Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-07-27T13:49:44Z No. of bitstreams: 1 MARLON LEAL CABRAL MENEZES DE AMORIM - DISSERTAÇÃO (PPGECA) 2016.pdf: 1649464 bytes, checksum: a4b0872dbeecb56cc3c49eb0438ad7c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-27T13:49:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARLON LEAL CABRAL MENEZES DE AMORIM - DISSERTAÇÃO (PPGECA) 2016.pdf: 1649464 bytes, checksum: a4b0872dbeecb56cc3c49eb0438ad7c7 (MD5) Previous issue date: 2016-08-26 / Capes / Os hormônios naturais 17β-estradiol, estrona e o hormônio sintético 17α-etinilestradiol vêm sendo detectados em águas superficiais, principalmente devido ao fato dos atuais processos de tratamento de água e esgotos serem incapazes de removê-los, sendo descarregados em corpos receptores. O monitoramento da ocorrência dessas substâncias se mostra necessário, pois suas presenças podem causar danos à saúde humana e ambiental (organismos aquáticos e terrestres). No presente trabalho, foi realizado o desenvolvimento e validação do método, por meio de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detector com comprimento de onda variável UV/Vis, para a determinação simultânea desses hormônios em amostras de água e esgoto da região hidrográfica do médio curso do rio Paraíba. A análise cromatográfica foi realizada em modo isocrático, fase móvel acetonitrila e água (50:50), coluna C18, vazão 1 mL/min, injeção 10 μL, comprimento de onda de 200 nm, temperatura do equipamento de 40°C. O método desenvolvido apresentou uma boa resposta quanto à seletividade dos hormônios e linearidade com coeficiente de determinação (r2) entre 0,9943 e 0,9951. Os limites de quantificação estimados foram de 90,45 μg/L para o 17β-estradiol, 96,76 μg/L para o 17α etinilestradiol e 96,19 μg/L para a estrona, sendo os limites de detecção de, respectivamente, 60,27 μg/L, 65,12 μg/L e 64,16 μg/L. A precisão e a robustez apresentaram desvios padrões relativos inferiores a 5%. A metodologia proposta mostrou-se adequada para a determinação de hormônios estrogênios em amostras de águas. Com relação à análise nas amostras de água e esgoto coletada, não foi detectado a presença de hormônio em nenhuma das amostras nas concentrações mínimas de detecção e quantificação do método desenvolvido. / The natural hormones 17β - estradiol and estrone and the synthetic hormone 17α - ethinylestradiol have been detected in surface water, mainly due to the current water and wastewater treatment processes being unable to remove them, leading them to be discharged into receiving water bodies. Monitoring the occurrence of these substances in water is currently very necessary because their presence can cause harm to human health and the environment (aquatic and terrestrial organisms). This work describes the development and validation of a method for the simultaneous determination of these hormones in water samples by means of high-performance liquid chromatography (HPLC), from the simultaneous determination of these hormones in water samples and sewage from the river basin of the middle course of the river Paraíba. The chromatographic analyses were performed in an isocratic mode, being the mobile phase acetonitrile and water (50:50), using a C18 column, flow rate of 1mL/min, 10 μL-injection volume, wavelength of 200 nm and temperature of 40 °C. The method showed a good response on the hormone selectivity and linearity of calibration curves with coefficients of determination (r2) between 0.9943 and 0.9951. The estimated quantification limits were 90.45 μg/L for 17β - estradiol, 96.76 μg/L for the 17α ethinylestradiol and 96.19 μg/L for estrone, and the detection limits 60.27 μg/L, 65.12 μg/L and 64.16 μg/L, respectively. The precision and robustness presented relative standard deviations of less than 5 %. The proposed methodology was appropriate for the determination of estrogen hormones in water samples. Regarding the analysis on water collected and sewage was nor detected the presence of the hormone in any of the samples at the minimum concentrations of detection and quantification method developed.