Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-11-01T14:20:04Z No. of bitstreams: 1 Paulo Rogerio de Souza Almeida.pdf: 2935058 bytes, checksum: b7fd1cbe78bbbb97431d99302d5aab2f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-01T14:20:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paulo Rogerio de Souza Almeida.pdf: 2935058 bytes, checksum: b7fd1cbe78bbbb97431d99302d5aab2f (MD5) Previous issue date: 2016-02-23 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of this study was to analyze the biological characteristics of Goyazana castelnaui and evaluate whether the rainfall and water’s temperature influence the distribution and reproductive characteristics of the species. Were analyzed 87 individuals including 56 females (64.37%) and 31 males (35.63%), from September 2014 to August 2015 on a stretch of Pajeú River, located in Floresta/PE municipality. The sex ratio was 1♀: 0.6♂ along the months. Reproductive aspects of G. castelnaui were determined based on the macroscopic analysis of external and internal features and microscopic structures by observing the degree of development of germ cells. The macroscopic observation allowed to classify the specimens in seven stages. In juveniles the color of tergite ranged from gray to brown, the abdomen ranged in beige tones. The adults showed predominant wine color. The microscopic observation allowed to classify the female gonads in five stages that follow: Rudimentary (opaque white), early-maturing (light beige), maturing (dark beige to light orange), mature (dark orange), spawned maturing (transparent and/or gray). We indentified six cell stages of development: oogonia (diameter 32.9 ± 9.8 μm), pre-vitellogenic oocytes (96.8 ± 23.1 μm), oocytes in initial vitellogenesis (272.1 ± 12, 7 μm), vitellogenic oocytes (400.1 ± 12.1 μm), mature oocytes (884.4 ± 14.0 μm) and atretic oocytes. We also identified non germ components: follicular cells, hemal vessels, gonadal wall, vagina and seminal receptacle. For male, germ cells were classified in order of maturity as spermatogonia (18.15 ± 1.77 mm), spermatocytes (14.4 ± 1.39 mm), spermatids (8.83 ± 0.55 μm) and sperm (7.58 ± 0.55 μm). The macroscopic (color, size and shape) and microscopic aspects (presence of spermatophore in the posterior vas deferens and ducts) allowed to classify four stages of gonadal development. IRudimentary / immature; II - In maturation / Mature I; III - Mature/ Mature II; IV - Exhausted/spawned. The reproductive period G. castelnaui was classified as seasonal. Mature females were observed for a prolonged period, from August to February, most frequently between September and December. The onset of the rainy season (November) is the trigger for decline in spawning. The temperature rise in August coincided with the beginning of the spawning period, ending in February, there are strong indications of this species prefers to spawn during the summer. The females showed morphological maturity with LC50 of 3.17 cm (R² = 83.20). Although gonadal maturity occurred in smaller size, with LC50 of 2.84 cm (R² = 83.29). For males, there was the same trend, in which the morphological maturity occurred when individuals had an LC50 of 3.0 (R² = 76.19) and 2.84 cm (R² = 83.00), morphological and gonadal respectively. The final maturity for females and males occurred with LC99 of 3.85 cm (R² = 83.20) and 3.65 cm (R² = 76.19), respectively. However, the final gonadal maturity occurred first that the morphological, where the LC99 values obtained for both sexes were 3.51 cm (R ² = 83.29) and 3.52 cm (R ² = 83.00), respectively. In this study, the main features of the reproductive period G. castelnaui could be elucidated, considering the hypothesis of monophyly, and with strong indication that there is no segregation of the studied species, since all maturational stages were found. / O obetivo do trabalho foi analisar as características biológicas do Goyazana castelnaui e avaliar se a pluviometria e temperatura da água influenciam na distribuição e características reprodutivas da espécie. Foram analisados 87 indivíduos, sendo 56 fêmeas (64,37%) e 31 machos (35,63%), no período de setembro de 2014 a agosto de 2015 em um trecho do Rio Pajeú, localizado no município de Floresta/PE. A proporção sexual foi de 1♀:0.6♂ ao longo dos meses. Os aspectos reprodutivos do G. castelnaui foram determinados com base na análise macroscópica das estruturas externas e internas e microscópica, através da observação do grau de desenvolvimento das células germinativas. A observação macroscópica permitiu classificar os espécimes em sete estágios. Nos indivíduos jovens a cor dos tergos variou de cinza a marrom, o abdômen variou em tons de bege. Os indivíduos adultos apresentaram coloração vinho predominante. Para as fêmeas, a observação microscópica permitiu classificar as gônadas em cinco estágios que seguem: Rudimentar (branco opaco), em maturação inicial (bege claro), em maturação (bege escuro a laranja claro), maturo (laranja escuro), desovado em maturação (transparente e/ou cinza). Foram identificados seis estágios de desenvolvimento celular: oogônias (diâmetro de 32,9 ± 9,8 μm), oócitos pré-vitelogênicos (96,8 ± 23,1 μm), oócitos em vitelogenese inicial (272,1 ± 12,7 μm), oócitos vitelogênicos (400,1 ± 12,1 μm), oócitos maturos (884,4 ± 14,0 μm) e oócitos atrésicos. Quanto aos componentes não germinativos foram identificados: células foliculares, vasos hemais, parede gonadal, vagina e o receptáculo seminal. Para os machos as células germinativas foram classificadas, em ordem de maturação, como espermatogônias (18,15 ± 1,77 μm), espermatócitos (14,4 ± 1,39 μm), espermátides (8,83 ± 0,55 μm) e espermatozoides (7,58 ± 0,55 μm). A análise macroscópica (coloração, volume e formato) e microscópica (presença de espermatóforos no vaso deferente posterior e ductos) permitiu classificar quatro estágios de desenvolvimento gonadal. IRudimentar/ Imaturo; II – Em maturação/Maturo I; III – Maturo/Maturo II; IV – Esgotado/Desovado. O período reprodutivo do G. castelnaui foi classificado como sazonal, sendo observadas fêmeas maturas em um período prolongado, de agosto até fevereiro, com maior frequência entre setembro e dezembro. O início do período chuvoso (novembro) é o gatilho para diminuição das desovas. O aumento da temperatura em agosto coincide com o inicio do período de desova, com término em fevereiro, havendo fortes indícios de a espécie estudada tem preferência para desovar no verão. As fêmeas apresentaram maturidade morfológica com LC50 de 3,17 cm (R² = 83,20). Já a maturidade gonadal ocorreu em tamanho inferior, com LC50 de 2,84 cm (R² = 83,29). Para os machos, observou-se a mesma tendência, em que a maturidade morfológica ocorreu quando os indivíduos possuíam um LC50 de 3,0 (R² = 76,19) e 2,84 cm (R² = 83,00), morfológico e gonadal, respectivamente. A maturação final para as fêmeas e os machos ocorreu com LC99 de 3,85 cm (R² = 83,20) e 3,65 cm (R² = 76,19), respectivamente. Já a maturidade gonadal final ocorreu primeiro que a morfológica, onde os valores de LC99, obtidos para ambos os sexos foram de 3,51 cm (R² = 83,29) e 3,52 cm (R² = 83,00), respectivamente. No presente estudo, as principais características do período reprodutivo do G. castelnaui puderam ser elucidadas, considerando a hipótese de monofilia e com forte indicativo que não há segregação espacial para a espécie estudada, uma vez que, todos os estágios maturacionais foram encontrados para ambos os sexos.