“The charm of history and its enigmatic lesson consist in the fact that, from age to age, nothing changes and yet everything is completely different.” – Aldous Huxley Aldous Huxley perfectly captures the elusive nature of how difficult it is to analyze history to gain insight to the present and future. Especially because the recent exponential growth in information and technology seem to be changing how the world operates. In actuality though, the same patterns continue to reappear. This paper strives to look back and first understand on a macroeconomic level what causes the business cycle of expansion and recession. Particularly, what historically triggers recessions and what are the consequences of those recessions? Using this historical knowledge, this paper will leave the reader with a better understanding of how a company can grow and thrive in the current difficult economic climate. Even though the expansion/recession cycle is still prevalent today, the affects of these swings during the 1980’s and 1990’s were dramatically reduced in what historians call “The Great Moderation”. The potential reasons for this moderation will be examined and their validity evaluated. This historical perspective combined with an understanding of more recent events allows for this paper to create recommendations for companies to help navigate the stormy economic waters ahead as we try to recover from the current recession. These recommendations hinge on policy advisors and politicians heeding the advice of the past. Lastly, I will explore potential alternate outcomes given poor fiscal and legislative policy by the ruling elite. / text

This thesis tries to describe origin of Icelandic crisis from 2008 and tries to explain whether it was caused by liberalisation of Icelandic market or by excessive monetary and fiscal interventions. Analysis of behaviour of free market subjects and analysis of policy of central bank and government couldn't clearly accept or reject the hypotheses that the crisis was caused by liberalisation. On the other hand the thesis sees chosen policy of government and central bank as a main contributor to the break out of the crisis. This assumption is in accordance with theoretical and practical study of most important monetary and fiscal interventions implemented in Iceland

Le travail présenté dans ce manuscrit concerne le développement d'une nouvelle voie d'accès à une famille de butyrolactames naturels à fort potentiel thérapeutique basé sur une réaction de cycloaddition [2+2] suivie d'une expansion de cycle. Dans la partie principale, une méthodologie permettant l'accès aux cyclobutanones hautement fonctionnalisées par cycloaddition [2+2] entre des éthers d'énols chiraux et divers cétènes fonctionnalisés a été développée. Avec cette méthodologie, diverses cyclobutanones ont pu être obtenues de façon hautement chimio-, régio- et stéréosélective. L'expansion de cycle sur les cyclobutanones préparées précédemment afin d'obtenir le squelette butyrolactame de la (-)-Salinosporamide A a ensuite été étudiée. La dernière partie de ce travail consiste en une étude de la réaction de cycloaddition [2+2] entre un cétène et un éther d'énol activée par un acide de Lewis présent en quantité catalytique. Cette première étude semble indiquer qu'une activation avec un acide de Lewis est possible lorsqu'un éther d'énol encombré est utilisé.

Le travail présenté dans ce manuscrit concerne le développement d'une nouvelle voie d'accès à une famille de butyrolactames naturels à fort potentiel thérapeutique basé sur une réaction de cycloaddition [2+2] suivie d'une expansion de cycle. Dans la partie principale, une méthodologie permettant l'accès aux cyclobutanones hautement fonctionnalisées par cycloaddition [2+2] entre des éthers d'énols chiraux et divers cétènes fonctionnalisés a été développée. Avec cette méthodologie, diverses cyclobutanones ont pu être obtenues de façon hautement chimio-, régio- et stéréosélective. L'expansion de cycle sur les cyclobutanones préparées précédemment afin d'obtenir le squelette butyrolactame de la (–)-Salinosporamide A a ensuite été étudiée. La dernière partie de ce travail consiste en une étude de la réaction de cycloaddition [2+2] entre un cétène et un éther d'énol activée par un acide de Lewis présent en quantité catalytique. Cette première étude semble indiquer qu'une activation avec un acide de Lewis est possible lorsqu'un éther d'énol encombré est utilisé. / The work reported in this manuscript concerns the development of a new approach to a family of natural butyrolactames, with a high therapeutic potential, based on a [2+2] cycloaddition reaction followed by a ring expansion. In the main part, a procedure for the preparation of highly functionalized cyclobutanones by [2+2] cycloaddition between chiral enols ethers and functionalized ketenes has been developed. With this method, a variety of cyclobutanones were obtained in a highly chemo-, regio- and stéréosélective manner. The ring expansion of the previously prepared cyclobutanones to obtain the butyrolactame skeleton of (–)-Salinosporamide A was next investigated. The last part of this manuscript consists in a study of the [2+2] cycloaddition reaction between ketene and enol ether activated by a Lewis acid in catalytic amount. This first study seems to point out that an activation of [2+2] cycloaddition reaction is possible when a sterically hindered enol ether is used.

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal.

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal