM de ratos, avaliando o envolvimento TNF-α, IL-1β, e hemeoxygenase-1. Ratos Wistar foram tratados previamente com Ranelato (0,5, 5 ou 50 mg / kg) antes da injeÃÃo de zymosan na ATM. O Teste de Von Frey foi utilizado para avaliar hipernocicepÃÃo. ApÃs a injeÃÃo de zymosan o lavado sinovial foi recolhido para a contagem de leucÃcitos e dosagem de mieloperoxidase; tecido periarticular e no gÃnglio trigeminal foram retirados para anÃlise histopatolÃgica (H & E), e dosagem dos nÃveis de TNF-α e IL-1β (ELISA). Para imuno-histoquÃmica, secÃÃes da ATM foram submetidas ao anticorpo de TNF-α e IL-1β. AlÃm disso, os ratos foram tratados com ZnPP-IX (3 mg / kg), um inibidor especÃfico da enzima hemeoxigenase-1 (HO-1), antes do Ranelato (0,5 mg / kg). AlÃm disso, Azul de Evans (5 mg / kg) foi administrado para avaliar o extravasamento plasmÃtico. Ranelato aumentou o limiar nociceptivo. Embora Ranelato nÃo foi capaz de reduzir a contagem de leucÃcitos, a atividade da mieloperoxidase, o extravasamento de azul de Evans, os nÃveis de IL-1β, imunomarcaÃÃo de IL-1β, foi eficaz na reduÃÃo dos nÃveis de TNF-α. AlÃm disso, ZnPP-IX nÃo alterou a eficÃcia do Ranelato. Ranelato parece exercer seus efeitos de reduzir nociceptivos por meio da reduÃÃo de TNF-α no gÃnglio trigeminal. AlÃm disso, o efeito anti-nociceptivo do ranelato independe de IL-1β e HO-1. / Temporomandibular joint (TMJ) disorders are associated with inflammatory pain. Strontium ranelate is used in osteoporosis. Though the mechanism of action of Ranelate is unclear, there is evidence of its analgesic effect. We investigate Ranelate efficacy in zymosan-induced TMJ hypernociception in rats evaluating TNF-, IL-1β, and hemeoxygenase-1 involvement. Wistar rats were pretreated with Ranelate (0.5, 5 or 50mg/kg) before zymosan injection in TMJ. Von Frey test was used to evaluate hypernociception. After zymosan injection synovial lavage was collected for leukocyte counting and myeloperoxidase measurement; joint tissue and trigeminal ganglion for histopathological analysis (H&E), and TNF-/IL-1β levels dosage (ELISA). To immunohistochemistry, TMJ sections were subjected to both TNF-/IL-1β antibody. Also, rats were treated with ZnPP-IX (3 mg/kg), a specific HO-1 inhibitor, before Ranelate (0.5 mg/kg). Further, Evans Blue (5 mg/kg) was administered to assess plasma extravasation. Ranelate increased the nociceptive threshold. Although Ranelate was not able to reduce leukocyte counting, myeloperoxidase activity, Evans Blue extravasation, IL-1β levels, and TNF-/IL-1 immunolabeling, it was effective in reducing TNF- levels. Further, ZnPP-IX did not changed Ranelate efficacy. Ranelate may achieve its nociceptive-alleviating effects through reducing TNF- levels in trigeminal ganglion. Further, the Ranelate anti-nociceptive effect is IL-1 and HO-1-independent.