Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Exatas e da Natureza. Programa de Pós-Graduação em Física / Made available in DSpace on 2012-10-23T23:37:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 262522.pdf: 1028097 bytes, checksum: 31265ee65801a437e4fe469752dcf1e1 (MD5) / Neste trabalho, aplicamos o método da onda distorcida (MOD) combinado com o método variacional iterativo de Schwinger (SVIM) para calcular as seções de choque diferenciais DCS´s e as seções de choque integrais ICS´s para excitações eletrônicas a partir de camadas internas K dos átomos de oxigênio (1s) para as moléculas de CO2, OCS e CO na faixa de energia de 550 a 900 eV. Foram calculadas as DCS's e ICS´s pertencentes às respectivas moléculas. Mais especificamente, por meio de impacto eletrônico, realizamos as transições X1 + 1,3 (oxigênio 1s1 2 ) para a molécula de CO, X1 +u 1,3 u (oxigênio 1s1 u 2 u) para a molécula de CO2, X1 + 1,3 (oxigênio 1s2 4 ) para a molécula de OCS; na faixa de energias de 550-900 eV para o elétron incidente, distinguindo se a transição é tipo singleto ou tipo tripleto. Em seguida calculamos as razões, RI(3:1), entre as ICS´s que conduzem aos estados finais tripleto e singleto respectivamente. Também a força de oscilador generalizado (GOS) para as transições X1 +u 1,3 u (oxigênio 1s1 u 2 u) e X1 +g 1,3 u (oxigênio 1s1 g 2 u) para a molécula de CO2, à 1300 eV, foram calculadas e comparadas com o único dado disponível na literatura, para estas transições. Foram observados alguns pontos de máximo, estruturas de ressonâncias, nas curvas para as ICS´s em todas as moléculas. Porém nas RI(3:1), somente para a molécula de CO2 foram observados dois picos pronunciados próximo ao limiar de excitação. Este comportamento é discutido no presente trabalho, onde sugerimos qual o motivo destas ressonâncias aparecerem ou não nas RI(3:1). Os dados obtidos estão em bom acordo com os poucos dados experimentais encontrados na literatura.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Física / Made available in DSpace on 2012-10-26T10:20:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 303219.pdf: 765399 bytes, checksum: 5ee6ec96c3f94ff61136d7637d2fb02c (MD5) / Neste trabalho, aplicamos pela primeira vez, o método da onda distorcida (MOD) combinado com o método variacional iterativo de Schwinger (SVIM) para o espalhamento inelástico de pósitrons por moléculas. Apresentamos resultados dos cálculos das seções de choque diferenciais DCS e as seções de choque integrais ICS, para as transições eletrônicas a partir de camadas de valência para as moléculas de H2 [X1?+g (1?g) ? B1?+u (1?u)], N2 [X1?+g (3?g) ? a1?g(1?g)], CO [X1?+(5?) ? A1?(2?)] e CO2 [X1?+g (1?g) ? B1?u(4?u)] na faixa de energias que começa no primeiro limiar de excitação até aproximadamente a energia de 50 eV para as moléculas alvo H2, N2 e CO e até 200 eV para a molécula de CO2. Os alvos H2, N2 e CO escolhidos, já foram estudados por outros autores e possuem dados experimentais e resultados teóricos, o que possibilita a comparação destes com os resultados aqui obtidos para o espalhamento de pósitrons por moléculas. Já para o alvo de CO2, foi necessário comparar os resultados de pósitron incidente diretamente com os nossos próprios resultados para elétrons incidentes e os dados e resultados de alguns autores que encontramos na literatura também para a colisão de elétrons por moléculas. Devido a escassez de resultados disponíveis na literatura, também calculamos a Força do Oscilador Generalizado (GOS) para as energias de 100 eV e 200 eV do elétron incidente, de forma a comparar com os dados e resultados de alguns autores, com objetivo de comprovar a eficácia do nosso método. Os resultados obtidos estão em bom acordo com os poucos dados encontrados na literatura.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-graduação em Física / Made available in DSpace on 2012-10-23T03:20:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 245047.pdf: 1140260 bytes, checksum: 2fef5a39f9109c4b58c4fe996e9c2d18 (MD5) / Aplicamos o método das ondas distorcidas (MOD) para calcular as seções de choque inelásticas diferenciais (DCS) e integrais (ICS), pela promoção de elétrons pertencentes às camadas internas dos átomos de nitrogênio de moléculas de N2O, para estados eletrônicos excitados. Mais especificamente, por meio de impacto eletrônico, realizamos a transição de elétrons das camadas internas 2 (elétron do nitrogênio central) e 3 (elétron do nitrogênio terminal) da molécula de N2O para a primeira camada excitada 3 {X1 + 1,3 (nitrogênio 1s2 3 , 1s3 3 )} na faixa de energia de 415-900 eV para o elétron incidente, enfatizando se a transição é tipo singleto ou tripleto. Depois disso, calculamos a razão RI (1:3), entre as seções de choque integrais que conduzem o alvo aos estados finais singleto e tripleto. Infelizmente a falta de dados experimentais para as DCS's, para as ICS's e para as R(1:3) para a molécula estudada, impossibilita-nos de fazer uma melhor avaliação de nossos resultados teóricos. Entretanto, a literatura apresenta alguns dados experimentais para a força de oscilador generalizado (GOS), que estão diretamente relacionados às DCS's e com os quais nossos cálculos concordam razoavelmente bem. No presente formalismo teórico, um potencial na aproximação estático-troca foi utilizado para descrever a dinâmica de interação entre o elétron incidente e os elétrons do alvo. O método variacional de Schwinger iterativo (SVIM) combinado com o MOD foi utilizado para resolver as equações de espalhamento.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2009. / Made available in DSpace on 2012-10-24T15:08:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 267438.pdf: 939161 bytes, checksum: 819d6e4d4f1dfbfba68409e318911aaf (MD5) / No presente estudo investigamos as excitações eletrônicas da molécula do metano. As seções de choque diferenciais foram calculadas na faixa de energia de 10.86 eV a 100 eV. O método variacional de Schwinger iterativo combinado com o método da onda distorcida (MOD) foi estendido para simetrias redutíveis ao grupo puntual C2v , para estudar a excitação eletrônica em alvos poliatômicos não planares por impacto de elétrons. Especificamente, calculamos as seções de choque diferencial e integral para a transição 1t2 ? 3sa1 que conduz ao estado final tipo tripleto, em moléculas de CH4 e comparamos os resultados obtidos com dados experimentais e teóricos disponíveis.