Orientador: Mario Fernando de Goes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Neisser_MaximilianoPiero_D.pdf: 5113701 bytes, checksum: 4262165e26cc978e0961abf4c6876d5b (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: o propósito do presente trabalho foi determinar o coeficiente de expansão térmica verdadeiro e médio dos compósitos odontológicos Charisma (Kulzer)~ Herculite XRV (Kerr)~ Prisma APH (CaulkDenstply)~ Tetric (Vivadent) e Z-100 (3 M)~ após repetidas variações térmicas e associá-Io à alterações microestruturais e dureza de superfície. Utilizando uma matriz plástica constituída de duas partes~ foram confeccionados 10 corpos de prova cilíndricos~ sendo dois para cada material~ com 2 mm de diâmetro por 12 mm de comprimento. Um termopar constituído de fios de cromel e alumel foi posicionado de forma que o ponto de solda ficasse situado no meio geométrico do corpo de prova. A polimerização foi realizada com aparelho Visilux (3 M) com exposição de 40 segundos em cada lado da matriz e~ após remoçâo~ por mais 40 segundos, após o que os corpos de prova foram imersos em água destilada e armazeI!ados a 37°C durante 24 horas. Os dilatogramas de cada corpo de prova (grupo inicial) foram levantados com auxílio de um dilatômetro (DT -1 OOO~ Adamel Lhomargy Division d'instruments S.A.)~ dentro de uma faixa de temperaturas que contivesse aquelas encontradas na cavidade bucal. Este aparelho possui a característica de determinar tanto o coeficiente de expansão térmica linear médio quanto o coeficiente de expansão térmica linear veTdadeiro~ ou seja~ referido à uma dada temperatura. Em seguida um grupo (tratado) foi submetido à ciclagem térmica (10.000 ciclos) enquanto o outro (controle) ficou armazenado em água destilada à temperatura de 37°C pelo mesmo período de tempo. Concluida a ciclagem, foram obtidos novos dilatogramas para os dois grupos. Em seguida os termopares foram removidos e os corpos de prova foram fraturados manualmente em duas partes; uma foi examinada sob microscopia eletrônica de varredura (x 1000) e I outra foi incluida em resina (Resapol T 208), para ensaio .de dureza Knoop. o material Z-l 00 apresentou valores do coeficiente de expansão I térmica linear médio mais próximos dos encontrados na literatura, tanto para o grupo controle quanto para o grupo tratado. Os valores mais discrepantes foram encontrados para o material Prisma APH. O mesmo ocorreu em relação ao coeficiente de expansão térmica i verdadeiro. I I A microscopia eletrônica de varredura não revelou alterações microestruturais de relevância entre o grupo tratado e o grupo controle. I Os maiores índices de dureza foram conseguidos pelo material: Z-IOO e os menores, pelo material Prisma APH, em ambos os grupos. Houve diminuição da dureza, estatisticamente significativa, para i ~ os materiais Z-lOO, Herculite XR V, Charisma e Prisma APH, em I I relação ao grtipo controle e tratado. Os resultados obtidos procuram contribuir estabelecendo uma relação entre a ciclagem térmica e a dureza da superfície de compósitos dontologicos / Abstract: The purpose of this study was to determine the thermal coefficient of expansion and Knoop hardness of the given commercial restorative composites: Charisma (Kulzer), Herculite XRV (Kerr), Prisma APH (Caulk - Denstply), Tetric (Vivadent) and Z -100 (3M) either submitted or not to thermocycling and its relationship to micro structure and surface hardness alterations. Ien cilindric specimens were prepared according to a piexiglas matrix consisting of two parts. Two specimens were made for each restorative material tested. Standard dimensions were 2 mm in diameter and 12 mm longo A solder point of a thermopair was positioned at specimens geometrical half. A Visilux (3M) unit was used for composite light-curing during 40 seconds on each side of the matrix, then 40 seconds after matrix removal, and afterwards . /' submitted to imersion in distilled water for 24 hours at 37°C for the same period of time. With aid of a dilatometer (DI - 1000, Adamei Lhoinargy Division d'instruments S. A.) the initial dilatograms for aU specimens were obtained. This dilato meter has a particular feature to determine both mean linear thermal coefficient of expansion and linear thermal coefficient of expansion referred to a specific given temperture (true a). The test group was submitted to thermocycling (10,000 cycles) while the control group was mantained in distilled water at 37°C. New dilatograms for both groups were obtained after thermocycling. Ihe thermopairs were removed and specimens handsplit in two parts: one was observed under S.E.M. and the other one was resin-embedded (Resapol T 208) for Knoop hardness measurements. For both groups the restorative material Z- 100 presented mean values of thermal coefficient of expansion closely similar to literature findings. Highest discrepancies were found for Prisma APH, occurring the same for true a. Under S.E.M.observation, morphologic alterations were not relev'anf ámong confiol atid fest groiíps. Z -100 showed highest values of Knoop hardness while Prisma APH showed the lowest in both groups. Considering control and test groups, a statistically significant hardness decrease occured in Z - 100, Herculite XRV, Charisma and Prisma. APH. ResuIts coIaborate to establish a reIationship between thermocycling and surfàce hardness of composite restoratives / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Ciências