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Espectroscopia de ions Eu+3 em cristais de baixa simetria / Espectroscopy of Eu+3 ions in low simmetry cristals.

Oliveira, Antonio Cesar de 21 February 1991 (has links)
Neste trabalho estudamos o íon Eu3+ no aluminato EuAlO3 e no garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3 através de espectroscopia óptica. Técnicas convencionais de absorção e fluorescência foram utilziadas, e elas nos permitiram um levantamento sistemático dos níveis eletrônicos 7FJ (J= 0,1,2,3,4) e 5DJ (J= 0,1,2) do Eu+3. A análise dos espectros de absorção feitos com luz polarizada confirma a ocupação dos íons Eu+3 em sítios de simetria C no EuAlO3. Com isso também confirmamos as regras de seleção esperadas. Efetuamos medidas da variação da largura de linha com a temperatura, da transição 7F1 &#8594 5D0 em EuAlO3. Isso nos permitiu determinar a estatística de íons excitados termicamente ao sub-nível 7F1, cuja energia é próxima a kT para temperatura ambiente. Os espectros de fluorescência resolvida no tempo nos forneceram o comportamento do decaimento radiativo em função da temperatura para as transições 5D0 &#8594 7FJ do Eu3+ tanto no sistema EuAlO3 quanto no garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3. Além das técnicas convencionais citadas acima, utilizamos também uma técnica espectroscópica não linear denominada Coherent antiStokes Raman Spectroscopy. Essa é uma técnica muito útil na determinação de níveis vibracionais ou eletrônicos na região de infravermelho. O processo de alinhamento e medidas preliminares foram feitos com o benzeno e a calcita (CaCO3). Na seqüência processamos a detecção e o estudo de um dos níveis 7F2 do Eu+3 no garnet. / In this work we studied the íon Eu3+ in aluminate EuAlO3 and in the garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3 through the optical spectroscopy. Conventional techniques of absorption and fluorescence were used and enabled us to study systematically the levels 7FJ (J= 0,1,2,3,4) and 5DJ (J= 0,1,2) of the Eu+3. The analysis of the absorption spectra done with polarized light confirmed the occupation of ions Eu+3 on sites of C symmetry in EuAlO3. Measurements of the line width variation to the transition 7F3 &#8594 5D0 in EuAlO3 allowed us to verify the thermal nature of the levels 7FJ. The time resolved fluorescence spectra also provided us with the behavior of the radioactive decay as a function of temperature to the transitions 5D0 &#8594 7FJ of the Eu3+ in EuAlO3 as well as in the garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3. Coherent antoStokes Raman Spectroscopy technique non-linear, was also used as a complementary technique to the conventional ones cited above. This technique is very usefull to determine levels in the infra-red range. The aligment process and some preliminary measurements were done with benzene and calcite (CaCO3). The results obtained by detection of one of the Eu+3 levels 7F2 were studied.
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Espectroscopia de ions Eu+3 em cristais de baixa simetria / Espectroscopy of Eu+3 ions in low simmetry cristals.

Antonio Cesar de Oliveira 21 February 1991 (has links)
Neste trabalho estudamos o íon Eu3+ no aluminato EuAlO3 e no garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3 através de espectroscopia óptica. Técnicas convencionais de absorção e fluorescência foram utilziadas, e elas nos permitiram um levantamento sistemático dos níveis eletrônicos 7FJ (J= 0,1,2,3,4) e 5DJ (J= 0,1,2) do Eu+3. A análise dos espectros de absorção feitos com luz polarizada confirma a ocupação dos íons Eu+3 em sítios de simetria C no EuAlO3. Com isso também confirmamos as regras de seleção esperadas. Efetuamos medidas da variação da largura de linha com a temperatura, da transição 7F1 &#8594 5D0 em EuAlO3. Isso nos permitiu determinar a estatística de íons excitados termicamente ao sub-nível 7F1, cuja energia é próxima a kT para temperatura ambiente. Os espectros de fluorescência resolvida no tempo nos forneceram o comportamento do decaimento radiativo em função da temperatura para as transições 5D0 &#8594 7FJ do Eu3+ tanto no sistema EuAlO3 quanto no garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3. Além das técnicas convencionais citadas acima, utilizamos também uma técnica espectroscópica não linear denominada Coherent antiStokes Raman Spectroscopy. Essa é uma técnica muito útil na determinação de níveis vibracionais ou eletrônicos na região de infravermelho. O processo de alinhamento e medidas preliminares foram feitos com o benzeno e a calcita (CaCO3). Na seqüência processamos a detecção e o estudo de um dos níveis 7F2 do Eu+3 no garnet. / In this work we studied the íon Eu3+ in aluminate EuAlO3 and in the garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3 through the optical spectroscopy. Conventional techniques of absorption and fluorescence were used and enabled us to study systematically the levels 7FJ (J= 0,1,2,3,4) and 5DJ (J= 0,1,2) of the Eu+3. The analysis of the absorption spectra done with polarized light confirmed the occupation of ions Eu+3 on sites of C symmetry in EuAlO3. Measurements of the line width variation to the transition 7F3 &#8594 5D0 in EuAlO3 allowed us to verify the thermal nature of the levels 7FJ. The time resolved fluorescence spectra also provided us with the behavior of the radioactive decay as a function of temperature to the transitions 5D0 &#8594 7FJ of the Eu3+ in EuAlO3 as well as in the garnet Ca3Ga2Ge3O12:Eu+3. Coherent antoStokes Raman Spectroscopy technique non-linear, was also used as a complementary technique to the conventional ones cited above. This technique is very usefull to determine levels in the infra-red range. The aligment process and some preliminary measurements were done with benzene and calcite (CaCO3). The results obtained by detection of one of the Eu+3 levels 7F2 were studied.
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Propriedades Fotoluminescentes do ZnMoO4 codopado com íons de terras raras obtidos a partir do método sonoquímico

Lovisa, Laura Ximena 09 February 2018 (has links)
Submitted by Automação e Estatística (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-07-26T16:46:39Z No. of bitstreams: 1 LauraXimenaLovisa_TESE.pdf: 2713163 bytes, checksum: 72a30a3d8b6dfabe41949596578d2427 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-07-26T19:02:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LauraXimenaLovisa_TESE.pdf: 2713163 bytes, checksum: 72a30a3d8b6dfabe41949596578d2427 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-26T19:02:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LauraXimenaLovisa_TESE.pdf: 2713163 bytes, checksum: 72a30a3d8b6dfabe41949596578d2427 (MD5) Previous issue date: 2018-02-09 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Uma nova classe de materiais inorgânicos, que surgem como uma opção promissora em aplicações de alto desempenho no campo da fotoluminescência, tem ganhado uma atenção especial. Este grupo é constituído pelos molibdatos, XMoO4 (X: íon metálico), dopados com elementos de terras raras (TR). As características que descrevem estes materiais são: alta eficiência luminosa, longo tempo de decaimento e apresentação de emissões no visível. Neste trabalho foram sintetizadas partículas de ZnMoO4 e a série ZnMoO4: 1% Tm+3 , 1% Tb+3, x Eu+3 (x = 1, 1.5, 2, 2.5 e 3%mola partir do método sonoquímico. Foram investigadas as influências causadas pelo teor dos dopantes e pelo tratamento térmico no comportamento fotoluminescente. Os resultados de difração de raios X confirmaram a formação da fase α- ZnMoO4 com estrutura cristalina triclínica para as partículas. Os valores da energia de gap estão na faixa de 3.58 e 4.22 eV. As imagens do MEV-FEG apresentam uma mudança na morfologia das partículas em conformidade com o aumento da dopagem. A morfologia das partículas foi interpretada com base em uma análise comparativa entre as imagens modeladas teoricamente e as experimentais de microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo. Os cálculos de primeiro princípio em um nível de teoria funcional de densidade foram realizados para obter os valores de energias de superfície e estabilidade relativa das superfícies (120), (001), (011), (201) e (100) usando a construção de Wulff. Os resultados de fotoluminescência mostram as emissões específicas do Tb+3 e do Eu+3.Os valores das coordenadas de cromaticidade sofreram bastante influencia com aumento da temperatura de tratamento, exibindo emissão na região do amarelo – laranja, do verde e do branco. / A new class of inorganic materials, which emerge as a promising option in highperformance applications in the field of photoluminescence, has gained special attention. This group consists of the molybdates, XMoO4 (X: metal ion), doped with rare earth elements (RE). The characteristics that describe these materials are: high luminous efficiency, long decay time and emission presentation in the visible. In this work ZnMoO4 and ZnMoO4: 1% Tm3+, 1% Tb3+, x Eu3+ (x = 1, 1.5, 2, 2.5 and 3 mol%) particles were synthesized from the sonochemical method. The influence of dopant content and heat treatment on photoluminescent behavior was investigated. The X-ray diffraction results confirmed the formation of α- ZnMoO4 phase with triclinic crystalline structure for the particles. The values of the gap energy are in the range of 3.58 and 4.22 eV. The images of the FESEM show a change in particle morphology in accordance with increased doping. The morphology of the particles was interpreted based on a comparative analysis between the theoretically and experimentally modeled images of field emission scanning electron microscopy. First-principle calculations at a density functional theory level were performed to obtain the values of surface energies and relative stability of the (120), (001), (011), (201), and (100) surfaces by employing the Wulff construction. The results of photoluminescence clearly show the specific emissions of Tb3+ and Eu3+. The values of the chromaticity coordinates were influenced by the increase in the treatment temperature, showing emission in the yellowish orange, green and white regions.

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