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A BIOGEOQUÍMICA DE METAIS EM SEDIMENTOS DE MANGUEZAL NA ILHA DO MARANHÃO / THE METAL BIOGEOCHEMISTRY IN MANGROVE SEDIMENT IN ISLAND OF MARANHÃO

Carvalho, Lisandra Maria da Silva 31 July 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-19T12:56:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao LISANDRA MARIA DA SILVA CARVALHO.pdf: 1316969 bytes, checksum: 74b629e185747db756cae70ea00cf5db (MD5) Previous issue date: 2014-07-31 / FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA E AO DESENVOLVIMENTO CIENTIFICO E TECNOLÓGICO DO MARANHÃO / Mangrove estuaries are subject to amendments provoked by anthropogenic activities. The contamination by metals in estuarine environments is of paramount importance, since these cannot be degraded and, therefore, accumulate in sediments promoting certain toxicity to benthic organisms and humans. This risk is directly linked to the availability and mobility of metals in sediments. Although Cd, Cr, Cu, Pb, Ni and Zn are found at trace levels in the environment, several studies have been made on the basis of their toxic potential. The aim of this study is to determine the distribution and fractionation of trace metals in sediments of mangrove Paciência river, both on the surface and in the depth profile and to estimate the risk of these elements to aquatic life. Metal Fractionation in mangrove sediment (surface and depth profile) of Paciência river in Maranhão Island was conducted using the method of sequential extraction protocol by the European Commission. The metal concentrations were determined using inductively coupled plasma optical emission spectrometry technique (ICPOES). The mobility of metals (sum of the three most mobile fractions F1, F2 and F3) had values approximately 80 %, suggesting that the impact of human activities. The results showed that the total concentration levels of metals were below TEL (Threshold effect level), with the exception of Pb, whose values provide risk to aquatic life. The redox potential (Eh) decreased with depth (-110 mV at the surface to -360 mV at the bottom), and showed high correlation with Fe in fraction F2 (r² = 0,89). Other parameters studied showed no increasing or decreasing along the depth behavior, indicating that other variables may be affecting the distribution and dynamics of metals in sediment. / Os estuários de manguezais estão sujeitos às transformações decorrentes de diversas atividades antrópicas e a sua contaminação por metais é de suma importância, uma vez que estes não podem ser degradados e se acumulam nos sedimentos promovendo certa toxicidade aos organismos bênticos e aos seres humanos. Este risco está diretamente ligado à disponibilidade e mobilidade dos metais em sedimentos. Embora os metais Cd, Cr, Cu, Pb, Ni e Zn sejam encontrados em níveis traço no ambiente, vários estudos têm sido realizado em função do seu potencial tóxico. O objetivo desse trabalho é determinar a distribuição e o fracionamento dos metais traço nos sedimentos de manguezal do rio Paciência, tanto na superfície quanto no perfil de profundidade, bem como estimar o risco desses elementos para vida aquática. O fracionamento de metais no sedimento de mangue (superfície e perfil de profundidade) do rio Paciência, na ilha do Maranhão foi realizado utilizando o método da extração sequencial pelo o protocolo da Comissão Europeia. As concentrações dos metais foram determinadas usando a técnica por espectrometria de emissão ótica de plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A mobilidade dos metais (soma das três frações de maior mobilidade F1, F2 e F3) apresentou valores cerca de 80 %, o que sugere impacto das atividades antropogênicas. Os resultados da concentração total demonstraram que os níveis de metais estavam abaixo do TEL (Threshold effect level), com exceção do Pb, cujos valores oferecem risco para a vida aquática. O potencial redox (Eh) diminuiu com a profundidade (-110 mV na superfície até -360 mV na parte inferior), e mostrou alta correlação com Fe na fração F2 (r² = 0,89). Outros parâmetros estudados não apresentaram um comportamento crescente ou decrescente ao longo da profundidade, indicando que outras variáveis podem estar afetando a distribuição e a dinâmica dos metais em sedimento.
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Estudo quÃmico de Lithothamnion sp. e Halimeda sp. no Nordeste Brasileiro / Chemical study of Lithothamnion sp. and Halimeda sp. in Northeast Brazil

Carlos Marcio Soares Rocha 11 September 2013 (has links)
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Neste trabalho foram analisadas as caracterÃsticas geoquÃmicas das algas calcÃrias do nordeste brasileiro, situadas em diversas profundidades, coletadas na plataforma continental e em bancos oceÃnicos em diversos programas de geologia marinha. As determinaÃÃes realizadas nesta pesquisa foram a difratometria de raios X (DRX), fluorescÃncia de raios X (FRX), Infravermelho (IV), Microscopia EletrÃnica de Varredura (MEV), a determinaÃÃo de elementos quÃmicos, do teor de carbonato de cÃlcio e assinaturas isotÃpicas de carbono e oxigÃnio. Foram selecionadas 66 amostras entre Lithothamnion sp. e Halimeda sp., mas apenas em 11 amostras foram realizadas a difratometria de raios X (DRX), fluorescÃncia de raios X (FRX), Infravermelho (IV), Microscopia EletrÃnica de Varredura (MEV), e anÃlises de elementos quÃmicos e em 23 amostras foi determinada a composiÃÃo isotÃpica da crosta e do nÃcleo perfazendo 46 determinaÃÃes. As determinaÃÃes das tÃcnicas DRX, FRX, MEV identificaram os minerais aragonita e calcita; assim como o IV constatou estas formaÃÃes e hà presenÃa de polissacarÃdeos nestas algas calcÃrias. Quanto aos teores de carbonatos de cÃlcio estas algas apresentaram altos teores e no que diz os elementos quÃmicos, os metais traÃos apresentam valores de elementos traÃos primordiais para nutriÃÃo animal e vegetal entre outros fins. Jà para os macronutrientes os valores estÃo compatÃveis com a mesma utilizaÃÃo. As variaÃÃes do 13CPDB guardam grande correlaÃÃo com as variaÃÃes de suprimento CO2 atmosfÃrico para dentro das cÃlulas que formam o CID (carbono inorgÃnico dissolvido) que interagem com o pH interno das membranas formando o carbonato de cÃlcio atravÃs de mecanismos ainda nÃo bem elucidados, assim tambÃm o oxigÃnio onde as variaÃÃes de 18OVPDB de valores negativos indicam perÃodos onde houve um incremento cinÃtico da hidrataÃÃo do gÃs carbÃnico molecular. Jà os valores positivos de 18OVPDB indicam a precipitaÃÃo de Ãons Ca2+ na forma de aragonita e calcita como foi identificado pela caracterizaÃÃo das outras anÃlises. Os cÃlculos de temperatura pelas assinaturas de 18OVPDB indicam valores bastante heterogÃneos dessas temperaturas de precipitaÃÃo dos carbonatos nas crostas e nÃcleos dos carbonatos que nÃo segue um padrÃo nÃo identificado. Foram identificadas temperaturas elevadas nos bancos oceÃnicos que à de origem vulcÃnica; mas somente a determinaÃÃo da composiÃÃo isotÃpica de oxigÃnio nÃo indica mudanÃas climÃticas nos oceanos. / This study analyzed the geochemical characteristics of calcareous algae in northeastern Brazil, located at various depths, collected on the continental shelf and oceanic banks in several programs of marine geology. The analyzes performed in this study were X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), infrared spectroscpy(IR), Scanning Electron Microscopy (SEM), chemicals, calcium carbonate content and isotopic signatures of carbon and Oxygen. We selected 66 samples between Lithothamnion sp. and Halimeda sp., but on only 11 samples were performed at X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), infrared (IR), Scanning Electron Microscopy (SEM), chemical elements and on 23 samples was determined composition isotopic of crust and core totaling 46 determinations. Techniques XRD, XRF, SEM identified the minerals aragonite and calcite; IV also indicated these formations but also the presence of these polysaccharides in calcareous algae. As to the levels of calcium carbonates these algae showed high levels and metals present values of trace elements essential for plant and animal nutrition among other purposes. The macronutrient values are compatible with the same use. Variations of 13CPDB keep high correlation with changes in atmospheric CO2 supply into the cells that form the CID (dissolved inorganic carbon) that interact with the internal pH of the membranes forming calcium carbonate through mechanisms not yet elucidated, and also where oxygen variations  18OVPDB negative values indicate periods where there was an increase of kinetic molecular hydration of carbon dioxide. Positive values of 18OPDB are associated with the precipitation of Ca+2 ions in the form of aragonite and calcite as identified by the characterization of other analyzes. The calculations of temperature predicted by the signatures of 18OPDB indicate values of these temperatures quite heterogeneous from in carbonate crust and core that does not follow an identified pattern. Elevated temperature was identified in banks of volcanic origin, but with isotopic composition of oxygen only an indication of climate change in the oceans is not possible.

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