Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Departamento de Ecologia, 2006. / Submitted by Érika Rayanne Carvalho (carvalho.erika@ymail.com) on 2009-09-27T03:01:12Z No. of bitstreams: 1 2006_Carlos Romero Martins.pdf: 3771521 bytes, checksum: 03935b698fbe29c0036cea1c39b8ce44 (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2011-01-04T15:52:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Carlos Romero Martins.pdf: 3771521 bytes, checksum: 03935b698fbe29c0036cea1c39b8ce44 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-01-04T15:52:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Carlos Romero Martins.pdf: 3771521 bytes, checksum: 03935b698fbe29c0036cea1c39b8ce44 (MD5) Previous issue date: 2006-04 / A invasão biológica por espécies exóticas é considerada uma das principais ameaças para a conservação da biodiversidade em áreas protegidas. A gramínea africana Melinis minutiflora P. Beauv. (capim-gordura) apresenta ampla distribuição geográfica, podendo ser encontrada em regiões tropicais e subtropicais. Devido à sua agressividade, o capimexótica gordura é considerado a gramínea que tem causado maior impacto sobre a flora do Parque Nacional de Brasília. Este estudo foi conduzido no Parque Nacional de Brasília, com as coletas de campo realizadas entre 1999 e 2005. Foram determinadas as principais características do capim-gordura e, testadas as técnicas do uso do fogo e manejo integrado (fogo + herbicida + arranquio manual) para o seu controle. Também, foi elaborada uma lista das gramíneas exóticas presentes no Parque Nacional. O capim-gordura está presente em várias áreas perfazendo um total de 4.563 ha dos 30.000 ha do Parque Nacional.A vegetação da área selecionada para implantação do experimento é classificada como Cerrado Ralo, e o capim-gordura recobre cerca de 50% do estrato rasteiro. Das quatro cultivares do capim-gordura citadas para ao Brasil somente as cultivares Roxo e Cabelo-de- Negro estão presentes nessa unidade de conservação. As cultivares estudadas apresentam variabilidade genética, porém as diferenças anatômicas encontradas não são suficientes para separá-las em espécies. O seu ciclo reprodutivo dura em torno de três meses, e a percentagem média de espiguetas férteis por inflorescência foi de 30% para a cultivar Cabelo-de-Negro e 29% para cultivar Roxo. A produção de sementes na área estudada foi de 74 kg/ha e 116 kg/ha para as cultivares Cabelo-de-Negro e Roxo, respectivamente. No Parque Nacional de Brasília, o vento não é provavelmente um importante fator de dispersão das sementes do capim-gordura. As sementes recém-colhidas apresentam alta viabilidade e alta dormência. Em condições de laboratório, são necessários cerca de 18 meses para ocorrer uma superação total da dormência das sementes do capim-gordura. Após seis anos de armazenamento, as cultivares Roxo e Cabelo-de-Negro apresentam uma germinação de 64 e 43%, respectivamente. Sementes enterradas até a profundidade de 3 cm não impede a emergência de plântulas do capim-gordura, entretanto a profundidade de 4 cm representa o limite de inibição em que as plântulas não conseguem emergir. Em condições de campo, a germinação das sementes ocorre entre dezembro e março, contudo o estresse hídrico que ocorre no período seco, entre junho e outubro, não elimina totalmente as plântulas que se estabeleceram no período chuvoso. O fogo como instrumento de manejo não elimina as sementes presentes no banco de sementes. A realização de uma queimada controlada não foi suficiente para controlar o capim-gordura O manejo integrado conseguiu reduzir o índice de cobertura do capim-gordura de 50% para menos de 0,6%, e a sua biomassa apresentou uma redução superior de 99%. Em decorrência do grande potencial de reinfestação do capim-gordura, recomenda-se monitorar por pelo menos três anos as áreas submetidas ao manejo integrado. Na área experimental registrou-se uma considerável riqueza florística (409 espécies) e a vegetação estudada apresenta alta resiliência. Os resultados das análises mostraram as concentrações de resíduos de glifosato no solo que são baixíssimas. Foram identificadas 28 espécies de gramíneas exóticas que representa 17,7% do total das gramíneas citadas para o Parque Nacional de Brasília. Para efetiva preservação da vegetação nativa, torna-se fundamental a elaboração de um programa de monitoramento e controle/erradicação de todas as espécies exóticas encontradas nessa unidade de conservação. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Biological invasion by exotic species is considered to be one of the principal threats to biodiversity conservation in protected areas. Melinis minutiflora P. Beauv. (molasses grass) an grass native to African has an ample geographic distribution and can be found in tropical and subtropical regions. Due to its aggressiveness, molasses grass is considered to be the exotic grass that has had the greatest impact on the flora of the National Park of Brasilia. This study was conducted in the National Park of Brasilia between 1999 and 2005. The principal characteristics of molasses grass were determined along with the use of fire and integrated control methods (fire + herbicide + hand removal). A list of the exotic grasses present in the National Park was also elaborated. Molasses grass is present in 4.563 of the 30.000 ha of the National Park, being found in different habitats. The vegetation of the area used in this study is classified as “Cerrado Ralo” and molasses grass covers approximately 50% of the ground layer. Of the four cultivars of molasses grass cited as present in Brazil only “Roxo” and “Cabelo de Negro” are present in this conservation unit. These cultivars have genetic variability, however the anatomical differences found between the two are not sufficient to separate them into different species. The reproductive cycle lasts approximately three months and about 30% of the inflorescenses of the “Cabelo de Negro” cultivar have of fertile spikes while the number for the “Roxo” cultivar is about 29%. Seed production in the study area was 74 kg/ha and 116 kg/ha for the “Cabelo de Negro” and “Roxo” cultivars respectively. Wind is probably not an important seed dispersal agent in the National Park of Brasilia. Recently collected seeds of both cultivars of molasses grass have high viability and dormancy. Under laboratory conditions, about 18 months are required to completely overcome seed dormancy. Germination of the cultivars “Roxo” and “Cabelo de Negro” was 64 and 43% respectively after six months storage. Burial of seeds up to 3 cm deep does not impede seedling emergence, however a depth of 4 cm does inhibit emergence. Under field conditions, germination occurs from December to March however water stress during the dry season, from June to October, does not eliminate all of the recently established seedlings. As a management tool fire does not eliminate the seed bank and one controlled burn was not sufficient to control molasses grass. Integrated control methods reduced coverage of molasses grass from 50 to <0.6% and reduced its biomass by over 99%. Due to the high regenerative capacity of molasses grass, a monitoring program of at least three years is necessary in the areas where integrated control is used. A considerable floristic richness (409 species) was recorded in the experimental area and the vegetation showed a high degree of resiliency. Residue analysis for Glyphosate showed very low levels in the soil. Twenty eight species of exotic grasses were identified in the National Park and this represents 17.7% of the total number of grasses cited for this conservation unit. For the effective preservation of the native vegetation in the National Park a monitoring and control/eradication program of all exotic species encountered in the Park is necessary.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-07-14T20:06:14Z No. of bitstreams: 1 2017_CamilaPradoMotta.pdf: 1715280 bytes, checksum: eaca56be6227cdc3e913927eea05cc06 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-07-28T18:35:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_CamilaPradoMotta.pdf: 1715280 bytes, checksum: eaca56be6227cdc3e913927eea05cc06 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-28T18:35:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_CamilaPradoMotta.pdf: 1715280 bytes, checksum: eaca56be6227cdc3e913927eea05cc06 (MD5) Previous issue date: 2017-07-28 / A compreensão da dinâmica populacional de plantas é importante principalmente nos primeiros estágios sucessionais. Nestes estágios algumas espécies podem se tornar dominantes e alterar a trajetória sucessional do ambiente. Os estudos de dinâmica populacional em áreas de restauração podem ajudar a avaliar o sucesso dos projetos, e indicar quais processos demográficos estão afetando a persistência das populações. Neste trabalho, realizamos estudos de dinâmica populacional e análises matriciais de uma gramínea invasora (Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster) e um arbusto nativo Lepidaploa aurea (Mart. ex DC.) em áreas experimentais de restauração de Cerrado. Apresentamos o capítulo 1 o estudo de dinâmica populacional com L. aurea, considerando uma cronossequência com três idades de estabelecimento desde a semeadura e duas condições de dominância. Neste capítulo também avaliamos como a densidade de indivíduos e riqueza de espécies arbóreas usadas em plantios de restauração variam entre as áreas dominadas por L. aurea e U. decumbens. Amostramos as populações em julho de 2015 e julho de 2016, em área de restauração no Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros, GO. Construímos quatro matrizes de transição representando as populações do 4o ano de estabelecimento, 3o ano, 2o em condição de dominância e 2o ano em condição de não-dominância (em áreas dominadas por U. decumbens). Somente a população do 2o ano em condição de dominância apresentou valores de  maiores que um, indicando um aumento populacional. A análise de elasticidade mostrou que proporcionalmente  é mais sensível a mudanças nas taxas vitais dos adultos maiores, em todas as populações, principalmente na mais velha (4o ano). A sobrevivência foi a taxa vital de maior elasticidade, ocorrendo um aumento da importância desta taxa vital conforme aumenta a idade das populações. Entre as populações de mesma idade e condições diferentes de dominância, a fertilidade foi mais importante para a dinâmica populacional da população não-dominante do que para a população dominante. As análises de LTRE indicaram que a redução da sobrevivência dos adultos maiores foi a principal causa das reduções no crescimento populacional observadas com o aumento da idade das populações. A redução da sobrevivência gerou maiores diferenças no crescimento populacional entre o 2º e o 3º ano após a semeadura. A condição de não-dominância gerou redução na sobrevivência dos indivíduos, mas esta foi em parte compensada por aumento na fertilidade. A densidade de indivíduos de 13 espécies arbóreas foi em média 15,1±1,2 e 12,8±0,6 indivíduos/m2 em áreas dominadas por L. aurea e por U. decumbens respectivamente. O índice de Shannon foi de 2,03 e 2,10 para as parcelas dominadas por L. aurea e por U. decumbens, respectivamente. Estes resultados indicam que L. aurea pode ser uma espécie utilizada em projetos de restauração no Cerrado. Devido a características desta espécie, provavelmente suas populações se reduzirão no futuro não sendo mais tão dominantes do que quanto destas populações analisadas nos primeiros anos após a semeadura. Avaliamos, no capítulo 2, a dinâmica populacional de U. decumbens em diferentes condições de dominância (dominante e não-dominante, ou seja, em áreas dominadas por L. aurea). Encontramos que as duas populações apresentaram valores de  menores que um, o que indicaria uma tendência de decréscimo populacional. A análise de elasticidade mostrou que os indivíduos maiores são os mais importantes para a dinâmica populacional da espécie em condição de dominância, e em condição de não-dominância os estágios A2, A3 e A4 são os mais importantes. A sobrevivência foi a taxa vital mais importante para as duas populações. A análise de LTRE evidenciou a influencia das alterações nas taxas vitais dos indivíduos no estágio A3 para o pequeno aumento no valor de  entre a população dominante e não-dominante. Enquanto que as diferenças nas taxas vitais dos indivíduos no estágio A4 contribuíram para redução dos valores de iv  na população não-dominante. A sobrevivência foi a taxa vital que mais contribuiu para o pequeno aumento do valor de  na população não-dominante. Esses resultados demonstram que a competição com o arbusto nativo (L. aurea) teve pouco efeito na dinâmica populacional de U. decumbens. Embora os valores de  encontrados indiquem uma tendência ao decréscimo populacional em condições estáveis, as populações de U. decumbens foram fortemente perturbadas antes do plantio de semeadura, e apresentam valores de  similares a populações de espécies invasoras em estágios inicial e média de invasão. Mesmo que L. aurea tenha algum efeito na dinâmica de U. decumbens, a tendência é que este efeito minimize com o passar do tempo. A alta capacidade de rebrota desta espécie e a rápida recuperação das populações após fortes distúrbios (fogo e aragem) realizados para a semeadura direta indicam que é preciso manejar continuamente a área para o controle de U. decumbens para que sucesso da restauração seja alcançado. / Understanding the population dynamics of plants can be especially important during early successional stages. At these stages, some species may become dominant and change plant community successional trajectory. Population dynamics studies in restoration areas can help to evaluate restoration success, and indicate which demographic process are affecting the persistence of populations. We carried out studies of population dynamics using matrix projection models of an invasive grass (Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster and a native shrub Lepidaploa aurea (Mart. Ex DC.) in restoration areas in the Cerrado. In chapter 1, we analyzed L. aurea population dynamics considering a chronosequence of three years since direct sowing for restoration purposes, considering two conditions of dominance. We also evaluated density of individuals and richness of tree species sowed for restoration in areas dominated by L. aurea and U. decumbens. We sampled the populations in July 2015 and July 2016, in a restoration area in the Chapada dos Veadeiros National Park, GO. We build four transitions matrix representing the populations during their 4th, 3rd and 2nd year after direct sowing. For this last age of establishment, we also contrasted population dynamics in dominant vs. non-dominance condition (in areas dominated by U. decumbens). Only the population during the 2nd year of establishment in dominant condition presented values of  greater than one, indicating a tendency of population increase. The elasticity analysis showed that  is proportionally more sensitive to changes on vital rates of older adults in all populations, especially in the older one (4th year). Survival was the vital rate of higher elasticity, with an increased importance of this vital rate as the age of the populations increased. Fertility was more important for the population dynamics of the non-dominant population in comparison to the dominant population. LTRE analysis indicated that the reduction of survival rates in older adults was the main cause of reductions in population growth observed with increasing populations age. Survival rates decreases caused major differences in population growth between the 2nd and 3rd year after sowing. The non-dominance condition led to a reduction in the survival of the individuals, but an increase in fertility has partially compensated that effect on population growth rates. The density of individuals from 13 tree species was on average 15.1±1.2 e 12.8±0.6 individuals/m2 in areas dominated by L. aurea and U. decumbens respectively. The Shannon index was 2.03 and 2.10 for the plots dominated by L. aurea and U. decumbens, respectively. These results indicate that L. aurea may be a useful species for restoration projects in the Cerrado. Due to the characteristics of this species, their populations will probably be reduced in the future, being no more dominant than in the populations analyzed in the first years after sowing. In chapter 2, we evaluated U. decumbens population dynamics in two dominance conditions (dominant and non-dominant). We found that the two populations presented  values smaller than one, which would indicate a tendency of population decrease in stable environments. The elasticity analysis showed that the largest individuals are the most important for the population dynamics of this species in dominance condition, and in non-dominance condition the stages A2, A3 and A4 were the most important. Survival was the most important vital rate for both populations. LTRE analysis indicated that changes in the vital rates of individuals in stage A3 most influenced the small increase in  value in non-dominant population compared to the dominant population. While differences in the vital rates of individuals in the A4 stage contributed to a reduction in  values in the non-dominant population. Survival was the vital rate that most contributed to the small increase in  value in the non-population. These results demonstrate that competition with the native shrub (L. aurea) had little vi effects on the population dynamics of U. decumbens. Although the values found indicate a tendency to decrease population in stable conditions, the populations of U. decumbes were strongly disturbed (fire and soil plowing) before sowing. In the studied conditions, this species presented  values similar to the ones described for invasive species populations in the initial and middle stages of invasion. Although L. aurea has some effect on the dynamics of U. decumbens, the tendency is that these effects will decrease over the time. The high sprout capacity of this grass species and the rapid recovery of populations after severe disturbances for direct seeding indicate that is necessary to continuously manage the area for control of U. decumbens in order achieve success in restoration.