L’objectif de cette thèse est de détailler les effets respiratoires induits par les associations de l’éthanol au THC et de l’éthanol au GHB. Les études ont été menées chez l’animal non anesthésié par pléthysmographie corps entier pendant les quatre heures suivant l’administration intrapéritonéale. Dans une première étape, les effets respiratoires de la prise isolée d’éthanol et de GHB ont été étudiés. Ces deux substances modifient le mode respiratoire : l’éthanol provoquant une tachypnée dès 3 g.kg-1, le GHB une respiration apneustique dès 600 mg.kg-1, sans insuffisance respiratoire (PaO2 normale). Les modifications des gaz du sang observées : acidémie pour l’éthanol et alcalose pour le GHB sont d’origine métabolique. A ces doses, ces deux substances perturbent aussi la conscience des animaux et la thermorégulation : l’éthanol induit une hypothermie et le GHB une évolution triphasique de la température : hypothermie/hyperthermie/ hypothermie. Les dosages sanguins et les études cinétiques menés lors de ces études confirment la vraisemblance de notre modèle et sa pertinence clinique et médicolégale. L’étude des associations à l’éthanol montre que les effets respiratoires du THC et du GHB sont conservés, seule leur association à la dose de 3 g.kg-1 d’éthanol a provoqué une baisse de la ventilation minute avec réduction du débit inspiratoire mais selon des mécanismes différents : baisse du volume courant pour l’association THC-éthanol et augmentation de la durée des apnées expiratoires pour celle du GHB à l’éthanol. Pour cette dernière, l’interaction cinétique observée après administration intrapéritonéale n’explique pas l’intensité du phénomène, une potentialisation est probable. / The objective of this thesis was to study the time-course of the respiratory effects of THC/ethanol and GHB/ethanol associations. Respiration was studied using whole body plethysmography in non-anesthetized rats during the four hours following intraperitoneal injection. In a first step, both GHB and ethanol affected the respiratory pattern. Ethanol caused bradypnea at doses greater than 3 g.kg-1 and GHB induced apneusis above 600 mg.kg-1. Arterial blood gases modifications were metabolic: acidemia with ethanol and alkalosis with GHB. At those doses, both substances altered consciousness and body temperature of animals. Ethanol induced hypothermia and GHB a temperature triphasic change: hypothermia/ hyperthermia/hypothermia. Blood determinations and kinetic studies reinforced the likelihood, and clinical and forensic relevancies of our animal model. Association studies showed that the respiratory effects of THC and GHB were unchanged in presence of ethanol. Association with 3 g.kg-1 ethanol dose only provoked a reduction in minute volume and in mean inspiratory flow, but mechanisms were different. Ethanol and THC induced a decrease in tidal volume; ethanol and GHB an increase in expiratory apnea duration. The observed kinetic interaction between ethanol and GHB did not explain phenomenon intensity; a potentialization could occur.

With recent advancements in material science, industrial operations are being conducted at higher and higher temperatures. This is apparent in the nuclear industry where a division of the field is working to develop the High Temperature Gas Reactor and the Very High Temperature Gas Reactor concurrently. Both of these facilities will have outlet gas temperatures that are at significantly higher temperatures than the typical water cooled reactor. These increased temperatures provide improved efficiency for the production of hydrogen, provide direct heating for oil refineries, or more efficient electricity generation. As high temperature operations are being developed, instruments capable of measuring the operating parameters must be developed concurrently. Within the gas reactor community there is a need to measure the impurities within the primary coolant. Current devices will not survive the temperature and radiation environments of a nuclear reactor. An instrument is needed to measure the impurities within the coolant while living inside the reactor, where this instrument would measure the amount of the impurity within the coolant. There are many industrial applications that need to measure the ratio of two components, whether it be the amount of particulate in air that is typical to pneumatic pumping, or the liquid to gas ratio in natural gas as it flows through a pipeline. All of the measurements in these applications can be met using a capacitance sensor. Current capacitance sensors are built to operate at ambient temperatures with only one company producing a product that will handle a temperature of up to 400 °C. This maximum operating temperature is much too low to measure the gas characteristics in the High Temperature Gas Reactor. If this measurement technique were to be improved to operate at the expected temperatures, the coolant within the primary loop could be monitored for water leaks in the steam generator, carbon dust buildup entrained in the flow, or used to measure the purity of the coolant itself. This work details the efforts conducted to develop such an instrument. While the concept of designing a capacitance sensor to measure a gas mixture is not unique, the application of using a capacitance sensor within a nuclear reactor is a new application. This application requires the development of an instrument that will survive a high temperature nuclear reactor environment and operate at a sensitivity not found in current applications. To prove this technique, instrument prototypes were built and tested in confined environments and at high temperatures. This work discusses the proof of concept testing and outlines an application in the High Temperature Test Facility to increase the operational understanding of the instrument. This work is the first step toward the ultimate outcome of this work, which is to provide a new tool to the gas reactor community allowing real-time measurements of coolant properties within the core. / Graduation date: 2013

La glace de mer couvre jusqu’à 6% de la surface de notre planète. Autour du continent Antarctique, sa superficie varie entre 3.8 et 19 millions de km² (en février et septembre respectivement). Cette superficie présente des variations interannuelles. En parallèle, une évolution de la superficie de la glace de mer a également pour origine le réchauffement climatique global, très médiatisé à l’heure actuelle. Dans ce contexte, et étant donné le rôle que joue la banquise au sein de l’Océan Austral, des études de l’évolution de la glace de mer sont devenues fondamentales. <p>Ce travail a pour objectif d’étudier les relations complexes qui existent entre les processus chimiques, physiques et biologiques qui se déroulent au sein de la glace de mer. La détermination des propriétés physiques et de la composition chimique des glaces de mer correspond en effet à un pré-requis indispensable à l’étude des cycles géochimiques qui existent dans la banquise.<p>Différentes glaces de mer, naturelles ou artificielles, ont été analysées. Pour ce faire, les caractéristiques spécifiques à ce type de glace font que des méthodes d’analyse de la composition en gaz particulières ont été nécessaires.<p>Nous avons ainsi pu montrer que le contenu et la composition en gaz des différentes glaces analysées dépendent de facteurs physico-chimiques et de facteurs biologiques. L’impact des facteurs physico-chimiques se marque lors de l’incorporation initiale des impuretés dans la glace de mer et via une diffusion "post-génétique" tant que la glace est plus chaude que –5°C. En outre, les organismes photosynthétiques sont à l’origine d’une production d’oxygène et d’une consommation de dioxyde de carbone. La composition en gaz résultante peut donc être sensiblement différente de la composition atmosphérique ou de celle des gaz dissous dans l’eau de mer sous-jacente, en été comme en hiver. Il s’agit par conséquent de sérieusement envisager l’impact potentiel de la glace de mer et des microorganismes qu’elle contient, lors du réchauffement et de la débâcle, sur les échanges entre atmosphère et océan comme sur leurs compositions respectives.<p> / Doctorat en sciences, Spécialisation géographie / info:eu-repo/semantics/nonPublished