Objetivo:Investigar "in vivo" la supervivencia de las motoneuronas del núcleo del VI par craneal tras la inyección intramuscular de toxina botulínica tipo A (TxBA) y doxorrubicina (DXR). Método: En el músculo recto lateral de las ratas se inyectó fluorogold(FG) y se determinó el número de motoneuronas del núcleo del VI par craneal. Tras el marcaje con FG de dichas motoneuronas se realizó la inyección intramuscular de diferentes dosis de TxBA y de DXR. Resultados: El número de motoneuronas marcadas con FG en los animales que fueron inyectados con TxBA fue similar al encontrado en los animales control. Sin embargo, era menor el número de motoneuronas marcadas en los animales inyectados con DXR. Conclusiones: La inyección intramuscular de TxBA no induce muerte de motoneuronas. La inyección intramuscular de DXR induce una muerte neuronal dosis dependiente en las motoneuronas del núcleo del VI par craneal. / Purpose: To investigate "in vivo" the survival of abducens motoneurons (AMNs) after a single intramuscular injection of the botulinum toxin A (BTxA) or doxorubicin (DXR). Methods: In rats, the AMNs were labeled with fluorogold (FG), which was applied intramuscularly in the lateral rectus muscle. The number of labeled neurons were determined in control animals; in animals that had received intramuscular injections of BTxA; and in rats that had received DXR. Result: The numbers of FG-labeled neurons in the animals that had been injected with BTxA were similar to those found in control animals. However, there were fewer FG-labeled neurons in the animals injected with DXR. Conclusion: The intramuscular injection of BTxA does not induce significant motoneuron death. Doxorubicin injected intramuscularly causes variable amounts of motoneuron death that is related to the amount of DXR injected.

Studies have suggested the possibility that there is sensory (SS) afferent signaling from white adipose tissue (WAT) to the brain, which may play an important role in communication with the brain sympathetic nervous system (SNS) outflow to WAT. Therefore, we tested whether the SNS-SS feedback loop between the subcutaneous inguinal WAT (IWAT) and the epididymal WAT (EWAT) exists. These fat pads were chosen due to 1) their divergent role in manifestation of metabolic disorders with the IWAT being beneficial and the EWAT being detrimental, as well as 2) different lipolytic response to glucoprivic 2-deoxyglucose (2DG). By using retrograde tract tracers Fast Blue (FB) and Fluorogold (FG), we found that the IWAT is more innervated than EWAT by both the SS and SNS ganglia (T13-L3). Surprisingly, we found ~12-17% of double-labeled cells in the SNS and SS ganglia innervating fat depots, implying SNS-SS crosstalk loops between the IWAT and EWAT. Increased neuronal activation by 2DG was observed in the SNS ganglia to both IWAT and EWAT but not in the SS dorsal root ganglia. In addition, 2DG induced lipolysis in both fat pads with greater lipolytic properties in the IWAT as a result of higher density of the SNS-SS fibers. Collectively, our results show neuroanatomical reality of the IWAT and EWAT SNS-SS neural crosstalk with a coordinated control of lipolytic function.

Retrograde tract tracing combined with immunohistochemical techniques were used to identify the origin of orexin A-immunoreactive (OrA-ir) fibers in the rat medulla. One to 5 days following injection of the fluorescent dye Fluorogold into the dorsal medulla, labeled neurons were found in the lateral half of the lateral hypothalamus, paraventricular, perifornical, dorsomedial, dorsal and posterior hypothalamic nuclei. Labeling the same sections with OrA antisera revealed a concentration of OrA-ir neurons in the perifornical and dorsomedial regions of the tuberal hypothalamus. A maximum of 10% of Fluorogold-labeled hypothalamic neurons were OrA-ir and 15% of OrA-ir hypothalamic neurons contained Fluorogold. Our results demonstrate that a fraction of OrA-ir neurons in the tuberal hypothalamus project to areas of the medulla that are involved in autonomic functions.

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Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-02-27. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:25:48Z : No. of bitstreams: 1 Publico-10874.pdf: 336312 bytes, checksum: bde3d9f65dc223d46e21349b3e3c3fee (MD5) / Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam alteracoes no sistema nervoso central (SNC). Mudancas no SNC tambem ocorrem nos camundongos distroficos (mdx), incluindo perda de fibras rubro-espinais. Para examinar se outras vias tambem sao reduzidas no mdx, propusemo-nos a estudar a organizacao topografica das vias trigemino-rubrais e quantificar os neuronios do Complexo Trigeminal que se projetam para o nucleo Rubro em camundongos C57BL10 (normais) e distroficos (mdx) de diferentes idades. Para tanto, os animais foram submetidos a cirurgia estereotaxica para as injecoes dos tracadores de transporte retrogrado Fluorogold, Rodamina e Fluoresceina, bilateralmente, no nucleo Rubro. Sete dias depois, os animais foram sacrificados sob anestesia atraves de perfusao transcardiaca e os encefalos foram congelados em meio de embebicao proprio no uso do aparelho criostato e, destes encefalos foram realizados cortes seriados na espessura de 35 ƒÊm. A analise foi realizada em microscopico de epifluorescencia. Foram contados os neuronios do subnucleo oral do nucleo espinal do nervo trigemeo em camundongos normais e distroficos de 3, 6 e 12 meses de idade. No Sistema Intersticial, foram contados todos os neuronios marcados ao longo de sua extensao. Nossos resultados mostraram que existe uma organizacao topografica na projecao dos neuronios do Complexo Trigeminal e do Sistema Intersticial para o nucleo Rubro, em camundongos. Todos os nucleos sensoriais do Complexo Trigeminal apresentaram intensa marcacao bilateral, com predominio contralateral quando o sitio de injecao foi na regiao magnocelular do nucleo Rubro; os neuronios apresentaram pouca ou nenhuma marcacao quando o sitio atingiu a região parvocelular e, quando o sítio de injeção atingiu a região intermediária do núcleo a qual abrange suas partes magnocelular e parvocelular, a marcação retrógrada foi mais intensa só quando o foco do sítio atingiu mais a região magnocelular. O núcleo motor do Complexo Trigeminal não foi marcado em nenhuma das situações. No Sistema Intersticial, foram marcados os neurônios apenas quando o sítio de injeção abrangeu a região magnocelular do núcleo Rubro. Também foi verificado que no Complexo Trigeminal essa organização é semelhante em ambos os grupos normais e distróficos. Os resultados mostraram uma redução de 50% no número de neurônios do Complexo Trigeminal no mdx com a idade de 3 meses. Essa redução neuronal se manteve nos camundongos mdx nos grupos de 6 e 12 meses, não ocorrendo progressão desta perda com a idade. Além disso, o grupo de camundongos C57BL10 (normais) também não apresentou perda neuronal com a idade. Concluímos que a diferença observada no complexo trigeminal no grupo de 3 meses já está estabelecida e que não é progressiva com o avanço da idade; portanto, é bem provável que os camundongos mdx já nasçam com essa redução ou que a mesma ocorra logo nas primeiras semanas após o nascimento. / TEDE / BV UNIFESP: Teses e dissertações