Orientador: Ronei Jesus Poppi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-13T00:09:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_JulioCesarLaurentino_M.pdf: 1206213 bytes, checksum: 33bf289d85e04218ef31b314138a5d44 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia para determinação simultânea da mistura farmacêutica de ácido acetilsalicílico (AAS), paracetamol e cafeína, através de fluorescência de excitação-emissão em fase sólida. Esta metodologia é aplicável mesmo na presença de interferentes e com sobreposição espectral dos componentes da mistura, sem prejuízo da boa reprodutibilidade e exatidão, obtendo erros menores que 5%. Para tanto utilizou-se os métodos quimiométricos de calibração de segunda ordem PARAFAC e UPLS, além do método de calibração de primeira ordem PLS2. Vantagens observadas em relação aos métodos de referência como o menor custo, a não necessidade de longo preparo da amostra e análise simples e rápida, além de não haver geração de resíduos, tornam esse método bastante atrativo, permitindo a determinação simultânea dos compostos na mistura estudada. Ainda, a fim de propor uma solução para o problema que foi observado durante o desenvolvimento dos modelos, relativo à mudança da matriz da amostra, utilizou-se transferência de calibração. Nesse estudo, a padronização de espectros através do método da Padronização Direta por Partes (PDS) foi aplicada a modelos UPLS construídos a partir dos espectros de fluorescência de excitação-emissão de amostras de misturas farmacêuticas com excipiente amido/celulose, e amostras utilizando como excipiente a lactose. Excelentes resultados de previsão foram obtidos, com erros relativos abaixo de 5%. Também, comprovou-se que os resultados de previsão obtidos a partir dos dados de transferência de calibração aplicados ao modelo UPLS, não apresentam diferença em relação a previsão de amostras idênticas às usadas no modelo de calibração / Abstract: In this work it was developed a methodology for determination of acetylsalicylic acid (ASA), paracetamol and caffeine in pharmaceutical formulations using solidphase molecular fluorescence and second order calibration methods. This methodology is usefull even in the presence of unknown interferences and with spectral overlap of the components in the mixture. Parallel Factor Analysis (PARAFAC) and Unfolded Partial Least Squares (UPLS) were used for second order calibration models development. Errors below to 5% were obtained for all compounds using an external validation set. Advantages not included in the reference methods such as low cost, no need of sample preparation, simple and fast analysis and no generation of waste, make this method very attractive, allowing to the simultaneous determination of compounds with good reproducibility and accuracy. Also, to propose a solution for the problem observed during the models development, due to change of sample matrix, the transfer of calibration was used. In this study it was used the method of Piecewise Direct Standardization applied to UPLS models constructed from samples of pharmaceutical mixtures of acetilsalicilic acid (ASA), paracetamol and caffeine with starch/cellulose 1:1 as excipient and samples with lactose as excipient, for accomplishment of the calibration transfer procedures. The transfer of calibration through Piecewise Direct Standardization method (PDS) applied to the UPLS calibration models provided excellent prediction results for pharmaceutical mixture in diferent excipient with relative errors less than 5%. From the values of RMSEP obtained for the results of the models of reference and the models of calibration transference, it was evaluated through a F test, that there is no difference, with 99% of significance level, in the results obtained by two models / Mestrado / Quimica Analitica / Mestre em Química